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[对点训练2] (1)(2022·海南卷,16)已知:电解液态水制备1mol$ O_2(g) $,电解反应的$\Delta H = +572 kJ\cdot mol^{-1} $。由此计算$ H_2(g) $的燃烧热(焓)$\Delta H = -286$$kJ\cdot mol^{-1} $。
(2)[2022·河北卷,16(1)]298K时,1g$ H_2 $燃烧生成$ H_2O(g) $放热$ 121 kJ $,1mol$ H_2O(l) $蒸发吸热$ 44 kJ $,表示$ H_2 $燃烧热的热化学方程式为$$$H_2(g) + \frac{1}{2}O_2(g) \xlongequal\ H_2O(l) \ \ \Delta H = -286 kJ\cdot mol^{-1}$$$。
(2)[2022·河北卷,16(1)]298K时,1g$ H_2 $燃烧生成$ H_2O(g) $放热$ 121 kJ $,1mol$ H_2O(l) $蒸发吸热$ 44 kJ $,表示$ H_2 $燃烧热的热化学方程式为$$$H_2(g) + \frac{1}{2}O_2(g) \xlongequal\ H_2O(l) \ \ \Delta H = -286 kJ\cdot mol^{-1}$$$。
答案:
对点训练2 答案
(1)−286
(2)H₂(g) + 1/2O₂(g) → H₂O(l) ΔH = −286 kJ·mol⁻¹
解析
(1)电解液态水制备 1 mol O₂(g),电解反应的 ΔH = +572 kJ·mol⁻¹,由此可以判断,2 mol H₂(g) 完全燃烧消耗 1 mol O₂(g)生成液态水的同时放出的热量为 572 kJ,故 1 mol H₂(g) 完全燃烧生成液态水放出的热量为 286 kJ,因此,H₂(g) 的燃烧热 ΔH = −286 kJ·mol⁻¹。
(2)298 K 时,1 g H₂ 燃烧生成 H₂O(g) 放热 121 kJ,1 mol H₂O(l) 蒸发吸热 44 kJ,则 1 mol H₂ 燃烧生成 1 mol H₂O(l) 放热 286 kJ,所以表示 H₂ 燃烧热的热化学方程式为 H₂(g) + 1/2O₂(g) → H₂O(l) ΔH = −286 kJ·mol⁻¹。
(1)−286
(2)H₂(g) + 1/2O₂(g) → H₂O(l) ΔH = −286 kJ·mol⁻¹
解析
(1)电解液态水制备 1 mol O₂(g),电解反应的 ΔH = +572 kJ·mol⁻¹,由此可以判断,2 mol H₂(g) 完全燃烧消耗 1 mol O₂(g)生成液态水的同时放出的热量为 572 kJ,故 1 mol H₂(g) 完全燃烧生成液态水放出的热量为 286 kJ,因此,H₂(g) 的燃烧热 ΔH = −286 kJ·mol⁻¹。
(2)298 K 时,1 g H₂ 燃烧生成 H₂O(g) 放热 121 kJ,1 mol H₂O(l) 蒸发吸热 44 kJ,则 1 mol H₂ 燃烧生成 1 mol H₂O(l) 放热 286 kJ,所以表示 H₂ 燃烧热的热化学方程式为 H₂(g) + 1/2O₂(g) → H₂O(l) ΔH = −286 kJ·mol⁻¹。
1. 查表得焓变数据($ 25° C $、$ 101 kPa $),下列能正确表示物质燃烧热的热化学方程式是( C )
A.石墨:$ C(s) + \frac{1}{2}O_2(g) \xlongequal\ CO(g) \ \ \Delta H = -110.5 kJ\cdot mol^{-1} $
B.$ CH_4 $:$ CH_4(g) + 2O_2(g) \xlongequal\ CO_2(g) + 2H_2O(g) \ \ \Delta H = -802.3 kJ\cdot mol^{-1} $
C.$ H_2S $:$ H_2S(g) + \frac{3}{2}O_2(g) \xlongequal\ SO_2(g) + H_2O(l) \ \ \Delta H = -562.6 kJ\cdot mol^{-1} $
D.$ NH_3 $:$ 4NH_3(g) + 3O_2(g) \xlongequal\ 2N_2(g) + 6H_2O(l) \ \ \Delta H = -1530.4 kJ\cdot mol^{-1} $
A.石墨:$ C(s) + \frac{1}{2}O_2(g) \xlongequal\ CO(g) \ \ \Delta H = -110.5 kJ\cdot mol^{-1} $
B.$ CH_4 $:$ CH_4(g) + 2O_2(g) \xlongequal\ CO_2(g) + 2H_2O(g) \ \ \Delta H = -802.3 kJ\cdot mol^{-1} $
C.$ H_2S $:$ H_2S(g) + \frac{3}{2}O_2(g) \xlongequal\ SO_2(g) + H_2O(l) \ \ \Delta H = -562.6 kJ\cdot mol^{-1} $
D.$ NH_3 $:$ 4NH_3(g) + 3O_2(g) \xlongequal\ 2N_2(g) + 6H_2O(l) \ \ \Delta H = -1530.4 kJ\cdot mol^{-1} $
答案:
1.C 解析 CO 不是碳元素的稳定的氧化产物,应该是产生二氧化碳,A 错误;气态水不是稳定的氧化产物,应该是液态水,B 错误;1 mol H₂S 完全燃烧生成稳定的二氧化硫气体和液态水,符合燃烧热的概念,放出的热量为燃烧热,C 正确;燃烧热是指 1 mol 纯净物完全燃烧生成指定物质放出的热量,方程式中为 4 mol,不是燃烧热,D 错误。
2. 常温常压下,1mol$ CH_3OH $与$ O_2 $发生反应时,生成$ CO $或$ HCHO $的能量变化如图(反应物$ O_2 $和生成物水略去),下列说法正确的是( C )

A.加入催化剂后,生成$ CO $的热效应变大,生成$ HCHO $的热效应变小
B.加入催化剂后,生成$ HCHO $的速率变大,单位时间内生成$ HCHO $量变多
C.1mol$ CH_3OH(l) $完全燃烧生成液态水和二氧化碳(g)放出$ 393 kJ $的热量
D.生成$ HCHO $的热化学方程式为$ 2CH_3OH + O_2 \xlongequal\ 2HCHO + 2H_2O \ \ \Delta H = +316 kJ\cdot mol^{-1} $
A.加入催化剂后,生成$ CO $的热效应变大,生成$ HCHO $的热效应变小
B.加入催化剂后,生成$ HCHO $的速率变大,单位时间内生成$ HCHO $量变多
C.1mol$ CH_3OH(l) $完全燃烧生成液态水和二氧化碳(g)放出$ 393 kJ $的热量
D.生成$ HCHO $的热化学方程式为$ 2CH_3OH + O_2 \xlongequal\ 2HCHO + 2H_2O \ \ \Delta H = +316 kJ\cdot mol^{-1} $
答案:
2.B 解析 加入催化剂只改变反应历程而不改变热效应,加入催化剂生成 CO 的活化能增大而 HCHO 的活化能降低,A 项错误;活化能越低反应越快,加入催化剂生成 CO 的活化能增大而 HCHO 的活化能降低,故生成 HCHO 速率更快,B 项正确;1 mol CH₃OH 完全燃烧生成液态水和一氧化碳(g) 放出 393 kJ 的热量,C 项错误;该热化学方程式没有标注物质的状态,D 项错误。
3. 某反应由两步反应$ A \rightleftharpoons B $、$ B \rightleftharpoons C $构成,它的反应能量曲线如图。下列有关叙述正确的是( C )

A.三种化合物中B最稳定
B.反应$ C \rightleftharpoons B $的焓变为$ E_4 - E_3 $
C.加入催化剂会改变反应的焓变
D.整个反应的$\Delta H=(E_2+E_4)-(E_3+E_1)$
A.三种化合物中B最稳定
B.反应$ C \rightleftharpoons B $的焓变为$ E_4 - E_3 $
C.加入催化剂会改变反应的焓变
D.整个反应的$\Delta H=(E_2+E_4)-(E_3+E_1)$
答案:
3.B 解析 三种化合物中 C 能量最低,C 最稳定,A 错误;由图可知,反应 C → B 为吸热反应,焓变为 E₄ − E₃,B 正确;加入催化剂会改变反应的速率,但是不会改变反应的焓变,C 错误;由图可知,整个反应的 ΔH = (E₃ + E₁) − (E₂ + E₄),D 错误。
4. 为实现“碳达峰、碳中和”的目标,科学家提出以$ TiO_2 $为催化剂,用光热化学循环分解法,达到减少大气中$ CO_2 $的目的,反应的机理如图所示:

|
下列说法不正确的是( D )
A.过程①中光能转化为化学能
B.过程④为吸热过程
C.$ TiO_2 $降低该反应的焓变,提高该反应速率
D.全过程热化学方程式为$ 2CO_2(g) \xlongequal\ 2CO(g) + O_2(g) \ \ \Delta H = +556 kJ· mol^{-1} $
|
下列说法不正确的是( D )
A.过程①中光能转化为化学能
B.过程④为吸热过程
C.$ TiO_2 $降低该反应的焓变,提高该反应速率
D.全过程热化学方程式为$ 2CO_2(g) \xlongequal\ 2CO(g) + O_2(g) \ \ \Delta H = +556 kJ· mol^{-1} $
答案:
C 解析 以 TiO₂ 为催化剂的光化学循环分解 CO₂ 反应为温室气体减排提供了一个新途径,能量的变化形式是由光能转化为化学能,A 正确;过程④需要从外界吸收热量,因此为吸热过程,B 正确;TiO₂ 作为催化剂可以降低该反应的活化能,提高该反应速率,无法降低焓变,C 错误;CO₂ 分解为 CO 和 O₂ 化学方程式为 2CO₂ → 2CO(g) + O₂(g),根据分子化学键完全断裂时的能量变化表可知,1 mol CO₂ 完全断裂应该吸收 1 598 kJ 能量,1 mol CO 完全断裂应该吸收 1 072 kJ 能量,1 mol O₂ 完全断裂应该吸收 496 kJ 能量,所以 1 mol CO₂ 分解产生 1 mol CO 和 0.5 mol O₂,需吸收 1 598 kJ − 1 072 kJ − 496 kJ × 0.5 = 278 kJ 能量,则全过程热化学方程式为 2CO₂(g) → 2CO(g) + O₂(g) ΔH = +556 kJ·mol⁻¹,D 正确。
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