《2025年创新教程高考总复习高三生物全一册人教版》

1. (2022·海南卷)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是(B)


A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者
B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1
D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

答案： B

2. (2025·八省联考云南卷，6)某单基因遗传病的系谱图如下。

下列说法正确的是(C)

A.若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1与Ⅱ-2、Ⅱ-3与Ⅱ-4再各生一个患病孩子的概率不同
B.若为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2与一正常男性婚配，生健康孩子的概率为1/4
C.若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且为杂合子
D.若Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个患病孩子，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

答案： C

3. (海南卷，23)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。

回答下列问题。
(1) 基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于/16。

答案：
(1) 基因突变
(2) X；5号为杂合子（两条带），其父亲2号（男性）和母亲1号（女性）均为纯合子（一条带），说明5号的等位基因分别来自父母，而男性只有一条X染色体，故该基因位于X染色体上
(3) X^A Y或X^a Y
(4) 1/16

[例] (2024·重庆高考)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是(D)


A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传

答案： D