第261页
- 第1页
- 第2页
- 第3页
- 第4页
- 第5页
- 第6页
- 第7页
- 第8页
- 第9页
- 第10页
- 第11页
- 第12页
- 第13页
- 第14页
- 第15页
- 第16页
- 第17页
- 第18页
- 第19页
- 第20页
- 第21页
- 第22页
- 第23页
- 第24页
- 第25页
- 第26页
- 第27页
- 第28页
- 第29页
- 第30页
- 第31页
- 第32页
- 第33页
- 第34页
- 第35页
- 第36页
- 第37页
- 第38页
- 第39页
- 第40页
- 第41页
- 第42页
- 第43页
- 第44页
- 第45页
- 第46页
- 第47页
- 第48页
- 第49页
- 第50页
- 第51页
- 第52页
- 第53页
- 第54页
- 第55页
- 第56页
- 第57页
- 第58页
- 第59页
- 第60页
- 第61页
- 第62页
- 第63页
- 第64页
- 第65页
- 第66页
- 第67页
- 第68页
- 第69页
- 第70页
- 第71页
- 第72页
- 第73页
- 第74页
- 第75页
- 第76页
- 第77页
- 第78页
- 第79页
- 第80页
- 第81页
- 第82页
- 第83页
- 第84页
- 第85页
- 第86页
- 第87页
- 第88页
- 第89页
- 第90页
- 第91页
- 第92页
- 第93页
- 第94页
- 第95页
- 第96页
- 第97页
- 第98页
- 第99页
- 第100页
- 第101页
- 第102页
- 第103页
- 第104页
- 第105页
- 第106页
- 第107页
- 第108页
- 第109页
- 第110页
- 第111页
- 第112页
- 第113页
- 第114页
- 第115页
- 第116页
- 第117页
- 第118页
- 第119页
- 第120页
- 第121页
- 第122页
- 第123页
- 第124页
- 第125页
- 第126页
- 第127页
- 第128页
- 第129页
- 第130页
- 第131页
- 第132页
- 第133页
- 第134页
- 第135页
- 第136页
- 第137页
- 第138页
- 第139页
- 第140页
- 第141页
- 第142页
- 第143页
- 第144页
- 第145页
- 第146页
- 第147页
- 第148页
- 第149页
- 第150页
- 第151页
- 第152页
- 第153页
- 第154页
- 第155页
- 第156页
- 第157页
- 第158页
- 第159页
- 第160页
- 第161页
- 第162页
- 第163页
- 第164页
- 第165页
- 第166页
- 第167页
- 第168页
- 第169页
- 第170页
- 第171页
- 第172页
- 第173页
- 第174页
- 第175页
- 第176页
- 第177页
- 第178页
- 第179页
- 第180页
- 第181页
- 第182页
- 第183页
- 第184页
- 第185页
- 第186页
- 第187页
- 第188页
- 第189页
- 第190页
- 第191页
- 第192页
- 第193页
- 第194页
- 第195页
- 第196页
- 第197页
- 第198页
- 第199页
- 第200页
- 第201页
- 第202页
- 第203页
- 第204页
- 第205页
- 第206页
- 第207页
- 第208页
- 第209页
- 第210页
- 第211页
- 第212页
- 第213页
- 第214页
- 第215页
- 第216页
- 第217页
- 第218页
- 第219页
- 第220页
- 第221页
- 第222页
- 第223页
- 第224页
- 第225页
- 第226页
- 第227页
- 第228页
- 第229页
- 第230页
- 第231页
- 第232页
- 第233页
- 第234页
- 第235页
- 第236页
- 第237页
- 第238页
- 第239页
- 第240页
- 第241页
- 第242页
- 第243页
- 第244页
- 第245页
- 第246页
- 第247页
- 第248页
- 第249页
- 第250页
- 第251页
- 第252页
- 第253页
- 第254页
- 第255页
- 第256页
- 第257页
- 第258页
- 第259页
- 第260页
- 第261页
例2(2024.七省适应性测试广西化学,6)10−羟
基喜树碱具有抗癌作用,其结构简式如图。下
列有关该化合物的说法正确的是(

A.有2种含氧官能团
B.可与FeCl;溶液发生显色反应
C.可与NaHCO3溶液反应产生CO2
D.有2个手性碳原子
基喜树碱具有抗癌作用,其结构简式如图。下
列有关该化合物的说法正确的是(
B
)A.有2种含氧官能团
B.可与FeCl;溶液发生显色反应
C.可与NaHCO3溶液反应产生CO2
D.有2个手性碳原子
答案:
例2 B 解析 10 - 羟基喜树碱中含有羟基、羰基和酯基三种含氧官能团,A错误;10 - 羟基喜树碱中含有酚羟基,可与 $\mathrm{FeCl}_{3}$ 溶液发生显色反应,B正确;该分子中不含羧基,无法与 $\mathrm{NaHCO}_{3}$ 溶液反应产生 $\mathrm{CO}_{2}$,C错误;该分子的手性碳原子如图所示,
,只有1个手性碳原子,D错误。
例2 B 解析 10 - 羟基喜树碱中含有羟基、羰基和酯基三种含氧官能团,A错误;10 - 羟基喜树碱中含有酚羟基,可与 $\mathrm{FeCl}_{3}$ 溶液发生显色反应,B正确;该分子中不含羧基,无法与 $\mathrm{NaHCO}_{3}$ 溶液反应产生 $\mathrm{CO}_{2}$,C错误;该分子的手性碳原子如图所示,
[对点训练2]丹参素能明显抑制血小板的聚集,其结构
如图所示,下列说法正确的是(

A.丹参素在C原子上取代H的一氯代物有4种
B.在Ni催化下1mol丹参素最多可与4molH2
加成
C.丹参素能发生取代、消去、中和、氧化反应
D.1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可
生成4molH
如图所示,下列说法正确的是(
C
)A.丹参素在C原子上取代H的一氯代物有4种
B.在Ni催化下1mol丹参素最多可与4molH2
加成
C.丹参素能发生取代、消去、中和、氧化反应
D.1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可
生成4molH
答案:
[对点训练2 C 解析 丹参素中与碳原子相连的氢原子有5种,故其一氯代物有5种,A错误;丹参素分子中含有1个苯环,在Ni催化下1 mol丹参素最多可与3 mol $\mathrm{H}_{2}$ 加成,B错误;丹参素含有$—\mathrm{COOH}$和$—\mathrm{OH}$,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,则丹参素能发生取代、消去、中和、氧化反应,C正确;1 mol丹参素在一定条件下与4 mol钠反应,可生成2 mol $\mathrm{H}_{2}$,D错误。
1.醛的概念
(1)醛
由
的化合物,可表示为RCHO。 甲醛是最简单
的醛。饱和一元醛分子的通式为
(n≥1)。
(2)饱和一元醛与分子中碳原子数相同的饱和
一元酮互为同分异构体。例如,丙醛(

)和丙酮(
分异构体。
(3)甲醛和乙醛
物质 颜色 气味 状态 密度 水溶性
甲醛
乙醛 比水小
(1)醛
由
烃基或氢原子
与醛基
相连而构成的化合物,可表示为RCHO。 甲醛是最简单
的醛。饱和一元醛分子的通式为
$\mathrm{C}_{n}\mathrm{H}_{2n}\mathrm{O}$
(n≥1)。
(2)饱和一元醛与分子中碳原子数相同的饱和
一元酮互为同分异构体。例如,丙醛(
$\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CHO}$
)和丙酮(
分异构体。
(3)甲醛和乙醛
物质 颜色 气味 状态 密度 水溶性
甲醛
乙醛 比水小
答案:
1.
(1)烃基或氢原子 醛基 $\mathrm{C}_{n}\mathrm{H}_{2n}\mathrm{O}$
(2)$\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CHO}$
(3)无色 刺激性气味 气体 易溶于水 无色 刺激性气味 液体 与水互溶
(1)烃基或氢原子 醛基 $\mathrm{C}_{n}\mathrm{H}_{2n}\mathrm{O}$
(2)$\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CHO}$
(3)无色 刺激性气味 气体 易溶于水 无色 刺激性气味 液体 与水互溶
2.醛的化学性质
醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化、还
原关系为
醇(RCHOH)还化原醛(RCHO)氧华羧酸
(RCOOH)
(1)氧化反应(以乙醛为例,写出化学方程式)
①银镜反应:______________________________
______________________________。
②与新制Cu(OH)2反应:_。
③催化氧化反应:_。
(2)还原反应(催化加氢)
在催化剂、加热条件下可与H2发生加成反
应:
醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化、还
原关系为
醇(RCHOH)还化原醛(RCHO)氧华羧酸
(RCOOH)
(1)氧化反应(以乙醛为例,写出化学方程式)
①银镜反应:______________________________
______________________________。
②与新制Cu(OH)2反应:_。
③催化氧化反应:_。
(2)还原反应(催化加氢)
在催化剂、加热条件下可与H2发生加成反
应:
$\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CHO} + \mathrm{H}_{2}\xrightarrow[\triangle ]{催化剂}\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{OH}$
。
答案:
$2.(1)①\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CHO} + 2[\mathrm{Ag}(\mathrm{NH}_{3})_{2}]\mathrm{OH}\xrightarrow{\triangle}\mathrm{CH}_{3}\mathrm{COONH}_{4} + 3\mathrm{NH}_{3} + 2\mathrm{Ag}\downarrow + \mathrm{H}_{2}\mathrm{O} ②\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CHO} + 2\mathrm{Cu}(\mathrm{OH})_{2} + \mathrm{NaOH}\xrightarrow{\triangle}\mathrm{CH}_{3}\mathrm{COONa} + \mathrm{Cu}_{2}\mathrm{O}\downarrow + 3\mathrm{H}_{2}\mathrm{O} ③2\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CHO} + \mathrm{O}_{2}\xrightarrow[\triangle ]{催化剂}2\mathrm{CH}_{3}\mathrm{COOH} (2)\mathrm{CH}_{3}\mathrm{CHO} +$
查看更多完整答案,请扫码查看