《2025年资源库高中生物人教版》

（1）减数分裂与遗传的关系：a.减数分裂Ⅰ后期同源染色体彼此分离导致等位基因的分离，这是基因分离定律的细胞学基础。

答案： 基因分离定律的细胞学基础是减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，导致等位基因分离进入不同配子。
解析：等位基因位于同源染色体上，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，等位基因随之分离，分别进入配子，使配子中只含成对基因中的一个，符合基因分离定律。

（1）减数分裂与遗传的关系：b.减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体发生自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因也自由组合，这是基因自由组合定律的细胞学基础。

答案： 基因自由组合定律的细胞学基础是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因自由组合。
解析：非同源染色体上的非等位基因，在减数分裂Ⅰ后期随非同源染色体的自由组合而组合，形成不同基因组合的配子，是自由组合定律的本质。

③减数分裂与染色体数目变异：a.常染色体类型，如基因型为Aa的个体在减数分裂Ⅰ不正常时可以产生Aa配子和O配子，在减数分裂Ⅱ不正常时可以产生AA配子、aa配子和O配子。

答案： - 减数分裂Ⅰ不正常（同源染色体未分离）：产生Aa、O配子。
- 减数分裂Ⅱ不正常（姐妹染色单体未分离）：产生AA、aa、O配子。
解析：基因型Aa，减数分裂Ⅰ时A和a所在同源染色体未分离，则进入同一配子形成Aa，另一配子无该染色体（O）；减数分裂Ⅱ时，若A所在姐妹染色单体未分离，形成AA和O配子，同理a未分离形成aa和O配子。

③减数分裂与染色体数目变异：b.性染色体类型，异常精子：XY和O；XX或YY和O。

答案： - XY和O精子：减数分裂Ⅰ后期同源染色体（X和Y）未分离。
- XX或YY和O精子：减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体（XX或YY）未分离。
解析：性染色体异常精子形成与同源染色体分离或姐妹染色单体分离异常有关，分别导致含同源染色体或相同姐妹染色单体的异常配子。

③减数分裂与染色体数目变异：b.性染色体类型，异常卵细胞：O和XX。

答案： - O和XX卵细胞：减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离。
解析：卵细胞形成过程中，若减数分裂ⅠX同源染色体未分离或减数分裂ⅡX姐妹染色单体未分离，会产生含两条X或无X的异常卵细胞。