《2025年优化探究高考总复习高中生物全一册人教版》

3. (2024·广东韶关一模)普通小麦是目前世界各地普遍栽培的粮食作物，其培育过程如图所示。下列说法错误的是（ ）

注：A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组

A. 一粒小麦和斯氏麦草之间存在生殖隔离
B. 杂种一无同源染色体，不可育，属于单倍体
C. 用秋水仙素处理杂种二的幼苗可以得到普通小麦
D. 与杂种二相比，普通小麦茎秆粗壮，叶片比较大

答案： 3.B　一粒小麦和斯氏麦草之间形成的杂种一AB中不含同源染色体，不能形成正常配子，是不可育的个体，因此他们之间存在生殖隔离，A正确；杂种一无同源染色体，不可育，但含有2个染色体组，是由受精卵发育形成的，属于异源二倍体，B错误；秋水仙素能抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍，用秋水仙素处理杂种二的幼苗，可以得到可育的六倍体普通小麦，C正确；多倍体植株的一般特征是茎粗、叶大、花大、果实大，但往往生长慢、矮生、成熟也较迟，多倍体的植株糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。杂种二是三倍体，普通小麦是六倍体，因此与杂种二相比，普通小麦茎秆粗壮，叶片比较大，D正确。

4. 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图甲所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图乙所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法不正确的是（ ）

A. 配子一的变异属于基因重组，发生在减数Ⅰ分裂过程中
B. 配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中
C. 配子三发生了染色体易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上
D. 配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失

答案： 4.D　由图甲可知，该生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传遵循自由组合定律，配子一产生的原因是在减数分裂Ⅰ的后期，非同源染色体上非等位基因发生了自由组合，这属于基因重组的来源之一，A正确；配子二形成的原因是在减数分裂Ⅱ的后期，携带有基因A的两条姐妹染色单体分开后所形成的两条子染色体未分离，属于染色体变异，B正确；a和b是位于非同源染色体上的非等位基因，而在配子三中，基因a和b是位于同一条染色体上的，究其原因可能是b基因所在的染色体片段转移到a基因所在的非同源染色体上，该变异属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子四产生的原因可能是染色体复制时发生错误导致基因A或a所在的染色体片段缺失，此种变异属于染色体变异，D错误。

5. (多选)杀配子染色体是一类具有优先传递效应的外源染色体，它通过诱导普通小麦染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。下列叙述不正确的是（ ）

(“W”和“A”分别代表小麦染色体和优先传递的外源染色体)
A. 致死时细胞中含有杀配子染色体
B. 杀配子染色体能诱发普通小麦突变，产生新的基因
C. 图中染色体经减数分裂能产生配子的类型有221种
D. 可借助半致死情况下的染色体缺失研究基因在染色体上的位置

答案： 5.ABC　由图可知，致死时细胞中不含有杀配子染色体，A错误；杀配子染色体能引起普通小麦染色体变异，但不能诱发普通小麦突变产生新的基因，B错误；图中染色体42W + 1A经减数分裂能产生配子的中含有A的类型有2²¹种，另外还有不含A的半致死配子，所以图中染色体经减数分裂能产生配子的类型大于2²¹种，C错误；杀配子染色体能引起染色体变异(缺失)，染色体上含有基因，故可借助半致死情况下的染色体缺失研究基因在染色体上的位置，D正确。

6. (2024·湖南长沙模拟)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，缺刻翅和正常翅是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验，结果如表，请回答下列问题。


(1) 缺刻翅和正常翅这对相对性状中显性性状是________。
(2) 这两对相对性状的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是______________________________
(3) 研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请选择合适的材料，设计杂交实验方案来判断出现该缺刻翅雌果蝇的原因。(注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死)
实验方案：______________________________。
结果预测：
Ⅰ. 若______________________________，则为基因突变；
Ⅱ. 若______________________________，则为染色体片段缺失。

答案： 答案：
(1)正常翅
(2)不遵循 控制这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上
(3)让这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，观察子代表型及比例
子代中正常翅：缺刻翅 = 1：1或雌性：雄性 = 1：1
子代中正常翅：缺刻翅 = 2：1或雌性：雄性 = 2：1
解析：
(1)缺刻翅♀×正常翅♂→后代中雌性个体只有正常翅，说明正常翅对缺刻翅为显性，且基因位于X染色体上。设控制缺刻翅和正常翅的基因为B、b，则亲本的基因型为XᵇXᵇ和XᴮY，F₁的基因型为XᴮXᵇ和XᵇY。
(2)由第1组实验结果可判断控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，由于控制这两对相对性状的两对等位基因都位于X染色体上，所以这两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。
(3)由于组别2的F₁中雌果蝇应该都是正常翅，现偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇，可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失，因此，可让这只缺刻翅雌果蝇(XᵇXᵇ或XᵇO)与正常翅雄果蝇(XᴮY)杂交，观察子代表型及比例。Ⅰ.如果子代中正常翅(XᴮXᵇ)：缺刻翅(XᵇY)=1：1，即雌性：雄性 = 1：1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变；Ⅱ.由于雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死，如果子代中正常翅(XᴮXᵇ和XᴮO)：缺刻翅[XᵇY和OY(胚胎致死)] = 2：1，即雌性：雄性 = 2：1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了染色体片段缺失。