2025年红对勾高考一轮复习金卷生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年红对勾高考一轮复习金卷生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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1.(2024·吉林高考)鲟类是最古老的鱼类之一,被誉为鱼类的“活化石”。我国学者新测定了中华鲟、长江鲟等的线粒体基因组,结合已有信息将鲟科分为尖吻鲟类、大西洋鲟类和太平洋鲟类三个类群。下列叙述错误的是 ( )
A.鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据
B.地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用
C.鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境
D.研究鲟类进化关系时,线粒体基因组数据有重要价值
A.鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据
B.地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用
C.鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境
D.研究鲟类进化关系时,线粒体基因组数据有重要价值
答案:
化石是研究生物进化最直接、最重要的证据,鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据,A正确;同种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交流的现象,叫作地理隔离,不同的地理环境对不同的生物变异进行选择,影响生物的进化,B正确;由于环境总是处于不断变化中,故鲟类稳定的形态结构不能更好地适应不断变化的环境,C错误;线粒体基因组数据属于细胞和分子水平的证据,可以揭示生物之间共同的原始祖先,还可以揭示当今生物种类亲缘关系的远近,D正确。
2.(2024·广东茂名模拟)结肠癌是消化系统中常见的恶性肿瘤之一,研究显示,miR - 506与肿瘤的发生和发展密切相关,miR - 506的过表达可抑制结肠癌细胞活性、侵袭和迁移能力。下列叙述错误的是 ( )
A.miR - 506在结肠癌细胞中过表达后发挥的作用与抑癌基因的作用相似
B.结肠癌发生的根本原因是多个基因发生突变
C.抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,可抑制癌变
D.正常结肠上皮细胞中也有原癌基因和抑癌基因
A.miR - 506在结肠癌细胞中过表达后发挥的作用与抑癌基因的作用相似
B.结肠癌发生的根本原因是多个基因发生突变
C.抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,可抑制癌变
D.正常结肠上皮细胞中也有原癌基因和抑癌基因
答案:
抑癌基因表达的蛋白质能够抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,miR−506在结肠癌细胞中过表达后发挥的作用与抑癌基因的作用相似,A正确;结肠癌发生的根本原因是多个基因突变,B正确;抑癌基因发生相关的蛋白质活性减弱或失去活性,可引起细胞癌变,C错误;正常结肠上皮细胞中也有原癌基因和抑癌基因,二者的表达情况在正常范围之内,D正确。
3.(2024·河北保定二模)GPⅡb/GPⅢa是血小板细胞膜上的受体蛋白,血浆中的纤维蛋白与GPⅡb/GPⅢa结合后启动凝血功能。血小板无力症患者的ITGA2B基因突变使其控制合成的GPⅡb的肽链缩短,从而使GPⅡb不能与GPⅢa形成完整的复合物,导致血小板聚集功能缺乏。下列有关分析正确的是 ( )
A.血小板无力症患者的ITGA2B基因出现了碱基缺失
B.ITGA2B基因突变可能会导致终止密码子提前出现
C.ITGA2B基因突变后改变了遗传信息,会遗传给子代
D.ITGA2B基因最可能是在有丝分裂中期发生突变的
A.血小板无力症患者的ITGA2B基因出现了碱基缺失
B.ITGA2B基因突变可能会导致终止密码子提前出现
C.ITGA2B基因突变后改变了遗传信息,会遗传给子代
D.ITGA2B基因最可能是在有丝分裂中期发生突变的
答案:
基因突变后其控制合成的多肽链缩短,可能是发生了碱基的替换、增添或缺失,因为这三种变化均可导致mRNA上的终止密码子提前出现,ITGA2B基因突变可能会导致终止密码子提前出现,进而导致其控制合成的GPⅡb的肽链缩短,A错误,B正确;若基因突变出现在体细胞中或突变个体为杂合子,则突变基因不一定能遗传给子代,C错误;基因突变常发生在细胞分裂前的间期,D错误。
4.(2025·河北衡水质检)达农病是一种由溶酶体膜相关蛋白-2(LAMP - 2)基因突变导致的溶酶体存储障碍性疾病,可导致患者心肌和骨骼肌细胞内自噬性物质或糖原沉积,进而形成空泡。男性发病人数少,平均年龄12岁,女性发病人数多,平均年龄28岁。下列叙述正确的是 ( )
A.基因突变不会导致DNA碱基序列改变
B.该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
C.基因突变引起溶酶体自噬功能过强形成空泡
D.男女发病年龄不同可能与LAMP - 2的表达量有关
A.基因突变不会导致DNA碱基序列改变
B.该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
C.基因突变引起溶酶体自噬功能过强形成空泡
D.男女发病年龄不同可能与LAMP - 2的表达量有关
答案:
基因突变是基因内部发生碱基的替换、增添、缺失引起的基因碱基序列的改变,A错误;男性发病人数少,女性发病人数多,该病最可能是伴X染色体显性遗传病,B错误;基因突变导致的溶酶体存储障碍性疾病可导致患者心肌和骨骼肌细胞内自噬性物质或糖原沉积,进而形成空泡,因此是自噬功能障碍,而不是自噬功能过强,C错误;该遗传病是由溶酶体膜相关蛋白−2基因突变导致糖原代谢障碍,男女发病的年龄不同可能与LAMP−2的表达量有关,D正确。
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