2025年赢在微点化学
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年赢在微点化学 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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3. 常压下羰基化法精炼镍$Ni(s)+4CO(g)\rightleftharpoons Ni(CO)_{4}(g)$在不同条件下的化学反应速率如下。
①$v[Ni(CO)_{4}]=0.2\ mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}$
②$v(CO)=6.0\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
③$v[Ni(CO)_{4}]=1.2\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
④$v(CO)=0.5\ mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}$
下列化学反应速率由快到慢的排序正确的是( )
A. ②>①>③>④
B. ①>③>④>②
C. ①>④>②>③
D. ③>①>④>②
①$v[Ni(CO)_{4}]=0.2\ mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}$
②$v(CO)=6.0\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
③$v[Ni(CO)_{4}]=1.2\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
④$v(CO)=0.5\ mol\cdot L^{-1}\cdot s^{-1}$
下列化学反应速率由快到慢的排序正确的是( )
A. ②>①>③>④
B. ①>③>④>②
C. ①>④>②>③
D. ③>①>④>②
答案:
C 解析 比较不同条件下速率快慢时需要统一单位、统一物质,则将四种不同条件下的速率均转化为 CO 的速率,①v(CO)=4v[Ni(CO)₄]=0.8 mol·L⁻¹·s⁻¹ = 48 mol·L⁻¹·min⁻¹;②v(CO)=6.0 mol·L⁻¹·min⁻¹;③v(CO)=4v[Ni(CO)₄]=4.8 mol·L⁻¹·min⁻¹;④v(CO)=0.5 mol·L⁻¹·s⁻¹ = 30 mol·L⁻¹·min⁻¹;则速率①>④>②>③。
4. $NH_{3}$和纯净的$O_{2}$在一定条件下发生反应$4NH_{3}(g)+3O_{2}(g)\rightleftharpoons 2N_{2}(g)+6H_{2}O(g)$,现向一容积不变的$2\ L$密闭容器中充入$4\ mol\ NH_{3}$和$3\ mol\ O_{2}$,$4\ min$后,测得生成的$H_{2}O$占混合气体体积的$40\%$,则下列表示此段时间内该反应的平均速率不正确的是( )
A. $v(N_{2})=0.125\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
B. $v(H_{2}O)=0.375\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
C. $v(O_{2})=0.225\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
D. $v(NH_{3})=0.250\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
A. $v(N_{2})=0.125\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
B. $v(H_{2}O)=0.375\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
C. $v(O_{2})=0.225\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
D. $v(NH_{3})=0.250\ mol\cdot L^{-1}\cdot min^{-1}$
答案:
4. C 解析 设 4 min 时,生成 6x mol H₂O(g)。
4NH₃(g)+3O₂(g)⇌2N₂(g)+6H₂O(g) n(总)
起始 4 3 0 0 7
变化 4x 3x 2x 6x
终态 4 - 4x 3 - 3x 2x 6x 7 + x
据题意,则有$\frac{6x}{7 + x}$=0.4,解得 x = 0.5,
则 4 min 内 H₂O(g)的变化浓度为
Δc(H₂O)=$\frac{3\ mol}{2\ L}$=1.5 mol·L⁻¹,
v(H₂O)=$\frac{1.5\ mol\cdot L^{-1}}{4\ min}$=0.375 mol·L⁻¹·min⁻¹,
再由各物质表示的速率之比等于各物质的化学计量数之比,可得各物质表示的反应速率分别为
v(N₂)=0.125 mol·L⁻¹·min⁻¹,
v(NH₃)=0.250 mol·L⁻¹·min⁻¹,
v(O₂)=0.187 5 mol·L⁻¹·min⁻¹。
4NH₃(g)+3O₂(g)⇌2N₂(g)+6H₂O(g) n(总)
起始 4 3 0 0 7
变化 4x 3x 2x 6x
终态 4 - 4x 3 - 3x 2x 6x 7 + x
据题意,则有$\frac{6x}{7 + x}$=0.4,解得 x = 0.5,
则 4 min 内 H₂O(g)的变化浓度为
Δc(H₂O)=$\frac{3\ mol}{2\ L}$=1.5 mol·L⁻¹,
v(H₂O)=$\frac{1.5\ mol\cdot L^{-1}}{4\ min}$=0.375 mol·L⁻¹·min⁻¹,
再由各物质表示的速率之比等于各物质的化学计量数之比,可得各物质表示的反应速率分别为
v(N₂)=0.125 mol·L⁻¹·min⁻¹,
v(NH₃)=0.250 mol·L⁻¹·min⁻¹,
v(O₂)=0.187 5 mol·L⁻¹·min⁻¹。
5. 工业制硫酸的过程中,$SO_{2}(g)$转化为$SO_{3}(g)$是关键的一步,$550\ ^{\circ}C$时,在$1\ L$的恒温容器中,反应过程中部分数据如表:

若在起始时总压为$p_{0}\ kPa$,反应速率若用单位时间内分压的变化表示,气态物质分压 = 总压×气态物质的物质的量分数,则$10\ min$内$SO_{2}(g)$的反应速率$v(SO_{2})=$__________$kPa\cdot min^{-1}$。
若在起始时总压为$p_{0}\ kPa$,反应速率若用单位时间内分压的变化表示,气态物质分压 = 总压×气态物质的物质的量分数,则$10\ min$内$SO_{2}(g)$的反应速率$v(SO_{2})=$__________$kPa\cdot min^{-1}$。
答案:
答案 $\frac{p_0}{30}$
解析 列出“三段式”
2SO₂(g)+O₂(g)⇌2SO₃(g)
起始/mol 4 2 0
变化/mol 2 1 2
10 min 时/mol 2 1 2
气体总压之比等于气体物质的量之比,所以 10 min 时体系总压 p₁₀ min 满足$\frac{p_0\ kPa}{p_{10\ min}}$=$\frac{6\ mol}{5\ mol}$,即 p₁₀ min = $\frac{5}{6}$p₀ kPa,p_{平}(SO₂) = $\frac{2}{3}$p₀ kPa,
p₁₀ min(SO₂) = $\frac{5}{6}$p₀ kPa×$\frac{2}{5}$ = $\frac{1}{3}$p₀ kPa,故 v(SO₂) = $\frac{\frac{2}{3}p_0\ kPa - \frac{1}{3}p_0\ kPa}{10\ min}$ = $\frac{1}{30}$p₀ kPa·min⁻¹。
解析 列出“三段式”
2SO₂(g)+O₂(g)⇌2SO₃(g)
起始/mol 4 2 0
变化/mol 2 1 2
10 min 时/mol 2 1 2
气体总压之比等于气体物质的量之比,所以 10 min 时体系总压 p₁₀ min 满足$\frac{p_0\ kPa}{p_{10\ min}}$=$\frac{6\ mol}{5\ mol}$,即 p₁₀ min = $\frac{5}{6}$p₀ kPa,p_{平}(SO₂) = $\frac{2}{3}$p₀ kPa,
p₁₀ min(SO₂) = $\frac{5}{6}$p₀ kPa×$\frac{2}{5}$ = $\frac{1}{3}$p₀ kPa,故 v(SO₂) = $\frac{\frac{2}{3}p_0\ kPa - \frac{1}{3}p_0\ kPa}{10\ min}$ = $\frac{1}{30}$p₀ kPa·min⁻¹。
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