2025年红对勾高考一轮复习金卷生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年红对勾高考一轮复习金卷生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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4.(2024·甘肃张掖三诊)豌豆植株的高茎和矮茎为一对相对性状,由一对等位基因B/b控制,花的颜色紫花和白花为一对相对性状,由另一对等位基因D/d控制,两对基因独立遗传。已知含b的花粉育性为含B花粉育性的50%,若基因型为BBDD和bbdd的亲本杂交,子一代自然种植,则子二代的表型及比例为 ( )
A. 高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=12∶4∶6∶2
B. 高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=12∶6∶4∶2
C. 高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=15∶5∶3∶1
D. 高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=15∶3∶5∶1
A. 高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=12∶4∶6∶2
B. 高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=12∶6∶4∶2
C. 高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=15∶5∶3∶1
D. 高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=15∶3∶5∶1
答案:
由题意可知,基因型为BBDD和bbdd的亲本杂交,所得F1 的基因型为BbDd,基因型为BbDd的该种植株自交,含b的精子育性为50%,则可育精子的基因型及比例为BD:Bd:bD:bd=2:2:1:1,可育卵子的基因型及比例为BD:Bd:bD:bd=1:1:1:1,因此子代的表型及比例为高茎紫花:高茎白花:矮茎紫花:矮茎白花=15:5:3:1,C符合题意。
5.(2025·山东青岛统考)辣椒果实有多对相对性状,其中包括着生方向(下垂、直立)和颜色(绿色、紫色、中间色)。为探究上述两种性状的遗传,研究者选取两株辣椒进行杂交,F1自交,结果如下表。下列说法正确的是 ( )

A. 上述两种性状中直立和绿色为隐性性状
B. 着生方向和颜色共受2对等位基因控制
C. F2果实中间色的个体中杂合子约占2/3
D. F2果实直立且为绿色的个体约占9/64
A. 上述两种性状中直立和绿色为隐性性状
B. 着生方向和颜色共受2对等位基因控制
C. F2果实中间色的个体中杂合子约占2/3
D. F2果实直立且为绿色的个体约占9/64
答案:
下垂×直立,F2的表型及比例为下垂:直立=3:1,说明下垂为显性性状,直立为隐性性状,着生方向受一对等位基因控制;绿色×紫色,F2的表型及比例为绿色:中间色:紫色=9:3:4,说明颜色受两对独立遗传的基因控制,绿色为显性性状,紫色为隐性性状,所以着生方向和颜色共受3对等位基因控制,A、B错误。假设控制果实颜色相关基因为A/a、B/b,且含基因A不含基因B表现为中间色,则F2果实中间色的个体(1/3AAbb、2/3Aabb)中杂合子约占2/3,C正确。题干未给出3对等位基因的位置关系,F2果实直立且为绿色的个体比例无法计算,D错误。
6.(2024·安徽安庆联考)果蝇的野生型和突变型受常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,研究发现果蝇在A和B同时存在时表现为野生型,其他表现为突变型。现用两只基因型相同的野生型雌雄果蝇杂交,子代中野生型∶突变型=3∶1(不考虑突变和染色体互换)。根据杂交结果,下列有关推测错误的是 ( )
A. 若这两对等位基因不遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合可能是AaBb×AaBb
B. 若这两对等位基因不遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合可能有4种
C. 若这两对等位基因遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合可能是AABb×AABb
D. 若这两对等位基因遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合可能是AaBB×AaBB
A. 若这两对等位基因不遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合可能是AaBb×AaBb
B. 若这两对等位基因不遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合可能有4种
C. 若这两对等位基因遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合可能是AABb×AABb
D. 若这两对等位基因遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合可能是AaBB×AaBB
答案:
野生型和突变型受常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,果蝇在A和B同时存在时表现为野生型,其他表现为突变型,即野生型的基因型为$A_B_,$突变型的基因型为aa__或__bb。题中两只基因型相同的野生型雌雄果蝇杂交,子代中野生型:突变型=3:1,若两对等位基因位于一对同源染色体上,则亲本的基因型均为AaBb,且A、B连锁,或亲本的基因型均为AaBB或AABb;若两对等位基因位于两对同源染色体上,说明亲本只含一对等位基因,可推断亲本的基因型组合为AaBB×AaBB(或AABb×AABb),B符合题意。
7.(2024·黑龙江协作体三模)右图是某伴X染色体显性遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者,其余为健康人)。若不考虑变异,下列有关叙述正确的是 ( )

A. 人群中男性患该病的概率大于女性
B. Ⅲ4、Ⅲ7的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2
C. 该家族中,表现正常的个体也可能携带该致病基因
D. Ⅱ6与正常女性婚配,女儿一定患病,儿子一定正常
A. 人群中男性患该病的概率大于女性
B. Ⅲ4、Ⅲ7的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2
C. 该家族中,表现正常的个体也可能携带该致病基因
D. Ⅱ6与正常女性婚配,女儿一定患病,儿子一定正常
答案:
由题意可知,该病为伴X染色体显性遗传病,人群中男性患病的概率小于女性,A错误;Ⅰ1表现正常,不含致病基因,Ⅲ1、Ⅲ7的致病基因均来自Ⅰ2,B错误;该病为伴X染色体显性遗传病,表现正常的个体均不含该病致病基因,C错误;Ⅱ6为该病男性患者,与正常女性婚配,会将致病基因传递给女儿,而不会传递给儿子,因此,女儿一定患病,儿子一定正常,D正确。
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