《2025年优化探究高考总复习高中生物全一册人教版》

4. 伴性遗传的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育


(2)根据性状推断性别，指导生产实践

答案：
(1)女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男孩 该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常
(2)ZW ZZ $Z^{B}Z^{b} Z^{b}W $

1.(必修2第35页图2-12)人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样。许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应等位基因的原因。

答案： 提示：X染色体比Y染色体大，携带的基因多。

2.(必修2第31页图2-9与第35页图2-12)果蝇的性染色体XY和人的性染色体XY，其中的Y染色体与各自的X染色体在大小上有什么不一样的特点？

答案： 提示：果蝇的Y染色体比X染色体大，人的Y染色体比X染色体小。

1. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。若人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是( )
A. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和儿子一定患该病
B. 人群中女性红绿色盲发病率大于P，抗维生素D佝偻病发病率小于Q
C. 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都属于人类遗传病中的单基因遗传病
D. 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的儿子

答案： C 抗维生素D佝偻病(设相关基因为D/d)女患者的基因型为$X^{D}X^{D}$或$X^{D}X^{d}，$若该患者基因型为$X^{D}X^{d}，$其父亲和儿子不一定患该病，A错误；红绿色盲的遗传特点之一为男性发病率高于女性，而抗维生素D佝偻病相反，因此人群中女性红绿色盲发病率小于P，抗维生素D佝偻病发病率大于Q，B错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，都属于人类遗传病中的单基因遗传病，C正确；男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的女儿，D错误。

2. 科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如图所示)。下列说法不正确的是( )

A. 若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性
B. 若某病是由位于同源区段II上的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关
C. 若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者
D. 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则一个表型正常女性的儿子患病、正常均有可能

答案： B 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，X染色体上无对应的部分，则患者均为男性，表现为限雄遗传，A正确；Ⅱ为X、Y的同源区段，若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，由于相关基因位于性染色体上，则该病发病情况也会表现与性别有关的现象，B错误；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，即为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿全为患者，C正确；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，即为伴X染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，则一个表型正常的女性有两种基因型：$X^{A}X^{A}$或$X^{A}X^{a}，$则其儿子患病、正常均有可能，D正确。

3.(多选)(2024·河北邯郸模拟)家蚕按幼年体表的透明程度分为正常皮和油皮，已知正常皮基因(A)对油皮基因(a)为显性，位于Z染色体上。雄蚕食桑少，蚕丝质量高，在生产上具有明显的经济价值。下列说法正确的是( )
A. A、a基因的遗传符合孟德尔的遗传定律
B. ZAZa与ZaW杂交，后代雄性个体全为纯合子
C. 若后代均为正常皮，则父本为纯合子
D. 生产上可将油皮雌蚕和正常皮雄蚕杂交，在F1筛选出油皮个体进行培养

答案： AC 遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，A、a基因位于Z染色体上，符合遗传定律，A正确；$Z^{A}Z^{a}$与$Z^{a}W$杂交，后代的基因型为$Z^{A}Z^{a}、$$Z^{a}Z^{a}、$$Z^{A}W、$$Z^{a}W，$雄性个体中纯合子占1/2，B错误；若后代均为正常皮，即子代中都是$Z^{A}W、$$Z^{A}Z^{-}，$则父本必须为纯合子$Z^{A}Z^{A}，$C正确；由于雄蚕食桑少，蚕丝质量高，在生产上具有明显的经济价值，生产上可将正常皮雌蚕$(Z^{A}W)$和油皮雄蚕$(Z^{a}Z^{a})$杂交，$F_{1}$的基因型为$Z^{A}Z^{a}、$$Z^{a}W，$筛选出正常皮个体进行培养，D错误。

4.(2022·湖北卷,18)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是( )

A. 该遗传病可能存在多种遗传方式
B. 若I-2为纯合子，则III-3是杂合子
C. 若III-2为纯合子，可推测II-5为杂合子
D. 若II-2和II-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

答案： C 该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；若Ⅰ-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误；假设该病由基因A、a控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa，Ⅱ-3为aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。