2025年创新教程高考总复习高三生物全一册人教版
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2. (2024·浙江6月选考)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F₁表型及比例为裂翅灰体雌虫:裂翅黄体雄虫:正常翅灰体雌虫:正常翅黄体雄虫=2:2:1:1。让全部F₁相同翅型的个体自由交配,F₂中裂翅黄体雄虫占F₂总数的(
A.1/12
B.1/10
C.1/8
D.1/6
B
)A.1/12
B.1/10
C.1/8
D.1/6
答案:
B
3. (不定项)(2024·江西卷)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述,正确的是(

A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1
B.黑羽雄鸟的基因型是HhZ^AZ^a
C.黄羽雌鸟的基因型是HhZ^aZ^a
D.白羽雌鸟的基因型是hhZ^aW
AD
)A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1
B.黑羽雄鸟的基因型是HhZ^AZ^a
C.黄羽雌鸟的基因型是HhZ^aZ^a
D.白羽雌鸟的基因型是hhZ^aW
答案:
AD
4. (2024·湖南高考)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传,分别由基因L、M突变所致;蓝色盲属常染色体显性遗传,由基因s突变所致。回答下列问题:
(1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配,其后代可能的表型及比例为____或____;其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配,其男性后代可能的表型及比例为_(不考虑突变和交叉互换等因素)。
(2)1个L与1个或多个M串联在一起,Z是L上游的一段基因间序列,它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因,研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交,酶切产物Z的结果如图b,酶切产物B_L、C_L、D_L、B_M、C_M和D_M的结果见下表,表中数字表示酶切产物的量。


①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为
②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后,发现缺失Z₁或Z₂,这两名患者患红绿色盲的原因是_。
③本研究表明:红绿色盲的遗传病因是_
_。
(1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配,其后代可能的表型及比例为____或____;其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配,其男性后代可能的表型及比例为_(不考虑突变和交叉互换等因素)。
(2)1个L与1个或多个M串联在一起,Z是L上游的一段基因间序列,它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因,研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交,酶切产物Z的结果如图b,酶切产物B_L、C_L、D_L、B_M、C_M和D_M的结果见下表,表中数字表示酶切产物的量。
①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为
Z+M
(用Z、部分Z,L、部分L,M、部分M表示)。②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后,发现缺失Z₁或Z₂,这两名患者患红绿色盲的原因是_。
③本研究表明:红绿色盲的遗传病因是_
_。
答案:
(1) 表型正常女儿∶红色盲儿子=1∶1;红绿色盲女儿∶红色盲儿子=1∶1;蓝色盲∶正常=1∶1
(2) ①Z+M
②Z₁或Z₂缺失导致基因L或M表达异常
③L基因缺失、M基因缺失或其上游调控序列Z的部分缺失,导致L或M基因功能异常
解析:
(1) 红绿色盲遗传分析:
绿色盲男性(XᵐY)与红色盲女性(XˡXˡ)婚配,女儿基因型为XˡXᵐ,儿子为XˡY。若L/M为独立基因(点突变),女儿有正常L/M基因,表型正常;若为缺失突变,女儿L/M均缺失,患红绿色盲。故后代表型比例为表型正常女儿∶红色盲儿子=1∶1或红绿色盲女儿∶红色盲儿子=1∶1。
表型正常后代(ss)与蓝色盲(Ss)婚配,男性后代蓝色盲(Ss)与正常(ss)比例为1∶1。
(2) 分子遗传分析:
①患者甲L产物(B_L、C_L、D_L)为0(L缺失),M产物(B_M、C_M、D_M)约为对照一半(1个M),故组成为Z+M。
②丙、丁L/M产物正常,但Z₁或Z₂缺失,导致L/M基因表达调控异常。
③红绿色盲病因包括L/M基因缺失、部分缺失或Z调控序列缺失,导致基因功能异常。
(1) 表型正常女儿∶红色盲儿子=1∶1;红绿色盲女儿∶红色盲儿子=1∶1;蓝色盲∶正常=1∶1
(2) ①Z+M
②Z₁或Z₂缺失导致基因L或M表达异常
③L基因缺失、M基因缺失或其上游调控序列Z的部分缺失,导致L或M基因功能异常
解析:
(1) 红绿色盲遗传分析:
绿色盲男性(XᵐY)与红色盲女性(XˡXˡ)婚配,女儿基因型为XˡXᵐ,儿子为XˡY。若L/M为独立基因(点突变),女儿有正常L/M基因,表型正常;若为缺失突变,女儿L/M均缺失,患红绿色盲。故后代表型比例为表型正常女儿∶红色盲儿子=1∶1或红绿色盲女儿∶红色盲儿子=1∶1。
表型正常后代(ss)与蓝色盲(Ss)婚配,男性后代蓝色盲(Ss)与正常(ss)比例为1∶1。
(2) 分子遗传分析:
①患者甲L产物(B_L、C_L、D_L)为0(L缺失),M产物(B_M、C_M、D_M)约为对照一半(1个M),故组成为Z+M。
②丙、丁L/M产物正常,但Z₁或Z₂缺失,导致L/M基因表达调控异常。
③红绿色盲病因包括L/M基因缺失、部分缺失或Z调控序列缺失,导致基因功能异常。
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