《2025年资源库高中生物人教版》

例163 [山东2023·6]减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图2-2-70所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因型为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞的基因组成，不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的说法正确的是（ ）
图2-2-70
A.卵细胞基因组组成最多有5种可能
B.若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee
C.若卵细胞为E，且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能
D.若卵细胞不含E、e，且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能

答案： C
解析：本题考查减数分裂及其应用。减数分裂Ⅰ时，同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生姐妹染色单体可以进行部分互换，分裂Ⅱ期，姐妹染色单体可以进行部分互换，分裂过程如图2-2-71所示。由以上分析可知，卵细胞最多有E、e、Ee、ee、Ee、O，共6种可能，A错误；若卵细胞为Ee，则由以上分析可知，次级卵母细胞和第一极体均为Ee，则第二极体可能为E、e、Ee、O，不可能为EE、ee，B错误；若卵细胞为E，且第一极体不含E，则次级卵母细胞为EE，第一极体为ee，次级卵母细胞产生的第二极体一定为E，第一极体产生的第二极体可能为ee、e、O三种可能，所以第二极体最多有4种可能，C正确；若卵细胞不含E、e，且一个第二极体为E，则该第二极体是第一极体分裂产生的，第一极体应为EE或Ee两种可能，D错误。

例164 [湖南2023·9]某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时，X和Y染色体片段交换
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，染色体未分离
C.母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变
D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

答案： B
解析：本题考查减数分裂过程中的异常情况。如果用A基因表示患病基因，根据题意可知，父亲的基因型为XᴬY，母亲的基因型为XᵃXᵃ，正常情况下儿子的基因型应该是XᵃY，表现为正常。但该对夫妇却生育了一个患该病的男孩，说明该男孩的基因型为XᴬY或XᴬXᵃY。
A、若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时，X和Y染色体片段交换，A基因可能换到Y染色体上，并随着精子遗传给儿子，儿子的基因型为XᵃYᴬ，表现为患病，A正确；
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离，则会产生XᴬXᴬ或YY的精子，受精后儿子的基因型为XᴬXᴬXᵃ或XᵃYY，不会患病，B错误；
C、若母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变，即母亲的卵细胞的基因型为Xᴬ，则儿子的基因型为XᴬY，表现为患病，C正确；
D、若该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变，即突变为XᴬY，则表现为患病，D正确。