《2025年红对勾高考一轮复习金卷生物》

6.(2024·河南郑州联考)某表型正常女子怀孕4次,4次均于孕6周内流产。经检查,该女子染色体异常,变异过程及卵细胞产生过程的某时期如图所示,在减数分裂时任意配对的两条染色体彼此分离,另一条则随机移向细胞任意一极。下列相关叙述错误的是（ ）
　　　　　
A. 该变异类型为染色体变异
B. 图乙时期为减数分裂I前期
C. 只考虑图中14号和21号染色体,该个体能产生6种卵细胞
D. 该女子与正常男子结婚不能产生表型和染色体均正常的后代

答案： D  由图甲可知，该变异类型是染色体结构变异中的易位，A正确；图乙显示同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期，B正确；配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极，只考虑图中14号和21号染色体，该个体能产生6种卵细胞，C正确；配对的三条染色体中，没有发生易位的14号染色体和21号染色体分配到一个卵细胞时卵细胞正常，故该女子与正常男子结婚能产生表型和染色体均正常的后代，D错误。

7.(2025·陕西汉中统考)西瓜(2n)的黄瓤（R）和红瓤（r）是一对相对性状,育种人员培育三倍体黄瓤西瓜的过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
　　　　
A. 若F1中发现三倍体西瓜植株,则其变异类型属于染色体变异
B. 秋水仙素可滴在F1幼苗的芽尖部位,因为该部位有丝分裂旺盛,容易变异
C. 植株戊的基因型有四种,其中符合要求的三倍体黄瓤西瓜占1/2
D. 与植株甲相比,植株戊所结黄瓤西瓜较大,蛋白质和糖类等含量有所增加

答案： C  甲、乙植株杂交得到的F₁幼苗的基因型是Rr，为二倍体，如果F₁中发现了三倍体西瓜植株，说明细胞中染色体组增加了一组，其变异类型属于染色体数目变异，A正确；秋水仙素作用于分裂的细胞，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因此，秋水仙素可滴在F₁幼苗的芽尖部位，因为该部位有丝分裂旺盛，容易变异，B正确；F₁、植株丙、植株丁的基因型分别是Rr、Rrr、RRrr，Rrr产生的配子种类及比例为RR：Rr：rR：rr＝1：4：4：1，植株戊的基因型及比例是1RRRR：5RRRr：5RRrr：1rrrr，符合要求的三倍体黄瓤西瓜(R＿＿)占比为11/12，C错误；植株戊是三倍体，与正常的二倍体相比，植株戊所结黄瓤西瓜较大，蛋白质和糖类等含量有所增加，D正确。

8.(2024·河北沧州二模)X三体综合征最常见的染色体核型表示为47,XXX,该核型患者在产生配子时,多余的那条性染色体随机移向细胞某一极,且配子均可育。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 对X三体综合征患者基因组测序时,需测23个核DNA分子的碱基序列
B. 若减数分裂I后期同源染色体未分离,则可导致子代患性染色体非整倍体疾病
C. 可用光学显微镜初步诊断X三体综合征患者或染色体核型为45,XO的患者
D. 若47,XXX患者为色盲基因携带者,其与正常男性婚配,则后代患色盲的概率为1/4

答案： D  测定人基因组的碱基序列时，需测定常染色体和性染色体上DNA分子碱基序列，X三体综合征患者有22对常染色体和3条X染色体，故需测定23条染色体上DNA分子的碱基序列，A正确；减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，如XX未分离，会导致子代患染色体非整倍体疾病，B正确；染色体数目变异可通过显微镜观察到，C正确；若47，XXX患者为色盲基因携带者，用A表示色觉正常基因，用a表示色盲基因，则其基因型为XᴬXᴬXᵃ或XᴬXᵃXᵃ，XᴬXᴬXᵃ产生的配子种类及比例为1/6XᴬXᴬ、1/6Xᵃ、2/6XᴬXᵃ、2/6Xᴬ，正常男性产生的配子为1/2Xᴬ、1/2Y，后代患色盲的概率为(1/6)×(1/2)＋(2/6)×(1/2)＝1/4，D错误。

9.(2024·贵州毕节三模)某生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1所示,该生物经减数分裂形成了图2所示的①②③④四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生变异的说法,正确的是（ ）
　　　　
A. 配子①的变异发生在减数分裂II过程中
B. 配子②的变异最可能发生在减数分裂I过程中
C. 配子③中的变异属于染色体结构变异
D. 配子④的变异是染色体复制时发生基因突变导致的

答案： C  配子①发生非同源染色体自由组合，发生在减数分裂Ⅰ后期，A错误；配子②姐妹染色单体未分离(染色体数目变异)，发生在减数分裂Ⅱ后期，B错误；配子③发生染色体易位，属于染色体结构变异，C正确；配子④发生染色体缺失，不属于基因突变，D错误。