2025年红对勾高考一轮复习金卷化学
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年红对勾高考一轮复习金卷化学 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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11.将“试剂”分别加入①②两支试管中,不能达到实验目的的是 ( )

答案:
醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体,而苯酚不与碳酸氢钠溶液反应,证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚,A能达到实验目的;饱和溴水与苯发生萃取,与苯酚反应生成2,4,6 - 三溴苯酚沉淀,验证了羟基对苯环的活性有影响,B能达到实验目的;酸性高锰酸钾溶液与甲苯反应生成苯甲酸,溶液褪色,苯不与酸性高锰酸钾溶液反应,验证甲基对苯环的活性有影响,C不能达到实验目的;水是弱电解质,乙醇是非电解质,羟基氢原子的活泼性不同,与钠反应的剧烈程度不同,能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼,D能达到实验目的。
12.(2024·山西忻州模拟)下列为四种有机化合物的结构简式,均含有多个官能团,下列有关说法正确的是 ( )

A.①属于酚,可与NaHCO₃溶液反应产生CO₂
B.②属于酚,遇FeCl₃溶液发生显色反应
C.与溴水反应时,1 mol ③最多能与2 mol Br₂发生反应
D.④属于醇,不能发生消去反应
A.①属于酚,可与NaHCO₃溶液反应产生CO₂
B.②属于酚,遇FeCl₃溶液发生显色反应
C.与溴水反应时,1 mol ③最多能与2 mol Br₂发生反应
D.④属于醇,不能发生消去反应
答案:
①中羟基直接连在苯环上,属于酚,但酚羟基不能和NaHCO₃溶液反应,A项错误;②中羟基连在苯环侧链烃的饱和碳原子上,遇FeCl₃溶液不发生显色反应,B项错误;③属于酚,与溴水反应时,苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴原子取代,根据③的结构简式可知,1mol③最多能与2mol Br₂发生反应,C项正确;④中羟基连在饱和碳原子上,并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,所以④可以发生消去反应,D项错误。
13.(2024·江苏南京模拟)D是合成药物左旋米那普伦的重要中间体,其合成路线如下:

下列说法正确的是 ( )
A.B物质的分子式为C₃H₆OCl
B.A物质在一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和取代反应
C.D物质中只有一种官能团
D.鉴别物质A、D可用酸性高锰酸钾溶液
下列说法正确的是 ( )
A.B物质的分子式为C₃H₆OCl
B.A物质在一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和取代反应
C.D物质中只有一种官能团
D.鉴别物质A、D可用酸性高锰酸钾溶液
答案:
由B、D的结构简式和C的分子式,可确定C为
。B分子中,含有3个碳原子、1个氧原子、1个氯原子和5个氢原子,则分子式为C₃H₅OCl,A不正确;A分子中含有碳碳双键和碳氯键,一定条件下碳碳双键可以发生加成反应、加聚反应,碳氯键可以发生取代反应,B正确;D物质中含有—CN、—OH两种官能团,C不正确;A分子中的碳碳双键、D分子中的醇羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以鉴别物质A、D不能使用酸性高锰酸钾溶液,D不正确。
由B、D的结构简式和C的分子式,可确定C为
14.(2024·四川成都模拟)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得,下列说法正确的是 ( )

A.X的沸点比其同分异构体
的沸点高
B.Z分子中所有碳原子不可能共面
C.1 mol Y最多消耗2 mol NaOH
D.X→Y的反应类型为取代反应
A.X的沸点比其同分异构体
B.Z分子中所有碳原子不可能共面
C.1 mol Y最多消耗2 mol NaOH
D.X→Y的反应类型为取代反应
答案:
能形成分子间氢键,
能形成分子内氢键,分子间氢键使物质的熔、沸点升高,分子内氢键使物质的熔、沸点降低,所以X的沸点比其同分异构体
的沸点高,A正确;苯环上的6个碳原子及其直接相连的原子共平面,则Z分子中所有碳原子一定共面,B不正确;Y中只有酚羟基能与NaOH发生反应,所以1mol Y最多消耗1mol NaOH,C不正确;X→Y的反应类型为加成反应,D不正确。
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