2025年红对勾高考一轮复习金卷化学
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年红对勾高考一轮复习金卷化学 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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18.(2024·湖南长沙三模)有机物L是一种治疗各种疼痛以及减轻发热症状药物的主要成分,工业上一种利用煤化工产品制备L的流程如图所示。
回答下列问题:
(1)C的分子式为________;D的化学名称为________。
(2)K的结构简式为________。
(3)G + H → I的化学方程式为______________________________,反应类型为________。
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14,同时满足下列条件的M的同分异构体共有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为______________________(任写一种)。
①苯环上连有两个侧链;②能发生银镜反应;③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2 - 丁烯醛的流程(无机试剂任选):______________________________。
回答下列问题:
(1)C的分子式为________;D的化学名称为________。
(2)K的结构简式为________。
(3)G + H → I的化学方程式为______________________________,反应类型为________。
(4)有机物M是F的同系物,且相对分子质量比F大14,同时满足下列条件的M的同分异构体共有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为______________________(任写一种)。
①苯环上连有两个侧链;②能发生银镜反应;③存在碳碳双键。
(5)根据上述流程,设计利用乙烯制备2 - 丁烯醛的流程(无机试剂任选):______________________________。
答案:
(1)C₇H₈O 苯甲醛
(2)
(3)
+HOCH₂CH₂OH$\stackrel{浓硫酸}{△}$
+H₂O 取代(酯化)反应
(4)18
(或
)
(5)CH₂=CH₂$\stackrel{H₂O}{加热、加压/催化剂}$C₂H₅OH$\stackrel{O₂/Cu}{△}$CH₃CHO$\stackrel{NaOH溶液/△}{}$CH₃CH=CHCHO
解析:B在氢氧化钠溶液的条件下,发生取代反应生成C,C的结构简式为
,则B的结构简式为
,A与氯气在光照条件下,生成B,则A的结构简式为
,C在催化剂、氧气条件下生成D,D的结构简式为
,D先发生加成反应,再发生消去反应生成F,F中的醛基被氧化生成羧基,从而生成G,G与乙二醇发生酯化反应生成I,I发生加聚反应生成J,J发生取代反应生成L。
(1)C的分子式为C₇H₈O;D为苯甲醛。
(2)根据J和L的结构简式,结合K的分子式,可知K的结构简式为
。
(3)G+H→I的化学方程式为
+HOCH₂CH₂OH$\stackrel{浓硫酸}{△}$
+H₂O;该反应类型为取代(酯化)反应。
(4)同系物是指结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH₂”原子团的有机化合物。化合物F的同系物M比F的相对分子质量大14,则M比F多一个碳,且存在碳碳双键、醛基。苯环上有两个取代基,则2个取代基可以分别为—CH=CHCHO、—CH₃,—CH₂CHO、 —CH=CH₂,—CHO、 —CH=CHCH₃,—CHO、—C(CH₃)=CH₂,—C(CHO)=CH₂、—CH₃,—CHO、—CH₂CH=CH₂,每种情况均存在邻、间、对3种位置关系,共18种。②其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为
、
。
(5)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,然后催化氧化得到乙醛,最后发生类似D→F的反应得到目标产物。
(1)C₇H₈O 苯甲醛
(2)
(3)
(4)18
(5)CH₂=CH₂$\stackrel{H₂O}{加热、加压/催化剂}$C₂H₅OH$\stackrel{O₂/Cu}{△}$CH₃CHO$\stackrel{NaOH溶液/△}{}$CH₃CH=CHCHO
解析:B在氢氧化钠溶液的条件下,发生取代反应生成C,C的结构简式为
(1)C的分子式为C₇H₈O;D为苯甲醛。
(2)根据J和L的结构简式,结合K的分子式,可知K的结构简式为
(3)G+H→I的化学方程式为
(4)同系物是指结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH₂”原子团的有机化合物。化合物F的同系物M比F的相对分子质量大14,则M比F多一个碳,且存在碳碳双键、醛基。苯环上有两个取代基,则2个取代基可以分别为—CH=CHCHO、—CH₃,—CH₂CHO、 —CH=CH₂,—CHO、 —CH=CHCH₃,—CHO、—C(CH₃)=CH₂,—C(CHO)=CH₂、—CH₃,—CHO、—CH₂CH=CH₂,每种情况均存在邻、间、对3种位置关系,共18种。②其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为
(5)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,然后催化氧化得到乙醛,最后发生类似D→F的反应得到目标产物。
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