《2025年红对勾高考一轮复习金卷化学》

11.(2024·广东茂名三模)儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用,常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病,可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 （ ）

A.Y存在二元芳香酸的同分异构体
B.可用酸性KMnO₄溶液鉴别X和Z
C.X分子中所有原子可能共平面
D.Z与足量的溴水反应消耗3 mol Br₂

答案： A Y的分子式为C₈H₆O₄，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，A项正确;X中存在的—CHO、Z中存在的酚羟基，均能被酸性KMnO₄溶液氧化，故无法鉴别，B项错误;X 分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误;Z的物质的量未明确，消耗的Br₂的量不能确定，D项错误。

12.(2025·浙江杭州期中)丙酮与HCN反应并进一步转化为2-氰基丙烯,过程如下:

已知:氰基(—CN)是一个强吸电子基团。下列说法正确的是 （ ）

A.步骤③,“条件1”可以是NaOH醇溶液、加热
B.步骤①,丙酮中羰基的π键共用电子对转化为碳原子与氰基间的σ键共用电子对
C.反应物中加不等质量NaOH固体,随着NaOH增加,反应速率先增大后减小
D.酸性:

答案：
B 步骤③是醇类发生消去反应,反应条件是浓硫酸、加热，故A错误;步骤①中，丙酮中羰基的π键共用电子对转化为碳原子与氰基间的σ键共用电子对，故B正确;加不等质量NaOH 固体，随着NaOH增加,CN⁻浓度增大,H⁺浓度减小，反应①速率变大，反应②速率变小，总反应速率要综合多个影响因素，来判断是增大还是减小，但不会先增大，后减小，故C错误;—CN是强吸电子基团,故 中羟基上的氢更活泼，酸性更强，故D错误。

13.(2024·广东江门三模)某抗氧化剂Y可由化合物X通过如下反应制得,下列关于该反应的说法不正确的是 （ ）


A.X分子中所有原子可共平面
B.Y分子既能与HCl反应,又能与NaOH反应
C.Z分子中含有手性碳原子
D.1 mol Z分子最多能与6 mol H₂发生反应

答案： D X分子苯环、碳碳双键、羰基中原子可共平面，酚羟基可以旋转到该平面上，故A正确;Y具有氨基，显碱性，可以和酸反应，还有酯基，可以和氢氧化钠反应，故B正确;酯基和酰胺之间的碳原子是手性碳原子，故C正确;1molZ分子最多能与4molH₂发生反应，苯环可反应3molH₂，碳碳双键可反应1molH₂，故D错误。

14.(2024·山西大同模拟)我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料,可实现“单体-聚合物-单体”的闭合循环,推动塑料经济的可持续发展,合成方法如图。
下列说法不正确的是 （ ）

A.M与足量的NaOH溶液反应,消耗1 mol NaOH
B.M的一氯代物有9种
C.合成聚醚酯(PM)的过程中官能团的种类和数目均改变
D.M中含有手性碳原子

答案：
A 由M的结构简式可知,M中含有1个酯基，故1molM与足量的NaOH溶液反应，消耗1molNaOH,题干未告知M 的物质的量，无法计算消耗NaOH的量，A错误;由M的结构简式可知，M分子中有9种不同化学环境的氢原子，则M的一氯代物有9种，B正确;由M和PM的结构简式可知,M中含有1个酯基和2个醚键，而PM中含有n个酯基、2n个醚键和1个羟基，即合成聚醚酯(PMD)的过程中官能团的种类和数目均改变，C正确;同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合M的结构简式可知，M中含有手性碳原子， 如图所示(手性碳原子用*标记):