2025年天利38套五年真题高考试题分类化学
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年天利38套五年真题高考试题分类化学 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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6.$(2023·$海南卷,$4$分,不定项)工业上苯乙烯的生产主要采用乙苯脱氢工艺:$C_6H_5CH_2CH_3(g)\rightleftharpoons C_6H_5CH=CH_2(g)+H_2(g)$。某条件下无催化剂存在时,该反应的正、逆反应速率$v$随时间$t$的变化关系如图所示。下列说法正确的是 (

A.曲线①表示的是逆反应的$v-t$关系
B.$t_2$时刻体系处于平衡状态
C.反应进行到$t_1$时,$Q>K$
($Q$为浓度商)
D.催化剂存在时,$v_1$、$v_2$都增大
BD
)A.曲线①表示的是逆反应的$v-t$关系
B.$t_2$时刻体系处于平衡状态
C.反应进行到$t_1$时,$Q>K$
($Q$为浓度商)
D.催化剂存在时,$v_1$、$v_2$都增大
答案:
6.BD 化学平衡 开始时反应物浓度最大,随着反应的进行,v正逐渐减小,v逆逐渐增大,直至二者相等时达到平衡状态,故曲线①为正反应的v - t关系,故A错误;t₂时刻,v正=v逆,则处于平衡状态,故B正确;t₁时刻,v正>v逆,则反应正向进行,故Q<K,故C错误;催化剂可以加快反应速率,而且同时使正逆反应速率增大,故D正确。
7.$(2023·$湖南卷,$3$分)向一恒容密闭容器中加入$1molCH_4$和一定量的$H_2O$,发生反应:$CH_4(g)+H_2O(g)\rightleftharpoons CO(g)+3H_2(g)$。$CH_4$的平衡转化率按不同投料比$x[x=\frac{n(CH_4)}{n(H_2O)}]$随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是 (

A.$x_1<x_2$
B.反应速率:$v_{b正}<v_{c正}$
C.点$a$、$b$、$c$对应的平衡常数:$K_a<K_b=K_c$。
D.反应温度为$T_1$,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
B
)A.$x_1<x_2$
B.反应速率:$v_{b正}<v_{c正}$
C.点$a$、$b$、$c$对应的平衡常数:$K_a<K_b=K_c$。
D.反应温度为$T_1$,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
答案:
7.B 化学平衡 增加H₂O(g)的量可以提高CH₄的平衡转化率,故x越大CH₄平衡转化率越小,A项正确;b点CH₄的平衡转化率高于c点,则b点CO、H₂浓度高于c点,v_b逆>v_c逆,平衡状态下正逆反应速率相等,故v_b正>v_c正,B项错误;温度升高,CH₄平衡转化率增大,该反应正反应为吸热反应,温度越高反应的平衡常数越大,则Kₐ<K_b=K_c,C项正确;该反应正向为气体分子数增大的反应,当容器内压强不再变化时,说明气体物质的量不再改变,反应达到平衡状态,D项正确。
8.$(2022·$广东卷,$4$分)恒容密闭容器中,
$BaSO_4(s)+4H_2(g)\rightleftharpoons BaS(s)+4H_2O(g)$在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量$(n)$如
图所示。下列说法正确的是 (

A.该反应的$\Delta H<0$
B.$a$为$n(H_2O)$随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入$BaSO_4$,$H_2$的平衡转化率增大
$BaSO_4(s)+4H_2(g)\rightleftharpoons BaS(s)+4H_2O(g)$在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量$(n)$如
图所示。下列说法正确的是 (
C
)A.该反应的$\Delta H<0$
B.$a$为$n(H_2O)$随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入$BaSO_4$,$H_2$的平衡转化率增大
答案:
8.C 化学平衡

在恒容密闭容器中充入惰性气体,体系中氢气、水蒸气的物质的量浓度不变,平衡不移动,C正确;硫酸钡为固体,增加硫酸钡的物质的量,平衡不移动,D错误;故选C。
8.C 化学平衡
在恒容密闭容器中充入惰性气体,体系中氢气、水蒸气的物质的量浓度不变,平衡不移动,C正确;硫酸钡为固体,增加硫酸钡的物质的量,平衡不移动,D错误;故选C。
9.$(2021·$辽宁卷,$3$分)某温度下,在恒容密闭容器中加入一定量$X$,发生反应$2X(s)\rightleftharpoons Y(s)+Z(g)$,一段时间后达到平衡。下列说法错误的是 (
A.升高温度,若$c(Z)$增大,则$\Delta H>0$
B.加入一定量$Z$,达新平衡后$m(Y)$减小
C.加入等物质的量的$Y$和$Z$,达新平衡后$c(Z)$增大
D.加入一定量氩气,平衡不移动
C
)A.升高温度,若$c(Z)$增大,则$\Delta H>0$
B.加入一定量$Z$,达新平衡后$m(Y)$减小
C.加入等物质的量的$Y$和$Z$,达新平衡后$c(Z)$增大
D.加入一定量氩气,平衡不移动
答案:
9.C 化学平衡 升高温度时,若c(Z)增大,说明平衡正向移动,即正反应为吸热反应,故ΔH>0,A项正确;平衡后加入一定量Z,由于温度恒定即化学平衡常数不变,则c(Z)为定值,即平衡逆向移动,达到新平衡后m(Y)减小,B项正确;加入等物质的量的Y和Z,温度一定则平衡常数不变,即c(Z)为定值,故达新平衡后c(Z)不变,C项错误;加入一定量氩气,氩气对该反应无影响,故平衡不移动,D项正确。
【方法点拨】该反应中反应物为固体,且生成物中也有固体,加入某物质后确定平衡是否发生移动或浓度变化,可根据温度不变则化学平衡常数不变进行分析。
【方法点拨】该反应中反应物为固体,且生成物中也有固体,加入某物质后确定平衡是否发生移动或浓度变化,可根据温度不变则化学平衡常数不变进行分析。
10.$(2025·$北京卷,节选,$4$分)通过$MgCl_2$和$[Mg(NH_3)_6]Cl_2$的相互转化可实现$NH_3$的高效存储和利用。
$(4)MgCl_2$和$NH_3$反应过程中能量变化示意图如图乙。

①室温下,$MgCl_2$和$NH_3$反应生成$[Mg(NH_3)_6]Cl_2$而不生成$[Mg(NH_3)]Cl_2$。
分析原因:
②从平衡的角度推断利于$[Mg(NH_3)_6]Cl_2$脱除$NH_3$生成$MgCl_2$的条件并说明理由:
$(4)MgCl_2$和$NH_3$反应过程中能量变化示意图如图乙。
①室温下,$MgCl_2$和$NH_3$反应生成$[Mg(NH_3)_6]Cl_2$而不生成$[Mg(NH_3)]Cl_2$。
分析原因:
E₂<E₁,温度低时更容易生成[Mg(NH₃)₆]Cl₂
。②从平衡的角度推断利于$[Mg(NH_3)_6]Cl_2$脱除$NH_3$生成$MgCl_2$的条件并说明理由:
[Mg(NH₃)₆]Cl₂⇌MgCl₂+6NH₃↑是吸热反应,也是气体分子数增加的反应,升温、减压有利于[Mg(NH₃)₆]Cl₂脱除氨
。
答案:
10.(10分)
(4)①E₂<E₁,温度低时更容易生成[Mg(NH₃)₆]Cl₂
②[Mg(NH₃)₆]Cl₂⇌MgCl₂+6NH₃↑是吸热反应,也是气体分子数增加的反应,升温、减压有利于[Mg(NH₃)₆]Cl₂脱除氨
【解析】晶胞的相关计算、化学反应速率与平衡
(4)①从图中可看出,生成[Mg(NH₃)]Cl₂的活化能远大于生成[Mg(NH₃)₆]Cl₂的活化能,活化能越大反应越不容易发生,因此很难在温度低时生成[Mg(NH₃)]Cl₂。②[Mg(NH₃)₆]Cl₂(s)⇌MgCl₂(s)+6NH₃(g)正反应吸热且气体分子数增大,升温减压有利于平衡右移,因此有利条件是高温低压。
(4)①E₂<E₁,温度低时更容易生成[Mg(NH₃)₆]Cl₂
②[Mg(NH₃)₆]Cl₂⇌MgCl₂+6NH₃↑是吸热反应,也是气体分子数增加的反应,升温、减压有利于[Mg(NH₃)₆]Cl₂脱除氨
【解析】晶胞的相关计算、化学反应速率与平衡
(4)①从图中可看出,生成[Mg(NH₃)]Cl₂的活化能远大于生成[Mg(NH₃)₆]Cl₂的活化能,活化能越大反应越不容易发生,因此很难在温度低时生成[Mg(NH₃)]Cl₂。②[Mg(NH₃)₆]Cl₂(s)⇌MgCl₂(s)+6NH₃(g)正反应吸热且气体分子数增大,升温减压有利于平衡右移,因此有利条件是高温低压。
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