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[对点训练2]氮元素在自然界的某种转化示意图如图所示($a$、$b$、$c$和$d$代表一定比例的${H^{+}}$和${e^{-}}$)。下列说法正确的是(

A.过程①中${NO^{-}_{3}}$体现氧化性
B.过程②中发生反应的离子方程式为${NO^{-}_{2} + H^{+} + e^{-}\xlongequal{}NO\uparrow + H_{2}O}$
C.过程③中生成$1$个${N_{2}H_{4}}$时$c$代表的是${3H^{+} + 3e^{-}}$
D.过程④中${1mol N_{2}H_{4}}$参加反应转移${6mol}$电子
A
)A.过程①中${NO^{-}_{3}}$体现氧化性
B.过程②中发生反应的离子方程式为${NO^{-}_{2} + H^{+} + e^{-}\xlongequal{}NO\uparrow + H_{2}O}$
C.过程③中生成$1$个${N_{2}H_{4}}$时$c$代表的是${3H^{+} + 3e^{-}}$
D.过程④中${1mol N_{2}H_{4}}$参加反应转移${6mol}$电子
答案:
对点训练2 A 解析 过程①中NO₃⁻转化为NO₂⁻,N元素由+5价下降到+3价,NO₃⁻体现氧化性,A正确;过程②中NO₂⁻转化为NO,离子方程式为NO₂⁻ + 2H⁺ + e⁻ = NO↑ + H₂O,B错误;过程③中NO转化为N₂H₄,N元素化合价由+2价降低到-2价,离子方程式为NO + NH₄⁺ + 3e⁻ + 2H⁺ = N₂H₄ + H₂O,则生成1个N₂H₄时,e⁻代表的是2H⁺ + 3e⁻,C错误;过程④中N₂H₄转化为N₂,N元素化合价由-2价升高到0价,1mol N₂H₄参加反应转移4mol电子,D错误。
1.(2024·四川雅安模拟)关于反应${NH_{4}NO_{3} + Zn\xlongequal{}ZnO + N_{2}\uparrow + 2H_{2}O}$,下列说法正确的是(
A.生成${1mol}$的${ZnO}$,共转移${5mol}$电子
B.${NH_{4}NO_{3}}$只做氧化剂
C.该反应中氧化产物只有${ZnO}$
D.每产生${448mL N_{2}}$,生成${0.72g H_{2}O}$
A
)A.生成${1mol}$的${ZnO}$,共转移${5mol}$电子
B.${NH_{4}NO_{3}}$只做氧化剂
C.该反应中氧化产物只有${ZnO}$
D.每产生${448mL N_{2}}$,生成${0.72g H_{2}O}$
答案:
1.A 解析 该反应中铵根离子中N元素化合价升高,Zn元素化合价也升高,硝酸根离子中N元素化合价降低。NH₄NO₃既做氧化剂又做还原剂,B错误;N₂既是氧化产物也是还原产物,ZnO是氧化产物,C错误;没说明是否处于标准状况,无法计算,D错误。
2. 工业上除去电石渣浆(含${CaO}$)上层清液中的${S^{2-}}$,并制取${CaSO_{4}\cdot 2H_{2}O}$的流程图如下:

下列说法正确的是(
A.上述流程中,每步转化均涉及氧化还原反应
B.由上述转化过程知,还原性:${O_{2}>MnO^{2-}_{3}>S_{2}O^{2-}_{3}}$
C.将${0.1mol}$上层清液中的${S^{2-}}$转化为${SO^{2-}_{4}}$,理论上共需要${0.2mol}$的${O_{2}}$
D.过程Ⅰ中,反应的离子方程式为${2Mn(OH)_{2} + O_{2}\xlongequal{}2MnO^{2-}_{3} + 4H^{+}}$
下列说法正确的是(
C
)A.上述流程中,每步转化均涉及氧化还原反应
B.由上述转化过程知,还原性:${O_{2}>MnO^{2-}_{3}>S_{2}O^{2-}_{3}}$
C.将${0.1mol}$上层清液中的${S^{2-}}$转化为${SO^{2-}_{4}}$,理论上共需要${0.2mol}$的${O_{2}}$
D.过程Ⅰ中,反应的离子方程式为${2Mn(OH)_{2} + O_{2}\xlongequal{}2MnO^{2-}_{3} + 4H^{+}}$
答案:
2.C 解析 题给流程中,CaO和MnSO₄转化为Mn(OH)₂、SO₄²⁻转化为CaSO₄·2H₂O均为非氧化还原反应,A错误;O₂可将Mn(OH)₂氧化为MnO₂,MnO₂能将S²⁻氧化为S₂O₃²⁻,则有氧化性:O₂>MnO₂>S₂O₃²⁻,B错误;将0.1mol上层清液中的S²⁻转化为SO₄²⁻,该过程中S元素失去电子的物质的量为0.1mol×8 = 0.8mol,而1mol O₂在反应中需要得到4mol电子,故理论上共需要$n(O₂) = \frac{0.8mol}{4} = 0.2mol,$C正确;CaO与水反应生成Ca(OH)₂,溶液呈碱性,且Mn(OH)₂需在碱性环境中存在,故过程Ⅰ中的离子方程式为2Mn(OH)₂ + O₂ + 4OH⁻ = 2MnO₂ + 4H₂O,D错误。
3.(2024·七省适应性测试黑龙江、吉林化学,12)实验室合成高铁酸钾${(K_{2}FeO_{4})}$的过程如图所示。下列说法错误的是(

A.气体$a$的主要成分为${Cl_{2}}$
B.沉淀$b$的主要成分为${KClO_{3}}$
C.${K_{2}FeO_{4}}$中${Fe}$的化合价为$+6$
D.反应2为${2Fe(NO_{3})_{3} + 10KOH + 3KClO\xlongequal{}2K_{2}FeO_{4} + 3KCl + 6KNO_{3} + 5H_{2}O}$
B
)A.气体$a$的主要成分为${Cl_{2}}$
B.沉淀$b$的主要成分为${KClO_{3}}$
C.${K_{2}FeO_{4}}$中${Fe}$的化合价为$+6$
D.反应2为${2Fe(NO_{3})_{3} + 10KOH + 3KClO\xlongequal{}2K_{2}FeO_{4} + 3KCl + 6KNO_{3} + 5H_{2}O}$
答案:
3.B 解析 “反应1”中,KMnO₄与浓盐酸发生氧化还原反应生成Cl₂,Cl₂中混有HCl及H₂O(g),经“洗气”得到纯净的Cl₂,则气体a为Cl₂,A正确;Cl₂在10~15℃下通入饱和KOH溶液中发生反应Cl₂ + 2KOH = KCl + KClO + H₂O,由于“反应2”中Fe(NO₃)₃发生氧化反应,推测参与“反应2”的上一步所得物质是KClO,故反应得到白色沉淀b是KCl,B错误;根据化合物中各元素化合价代数和为0推知,K₂FeO₄中Fe元素显+6价,C正确;“反应2”中反应物为KClO、Fe(NO₃)₃和KOH,生成物有K₂FeO₄,结合氧化还原反应规律及元素守恒推知,反应还生成KCl、KNO₃和H₂O,D正确。
4.(2022·湖南卷)科学家发现某些生物酶体系可以促进${H^{+}}$和${e^{-}}$的转移(如$a$、$b$和$c$),能将海洋中的${NO^{-}_{2}}$转化为${N_{2}}$进入大气层,反应过程如图所示。
下列说法正确的是(

A.过程Ⅰ中${NO^{-}_{2}}$发生氧化反应
B.$a$和$b$中转移的${e^{-}}$数目相等
C.过程Ⅱ中参与反应的$n({NO}):n({NH^{+}_{4}})=1:4$
D.过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为${NO^{-}_{2} + NH^{+}_{4}\xlongequal{}N_{2}\uparrow + 2H_{2}O}$
下列说法正确的是(
D
)A.过程Ⅰ中${NO^{-}_{2}}$发生氧化反应
B.$a$和$b$中转移的${e^{-}}$数目相等
C.过程Ⅱ中参与反应的$n({NO}):n({NH^{+}_{4}})=1:4$
D.过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为${NO^{-}_{2} + NH^{+}_{4}\xlongequal{}N_{2}\uparrow + 2H_{2}O}$
答案:
4.D 解析 由图示可知,过程Ⅰ中NO₂⁻→NO,N元素由+3价降低到+2价,故NO₂⁻是氧化剂,发生还原反应,A错误。依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知过程Ⅰ的离子方程式为NO₂⁻ + 2H⁺ + e⁻ = NO↑ + H₂O,生成1mol NO,a过程转移1mol e⁻;依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知过程Ⅱ的离子方程式为2H⁺ + NH₄⁺ + NO + 3e⁻ = H₂O + N₂H₄,消耗1mol NO,b过程转移3mol e⁻,转移电子数目不相等,B错误。过程Ⅱ中反应的n(NO)∶n(NH₄⁺) = 1∶1,C错误。综合过程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可知,总反应为NO₂⁻ + NH₄⁺ = N₂↑ + 2H₂O,D正确。
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