2025年资源库高中生物人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年资源库高中生物人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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(2)单倍体的产生途径
①自然条件下,由未受精的卵细胞直接发育而来,如蜜蜂中的雄蜂、蚁群中的雄蚁、孤雌生殖的蚜虫等,在高等植物中,开花后,植物因低温延迟受粉也可形成单倍体。
②人为条件下,采用花药离体培养的办法也能得到单倍体。此技术不是对所有的生物或所有基因型都适用。
(3)单倍体的育性
①某些单倍体动物,如雄蜂、雄蚁、孤雌生殖的蚜虫,它们的体细胞含有一个染色体组,经特殊减数分裂能产生正常的配子,是可育的,雄配子的染色体数等于该单倍体体细胞的染色体数,无减半现象,与同种雌性个体产生的卵细胞发生受精作用,繁殖后代。
②高等植物的单倍体绝大多数都是不育的,只有少数是可育的,这种可育性决定于单倍体的来源。来自同源多倍体的单倍体,细胞内具有相同的染色体组,同源染色体之间可以联会,因此,具有较高的可育性;来自异源多倍体的单倍体,大多是不可育的。
(4)单倍体的特点
与正常的植株相比,单倍体植株显得弱小,而且高度不育。但单倍体植株在育种工作中却发挥了重要的作用。
【总结】染色体的数目变异类型
类型 公式 染色体组
单倍体 n (ABCD)
二倍体 2n (ABCD)(ABCD)
整倍体 三倍体 3n (ABCD)(ABCD)(ABCD)
同源四倍体 4n (ABCD)(ABCD)(ABCD)(ABCD)
异源四倍体 4n (ABCD)(ABCD)(A'B'C'D')(A'B'C'D')
非整倍体 单体 2n-1 (ABCD)(ABC)
三体 2n+1 (ABCD)(ABCD)(A)
四体 2n+2 (ABCD)(ABCD)(A)(A)
双三体 2n+1+1 (ABCD)(ABCD)(AB)
缺体 2n-2 (ABC)(ABC)
注:以二倍体生物的单倍体为例。
①自然条件下,由未受精的卵细胞直接发育而来,如蜜蜂中的雄蜂、蚁群中的雄蚁、孤雌生殖的蚜虫等,在高等植物中,开花后,植物因低温延迟受粉也可形成单倍体。
②人为条件下,采用花药离体培养的办法也能得到单倍体。此技术不是对所有的生物或所有基因型都适用。
(3)单倍体的育性
①某些单倍体动物,如雄蜂、雄蚁、孤雌生殖的蚜虫,它们的体细胞含有一个染色体组,经特殊减数分裂能产生正常的配子,是可育的,雄配子的染色体数等于该单倍体体细胞的染色体数,无减半现象,与同种雌性个体产生的卵细胞发生受精作用,繁殖后代。
②高等植物的单倍体绝大多数都是不育的,只有少数是可育的,这种可育性决定于单倍体的来源。来自同源多倍体的单倍体,细胞内具有相同的染色体组,同源染色体之间可以联会,因此,具有较高的可育性;来自异源多倍体的单倍体,大多是不可育的。
(4)单倍体的特点
与正常的植株相比,单倍体植株显得弱小,而且高度不育。但单倍体植株在育种工作中却发挥了重要的作用。
【总结】染色体的数目变异类型
类型 公式 染色体组
单倍体 n (ABCD)
二倍体 2n (ABCD)(ABCD)
整倍体 三倍体 3n (ABCD)(ABCD)(ABCD)
同源四倍体 4n (ABCD)(ABCD)(ABCD)(ABCD)
异源四倍体 4n (ABCD)(ABCD)(A'B'C'D')(A'B'C'D')
非整倍体 单体 2n-1 (ABCD)(ABC)
三体 2n+1 (ABCD)(ABCD)(A)
四体 2n+2 (ABCD)(ABCD)(A)(A)
双三体 2n+1+1 (ABCD)(ABCD)(AB)
缺体 2n-2 (ABC)(ABC)
注:以二倍体生物的单倍体为例。
答案:
无
1.染色体结构变异的概念及原因
(1)概念:染色体结构变异是指染色体发生断裂后,在断裂处发生了错误连接而导致染色体结构异常,引起排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,进而导致生物性状的变异。
【辨析】染色体结构变异与基因突变的区别
①染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变(“量”变或“序”变),从而导致生物性状的变异,属于细胞水平上的变化;基因突变是基因内部结构的改变,包括碱基的增添、缺失或替换,属于DNA分子水平上的变化。
②基因突变导致新基因的产生(“质”变),染色体结构变异未形成新的基因。
③染色体结构的变异通常可以在光学显微镜下镜检出来,基因突变无法用显微镜直接观察,只能通过化学反应测得。
(2)原因:染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果。外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等。内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下,染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现。
(1)概念:染色体结构变异是指染色体发生断裂后,在断裂处发生了错误连接而导致染色体结构异常,引起排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,进而导致生物性状的变异。
【辨析】染色体结构变异与基因突变的区别
①染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变(“量”变或“序”变),从而导致生物性状的变异,属于细胞水平上的变化;基因突变是基因内部结构的改变,包括碱基的增添、缺失或替换,属于DNA分子水平上的变化。
②基因突变导致新基因的产生(“质”变),染色体结构变异未形成新的基因。
③染色体结构的变异通常可以在光学显微镜下镜检出来,基因突变无法用显微镜直接观察,只能通过化学反应测得。
(2)原因:染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果。外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等。内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下,染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现。
答案:
无
2.染色体结构变异的类型
假设正常染色体基因分布如图2-5-11所示。
a b c d e f
a b c d e f
图2-5-11
染色体结构的变异主要有以下四种:缺失、重复、倒位、易位。
定义 举例 示意图
缺失 一条正常的染色体在断裂后丢失一个片段引起的变异(其上的基因也随之失去)。 人的猫叫综合征、果蝇缺刻翅的形成 正常缺失
重复 染色体中增加了相同的某一区段而引起的变异 果蝇棒状眼的形成 正常重复
假设正常染色体基因分布如图2-5-11所示。
a b c d e f
a b c d e f
图2-5-11
染色体结构的变异主要有以下四种:缺失、重复、倒位、易位。
定义 举例 示意图
缺失 一条正常的染色体在断裂后丢失一个片段引起的变异(其上的基因也随之失去)。 人的猫叫综合征、果蝇缺刻翅的形成 正常缺失
重复 染色体中增加了相同的某一区段而引起的变异 果蝇棒状眼的形成 正常重复
答案:
无
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