第260页
- 第1页
- 第2页
- 第3页
- 第4页
- 第5页
- 第6页
- 第7页
- 第8页
- 第9页
- 第10页
- 第11页
- 第12页
- 第13页
- 第14页
- 第15页
- 第16页
- 第17页
- 第18页
- 第19页
- 第20页
- 第21页
- 第22页
- 第23页
- 第24页
- 第25页
- 第26页
- 第27页
- 第28页
- 第29页
- 第30页
- 第31页
- 第32页
- 第33页
- 第34页
- 第35页
- 第36页
- 第37页
- 第38页
- 第39页
- 第40页
- 第41页
- 第42页
- 第43页
- 第44页
- 第45页
- 第46页
- 第47页
- 第48页
- 第49页
- 第50页
- 第51页
- 第52页
- 第53页
- 第54页
- 第55页
- 第56页
- 第57页
- 第58页
- 第59页
- 第60页
- 第61页
- 第62页
- 第63页
- 第64页
- 第65页
- 第66页
- 第67页
- 第68页
- 第69页
- 第70页
- 第71页
- 第72页
- 第73页
- 第74页
- 第75页
- 第76页
- 第77页
- 第78页
- 第79页
- 第80页
- 第81页
- 第82页
- 第83页
- 第84页
- 第85页
- 第86页
- 第87页
- 第88页
- 第89页
- 第90页
- 第91页
- 第92页
- 第93页
- 第94页
- 第95页
- 第96页
- 第97页
- 第98页
- 第99页
- 第100页
- 第101页
- 第102页
- 第103页
- 第104页
- 第105页
- 第106页
- 第107页
- 第108页
- 第109页
- 第110页
- 第111页
- 第112页
- 第113页
- 第114页
- 第115页
- 第116页
- 第117页
- 第118页
- 第119页
- 第120页
- 第121页
- 第122页
- 第123页
- 第124页
- 第125页
- 第126页
- 第127页
- 第128页
- 第129页
- 第130页
- 第131页
- 第132页
- 第133页
- 第134页
- 第135页
- 第136页
- 第137页
- 第138页
- 第139页
- 第140页
- 第141页
- 第142页
- 第143页
- 第144页
- 第145页
- 第146页
- 第147页
- 第148页
- 第149页
- 第150页
- 第151页
- 第152页
- 第153页
- 第154页
- 第155页
- 第156页
- 第157页
- 第158页
- 第159页
- 第160页
- 第161页
- 第162页
- 第163页
- 第164页
- 第165页
- 第166页
- 第167页
- 第168页
- 第169页
- 第170页
- 第171页
- 第172页
- 第173页
- 第174页
- 第175页
- 第176页
- 第177页
- 第178页
- 第179页
- 第180页
- 第181页
- 第182页
- 第183页
- 第184页
- 第185页
- 第186页
- 第187页
- 第188页
- 第189页
- 第190页
- 第191页
- 第192页
- 第193页
- 第194页
- 第195页
- 第196页
- 第197页
- 第198页
- 第199页
- 第200页
- 第201页
- 第202页
- 第203页
- 第204页
- 第205页
- 第206页
- 第207页
- 第208页
- 第209页
- 第210页
- 第211页
- 第212页
- 第213页
- 第214页
- 第215页
- 第216页
- 第217页
- 第218页
- 第219页
- 第220页
- 第221页
- 第222页
- 第223页
- 第224页
- 第225页
- 第226页
- 第227页
- 第228页
- 第229页
- 第230页
- 第231页
- 第232页
- 第233页
- 第234页
- 第235页
- 第236页
- 第237页
- 第238页
- 第239页
- 第240页
- 第241页
- 第242页
- 第243页
- 第244页
- 第245页
- 第246页
- 第247页
- 第248页
- 第249页
- 第250页
- 第251页
- 第252页
- 第253页
- 第254页
- 第255页
- 第256页
- 第257页
- 第258页
- 第259页
- 第260页
- 第261页
例2金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,
其结构简式如图所示。下列说法不正确的是
(

A.金合欢醇分子的分子式为C1sH26O
B.金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化
反应
C.1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5molH
D.金合欢醇与乙醇互为同系物
其结构简式如图所示。下列说法不正确的是
(
D
)A.金合欢醇分子的分子式为C1sH26O
B.金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化
反应
C.1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5molH
D.金合欢醇与乙醇互为同系物
答案:
例2 D 解析 该有机物分子中含有15个碳原子、26个氢原子、1个氧原子,其分子式为 $\mathrm{C}_{15}\mathrm{H}_{26}\mathrm{O}$,A正确;含有碳碳双键可发生加成反应、氧化反应,含有羟基可发生取代反应,B正确;1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol $\mathrm{H}_{2}$,C正确;金合欢醇含有碳碳双键,乙醇不含碳碳双键,二者结构不相似,不互为同系物,D错误。
[对点训练2]薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关
薰衣草醇的说法不正确的是(

A.分子式为CoH1óO
B.含有两种官能团
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能发生取代反应、加成反应
薰衣草醇的说法不正确的是(
A
)A.分子式为CoH1óO
B.含有两种官能团
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能发生取代反应、加成反应
答案:
[对点训练2 A 解析 分子式应为 $\mathrm{C}_{10}\mathrm{H}_{18}\mathrm{O}$,A错误;含有碳碳双键和羟基两种官能团,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B、C正确;含有碳碳双键,能发生加成反应,含有羟基,能和羧酸发生酯化反应(取代反应),D正确。
1.酚的概念
酚是羟基与苯环
物,最简单的酚为苯酚(<>−OH)。
酚是羟基与苯环
直接
相连而形成的化合物,最简单的酚为苯酚(<>−OH)。
答案:
1.直接
2.苯酚的物理性质

答案:
2.被空气中 $\mathrm{O}_{2}$ 氧化
3.苯酚的化学性质
由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基
;由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上
的氢比苯中的氢
(1)弱酸性
苯酚电离方程式为
弱,不能使石蕊溶液变红。苯酚与NaOH反
应的化学方程式为
。
(2)取代反应
苯酚与饱和溴水反应,产生白色沉淀,反应的
化学方程式为
。
(3)显色反应
苯酚跟FeCl3溶液作用显
反应可检验苯酚的存在。
(4)缩聚反应
苯酚与甲醛在催化剂作用下,可发生缩聚反
应,生成酚醛树脂,化学方程式为
。
(5)氧化反应
苯酚易被空气中的氧气氧化而显
易被酸性KMnO4溶液氧化;易燃烧。
由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基
活泼
;由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上
的氢比苯中的氢
活泼
。(1)弱酸性
苯酚电离方程式为
$\mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{5}\mathrm{OH}\rightleftharpoons \mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{5}\mathrm{O}^{-} + \mathrm{H}^{+}$
石炭酸
,俗称,但酸性很弱,不能使石蕊溶液变红。苯酚与NaOH反
应的化学方程式为
$+\mathrm{NaOH}\longrightarrow$ 
。
(2)取代反应
苯酚与饱和溴水反应,产生白色沉淀,反应的
化学方程式为
$ + 3\mathrm{Br}_{2}\longrightarrow$
+3HBr
。
(3)显色反应
苯酚跟FeCl3溶液作用显
紫色
,利用这一反应可检验苯酚的存在。
(4)缩聚反应
苯酚与甲醛在催化剂作用下,可发生缩聚反
应,生成酚醛树脂,化学方程式为
$n$ 
$ + n\mathrm{HCHO}\xrightarrow[\triangle ]{催化剂}$
$+(n - 1)\mathrm{H}_{2}\mathrm{O}$
$ + n\mathrm{HCHO}\xrightarrow[\triangle ]{催化剂}$
。
(5)氧化反应
苯酚易被空气中的氧气氧化而显
粉红
色;易被酸性KMnO4溶液氧化;易燃烧。
答案:
3.活泼 活泼
(1)$\mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{5}\mathrm{OH}\rightleftharpoons \mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{5}\mathrm{O}^{-} + \mathrm{H}^{+}$ 石炭酸
$+\mathrm{NaOH}\longrightarrow$
$ + 3\mathrm{Br}_{2}\longrightarrow$
+3HBr
(3)紫色
(4)$n$
$ + n\mathrm{HCHO}\xrightarrow[\triangle ]{催化剂}$
$+(n - 1)\mathrm{H}_{2}\mathrm{O}$
(5)粉红
3.活泼 活泼
(1)$\mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{5}\mathrm{OH}\rightleftharpoons \mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{5}\mathrm{O}^{-} + \mathrm{H}^{+}$ 石炭酸
$+\mathrm{NaOH}\longrightarrow$
$ + 3\mathrm{Br}_{2}\longrightarrow$
(3)紫色
(4)$n$
$ + n\mathrm{HCHO}\xrightarrow[\triangle ]{催化剂}$
(5)粉红
例1有机物分子中原子间(或原子与原子团间)
的相互影响会导致物质化学性质的不同。下
列各项事实不能说明上述观点的是(
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不
能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成
反应
C.苯酚能与氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能
与氢氧化钠溶液反应
D.苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被
卤素原子取代
的相互影响会导致物质化学性质的不同。下
列各项事实不能说明上述观点的是(
B
)A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不
能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成
反应
C.苯酚能与氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能
与氢氧化钠溶液反应
D.苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被
卤素原子取代
答案:
例1 B 解析 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲基被氧化成羧基,说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化,A不符合题意;乙烯中含有碳碳双键,能发生加成反应,而乙烷中不含碳碳双键,不能发生加成反应,乙烯和乙烷性质的不同是因为化学键不同,B符合题意;苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应,说明由于苯环的影响,酚羟基上的氢更活泼,C不符合题意;苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取代,说明由于酚羟基对苯环的影响使苯酚苯环上的H原子更活泼,D不符合题意。
[对点训练1]将“试剂”分别加入①②两支试管中,不能
达到实验目的的是(
选项 实验目的 试剂 试管中的物质
A 醋苯酚酸的酸性强于碳溶酸液氢钠溶①液醋酸 ②苯酚
; 性羟有基影对响苯环的活饱和溴水 液①苯 ②苯酚溶
( 甲性有基影对响苯环的活酸酸性钾溶高液锰 ①苯 ②甲苯
乙醇______江基中的氢
D 原子不如水分子金属钠 ①水 ②乙醇
______中的氢原子活泼
达到实验目的的是(
C
)选项 实验目的 试剂 试管中的物质
A 醋苯酚酸的酸性强于碳溶酸液氢钠溶①液醋酸 ②苯酚
; 性羟有基影对响苯环的活饱和溴水 液①苯 ②苯酚溶
( 甲性有基影对响苯环的活酸酸性钾溶高液锰 ①苯 ②甲苯
乙醇______江基中的氢
D 原子不如水分子金属钠 ①水 ②乙醇
______中的氢原子活泼
答案:
[对点训练1 C 解析 醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳酸氢钠溶液产生气体,证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚,A不选;饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀,验证了羟基对苯环活性的影响,B不选;酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸,溶液褪色,验证苯环对甲基活性的影响,而不是甲基对苯环的影响,C选;水是弱电解质,乙醇是非电解质,羟基氢原子的活泼性不同,反应进行的剧烈程度不同,能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼,D不选。
查看更多完整答案,请扫码查看