《2025年创新思维高考总复习生物》

3.某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。下图为某家族系谱，以下有关叙述正确的是 （ ）

A.该疾病的遗传符合孟德尔遗传定律
B.该疾病在女性中的发病率高于男性
C.Ⅲ-1与正常男子结婚，子女一定患病
D.Ⅲ-1携带的突变基因来自Ⅰ-1

答案： D 解析：该遗传病由线粒体基因突变引起，通过卵细胞将遗传信息传给下一代，子代的表现都与母亲相同，该病的遗传不符合孟德尔遗传定律，A错误；若母亲带有致病基因，会传给所有的子代，男女发病率一样，B错误；III - 1与正常男子结婚，致病基因会传给子女，根据题意“当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状”，子代不一定患病，可能是携带者，C错误；根据母系遗传的特点，III - 1携带的突变基因来自她的母亲II - 2，II - 2的突变基因又是来自她的母亲I - 1，D正确。

4.人类男性性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段(如图1)。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和染色体互换。软骨生成障碍综合征(LWD)是一种遗传病，控制此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区段，已知Ⅱ-4是纯合子。图2是某家族关于该病的系谱图(相关基因用B和b表示)，不考虑突变，下列叙述错误的是 （ ）
{

A.LWD是一种显性基因控制的遗传病
B.人群中LWD男性患者的基因型共有3种，Ⅱ-2的基因型是XBXb
C.若Ⅲ-3与一表型正常的男子结婚，女方怀孕后可通过产前基因诊断生出健康的孩子
D.若Ⅱ-3与一表型正常的女子结婚，生了一个患LWD的男孩，则该男孩的基因型是XbYb

答案： D 解析：由题干信息可知，II - 4是纯合子，若为显性基因控制的遗传病，则II - 4基因型为$X^bX^b，$I - 2基因型为$X^BX^b，$符合题意；若为隐性基因控制的遗传病，则II - 4基因型为$X^BX^B，$I - 2基因型为$X^bX^b，$不可能生出$X^BX^B$的孩子，故LWD是一种显性基因控制的遗传病，A正确。非LWD男性患者的基因型为$X^bY^b，$只有1种，LWD男性患者基因型为$X^BY^B、$$X^BY^b、$$X^bY^B，$共有3种。III - 2基因型为$X^bX^b，$因此II - 2的基因型是$X^B^b，$B正确。II - 6基因型为$X^bY^b，$故III - 3的基因型为$X^B^b，$表型正常的男子基因型为$X^bY^b，$两人可以生出基因型为$X^bY^b$的健康孩子，C正确。I - 1基因型为$X^bY^b，$III - 3基因型为$X^B^b，$表型正常的女子基因型为$X^bX^b，$所生男孩基因型应为$X^bY^b，$表现正常不患病，若生了一个患LWD的男孩，原因可能是II - 3在形成精子时，X和Y染色体的同源区段发生了互换，得到了含$Y^B$的配子，即男孩的基因型为$X^bY^B，$D正确。

5.已知某家族有某单基因遗传病史，该家族中某家庭已生育一患病男孩3号，为确定腹中胎儿4号是否有患病可能，现将该家庭成员1～3号的相关基因片段进行PCR扩增并电泳，结果如图2所示。下列叙述正确的是 （ ）

A.由图1可判断该病的遗传方式
B.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C.该病致病基因经电泳后呈现为条带二
D.胎儿4号患该遗传病的概率为1/2

答案： C 解析：图1中，1号、2号正常，3号患病，可判断该病为隐性遗传病，由于3号为男性，其致病基因可能只来自1号（伴性遗传），也可能来自1号、2号（常染色体遗传），故不能判断该病的遗传方式，A错误；由于3号患病，图2中3号电泳后呈现的只有条带二，故条带一为显性基因（A表示），条带二为隐性致病基因（a表示），2号基因电泳后呈现条带一，无致病基因，3号的致病基因只来自1号，故该病为伴X隐性遗传病，B错误，C正确；1号、2号基因型分别为$X^AX^a、$$X^AY，$胎儿4号基因型为$1/2X^AX^A、$$1/2X^AX^a，$表现正常，不患病，D错误。

6.如图为某遗传病家族系谱图，该病与基因A/a、B/b有关，由基因a或基因b决定，其中基因a位于X染色体上，基因b位于常染色体上。已知导致Ⅱ-3与Ⅱ-5患病的基因类型不同，Ⅱ-4为纯合子，下列说法错误的是 （ ）

A.一般来说，该病的男性患者可能多于女性患者
B.不考虑基因突变，Ⅱ-3产生的配子均携带该病的致病基因
C.Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率为1/3
D.若Ⅱ-4与一个基因型和Ⅰ-1相同的女性结婚，子代中只有男性可能患病

答案： C 解析：由题意可知该病为隐性遗传病，致病基因位于常染色体时，男女患病概率相等；位于X染色体时，男性患者要多于女性患者，A正确；由分析可知，II - 3的基因型为$1/2bbX^AX^A$或$1/2bbX^AX^a，$不考虑基因突变，II - 3产生的配子均携带该病的致病基因，B正确；由分析可知，II - 4的基因型为$BBX^AY，$II - 5的基因型为$1/3BBX^aY$或$2/3BbX^aY，$二者基因型相同的概率为0，C错误；$II - 4（BBX^AY）$与基因型和I - 1相同的女性$（BbX^AX^a）$结婚，子代中只有基因型为$X^aY$的男性患病，D正确。