2025年红对勾高考一轮复习金卷化学
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年红对勾高考一轮复习金卷化学 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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9. 下列实验所得结论正确的是 ( )

续表

A. ①中溶液红色褪去的原因是CH₃COOC₂H₅ + NaOH → CH₃COONa + C₂H₅OH
B. ②中溶液变红的原因是CH₃COO⁻ + H₂O⇌CH₃COOH + OH⁻
C. 由实验①②③推测,①中溶液红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞
D. ④中溶液红色褪去证明右侧小试管中收集到的乙酸乙酯中混有乙酸
续表
A. ①中溶液红色褪去的原因是CH₃COOC₂H₅ + NaOH → CH₃COONa + C₂H₅OH
B. ②中溶液变红的原因是CH₃COO⁻ + H₂O⇌CH₃COOH + OH⁻
C. 由实验①②③推测,①中溶液红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞
D. ④中溶液红色褪去证明右侧小试管中收集到的乙酸乙酯中混有乙酸
答案:
C 由于产物CH₃COONa水解可使溶液显碱性,故②中溶液变红的原因是CH₃COO⁻ + H₂O ⇌ CH₃COOH + OH⁻,而③中滴加酚酞溶液,溶液变红,说明①中的下层清液中没有酚酞,综合考虑①②③推测,①中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞,故C正确,A、B错误;④溶液中红色褪去的原因可能是乙酸与碳酸钠反应,同时乙酸过量,或者是乙酸乙酯萃取了酚酞,故D错误。
10. 邻苯二甲酰亚胺(分子中所有原子共平面)广泛用于染料、农药、医药、橡胶、香料等行业,是许多重要有机精细化学品的中间体。制备原理如下:

下列说法正确的是 ( )
A. 反应②是消去反应
B. 邻氨甲酰苯甲酸分子含3种官能团
C. 1 mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2 mol NaOH
D. 邻苯二甲酰亚胺分子中氮原子的杂化类型为sp³杂化
下列说法正确的是 ( )
A. 反应②是消去反应
B. 邻氨甲酰苯甲酸分子含3种官能团
C. 1 mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2 mol NaOH
D. 邻苯二甲酰亚胺分子中氮原子的杂化类型为sp³杂化
答案:
C 对比邻氨甲酰苯甲酸和邻苯二甲酰亚胺结构可知,反应②是取代反应,A错误;邻氨甲酰苯甲酸分子含酰胺基( - CONH₂)和羧基( - COOH)这两种官能团,B错误;邻苯二甲酰亚胺水解生成邻苯二甲酸,故1mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH,C正确;邻苯二甲酰亚胺分子中所有原子共平面,氮原子p轨道的孤电子对参与形成大π键,其杂化类型为sp²杂化,D错误。
11.(2024·山东德州三模)化合物M能发生如下转化,下列说法错误的是 ( )

A. 过程Ⅰ中包含氧化反应与还原反应,过程Ⅱ发生酯化反应
B. 0.5 mol M与足量新制的Cu(OH)₂充分反应,生成1 mol Cu₂O
C. M、N均能使酸性KMnO₄溶液褪色
D. M、N、L分子中均含有1个手性碳原子
A. 过程Ⅰ中包含氧化反应与还原反应,过程Ⅱ发生酯化反应
B. 0.5 mol M与足量新制的Cu(OH)₂充分反应,生成1 mol Cu₂O
C. M、N均能使酸性KMnO₄溶液褪色
D. M、N、L分子中均含有1个手性碳原子
答案:
D 由题图可知,过程Ⅰ中1个M分子中1个醛基变为羧基,1个醛基变为醇羟基,故包含氧化、还原反应,过程Ⅱ发生分子内酯化反应,A正确;由题图可知,1molM中含有2mol醛基,故0.5molM与足量新制的Cu(OH)₂充分反应,生成1molCu₂O,B正确;M中含有醛基,N中含有醇羟基(且与羟基相连的碳原子上有H),故二者均能使酸性KMnO₄溶液褪色,C正确;同时连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合题图可知,M分子中不含手性碳原子,N、L分子中均含有1个手性碳原子,如图所示(手性碳原子用*标记):
D 由题图可知,过程Ⅰ中1个M分子中1个醛基变为羧基,1个醛基变为醇羟基,故包含氧化、还原反应,过程Ⅱ发生分子内酯化反应,A正确;由题图可知,1molM中含有2mol醛基,故0.5molM与足量新制的Cu(OH)₂充分反应,生成1molCu₂O,B正确;M中含有醛基,N中含有醇羟基(且与羟基相连的碳原子上有H),故二者均能使酸性KMnO₄溶液褪色,C正确;同时连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合题图可知,M分子中不含手性碳原子,N、L分子中均含有1个手性碳原子,如图所示(手性碳原子用*标记):
12.(2024·黑龙江佳木斯一模)苯甲酸乙酯(无色液体,难溶于水,沸点为213 ℃)天然存在于桃、菠萝、红茶中,稍有水果气味,常用于配制香精和人造精油,也可用作食品添加剂。在环己烷中通过反应
制备,实验室中的反应装置如图所示。
已知:环己烷沸点为80.8 ℃,可与乙醇和水形成共沸物,其混合物沸点为62.1 ℃。下列说法错误的是 ( )

A. 实验时应依次向圆底烧瓶中加入碎瓷片、浓硫酸、苯甲酸、无水乙醇、环己烷
B. 实验时最好采用水浴加热,且冷却水应从b口流出
C. 当分水器内下层液体高度不再发生变化时,实验结束,即可停止加热
D. 依次通过碱洗分液、水洗分液的方法将粗产品从圆底烧瓶的反应液中分离出来
已知:环己烷沸点为80.8 ℃,可与乙醇和水形成共沸物,其混合物沸点为62.1 ℃。下列说法错误的是 ( )
A. 实验时应依次向圆底烧瓶中加入碎瓷片、浓硫酸、苯甲酸、无水乙醇、环己烷
B. 实验时最好采用水浴加热,且冷却水应从b口流出
C. 当分水器内下层液体高度不再发生变化时,实验结束,即可停止加热
D. 依次通过碱洗分液、水洗分液的方法将粗产品从圆底烧瓶的反应液中分离出来
答案:
A 根据已知信息“环己烷沸点为80.8℃,可与乙醇和水形成共沸物,其混合物沸点为62.1℃”,可知环己烷在较低温度下带出生成的水,促进酯化反应向右进行,则该反应需控制温度进行加热回流,合成反应中,分水器中会出现分层现象,上层是油状物,下层是水,当油层液面高于支管口时,油层会沿着支管口流回烧瓶,以达到反应物冷凝回流、提高产率的目的。实验时应依次向圆底烧瓶中加入碎瓷片、苯甲酸、无水乙醇、环己烷,搅拌后再加入浓硫酸,A错误;由分析可知,最好采用水浴加热的方式,冷凝管的冷却水应该下进上出,即从a口流入,b口流出,B正确;据分析可知,当分水器内下层液体高度不再发生变化时,反应体系不再生成水,实验结束,即可停止加热,C正确;圆底烧瓶的反应液通过碱洗分液除去残留酸,所得有机层再水洗分液除去残留的碱液,可得到粗产品,D正确。
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