《2025年优化探究高考总复习高中生物全一册人教版》

1. （细胞质遗传）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ - 1患者家族系谱如图所示。

下列有关叙述正确的是（ ）
A. 若Ⅱ - 1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B. 若Ⅱ - 2与Ⅱ - 3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C. 若Ⅲ - 1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D. 该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律

答案： 1.A　该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后才会表现出典型症状，则Ⅱ - 1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A正确；Ⅱ - 2形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则Ⅱ - 2与Ⅱ - 3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率无法计算，B错误；Ⅲ - 1是突变基因携带者，与男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所生女儿能把突变基因传递给下一代，C错误；该遗传病是由线粒体基因突变引起的，属于细胞质遗传，而孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，故该遗传病的遗传规律不符合孟德尔遗传定律，D错误。

2. （基因在X、Y同源区段）如图为某家庭有关某遗传病的遗传系谱图，已知该遗传病由等位基因A/a控制。下列相关叙述正确的是（ ）

A. 等位基因A/a不可能位于X和Y染色体的同源区段
B. Ⅱ6和Ⅱ7，再生育一个患病女儿的概率为1/4
C. 若Ⅱ6的a基因来自Ⅰ3，则等位基因A/a位于常染色体上
D. 若Ⅱ6的A基因来自Ⅰ3，则等位基因A/a位于X染色体上

答案： 2.C　由图分析可知，该病为隐性遗传病，A/a 基因可能位于常染色体或 X 和 Y 染色体的同源区段，A错误。若Ⅱ₆、Ⅱ₇的基因型分别为 Aa、Aa，则二者再生育一个患病女儿的概率为1/8；若Ⅱ₆、Ⅱ₇的基因型分别为$X^{A}X^{a}$、$X^{a}Y^{A}$，则二者再生育一个患病女儿的概率为1/4，B错误。Ⅰ₃和Ⅰ₄的基因型分别为 Aa、Aa 或$X^{A}Y^{a}$、$X^{A}X^{a}$，若Ⅱ₆的 a 基因来自Ⅰ₃，则可确定等位基因 A/a 位于常染色体上，C正确。若Ⅱ₆的 A 基因来自Ⅰ₃，则等位基因 A/a 可能位于常染色体或 X 和 Y 染色体的同源区段，D错误。

3. （系谱图与电泳图结合）生物兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）和鱼鳞病（由基因B、b控制）进行调查，统计发病率，得到如图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图。下列叙述正确的是（ ）


A. CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ2的基因型为AaXBXb
C. 若Ⅱ2和Ⅱ3想再生一个孩子，他们生一个正常女孩的概率为3/16
D. 图中“?”的基因型有6种

答案： 3.B　分析系谱图甲、乙可知，甲家族中，Ⅰ₁和Ⅰ₂都不患 CMT1 腓骨肌萎缩症，但他们有一个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病；乙家族中，Ⅰ₃和Ⅰ₄都不患鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病；由图2电泳图可知，Ⅰ₃不携带鱼鳞病致病基因，则鱼鳞病为伴 X 染色体隐性遗传病，A错误。根据Ⅱ₁和Ⅱ₄可推知Ⅰ₁的基因型为$AaX^{B}Y$，Ⅲ₁两种病都患，因此Ⅱ₂的基因型为$AaX^{B}X^{b}$，Ⅱ₃的基因型为$AaX^{B}Y$，他们生一个正常女孩的概率为3/4×1/2 = 3/8，B正确，C错误。由图分析可知，Ⅰ₃、Ⅰ₄的基因型分别为$AaX^{B}Y$、$AaX^{B}X^{b}$，Ⅱ₅的基因型为$AAX^{B}X^{b}$或$AaX^{B}X^{b}$、$AAX^{B}X^{B}$或$AaX^{B}X^{B}$，Ⅱ₆的基因型为$AAX^{B}Y$或$AaX^{B}Y$，则Ⅱ₅和Ⅱ₆的后代基因型有 AA、Aa、aa 3种，$X^{B}X^{B}$、$X^{B}X^{b}$、$X^{B}Y$、$X^{b}Y$4种，因此图中“?”的基因型有3×4 = 12种，D错误。