《2025年红对勾高考一轮复习金卷生物》

6. 家鸡（2n=78）的性别决定方式是ZW型，其羽毛的芦花和非芦花这对相对性状由Z染色体上的基因B/b决定，W染色体上无其等位基因。现有一只芦花雌鸡和一只非芦花雄鸡作为亲本，经过多次交配，F₁的表型及比例均为芦花雄鸡∶非芦花雌鸡=1∶1。下列说法错误的是（　　）
A. 亲本的基因型为ZᴮW和ZᵇZᵇ
B. F₁雌雄相互交配，可通过羽毛特征区分F₂的性别
C. 研究家鸡的基因组需要测定40条染色体的DNA序列
D. 自然状态下的家鸡种群中，非芦花雌鸡多于非芦花雄鸡

答案： B  现有一只芦花雌鸡(ZW)和一只非芦花雄鸡(ZZ)作为亲本，经过多次交配，F1的表型及比例均为芦花雄鸡(ZZ):非芦花雌鸡(ZW)=1:1,说明芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，因此亲本的基因型分别为ZBW和ZbZb,F1的基因型为ZBZb、ZbW,F1雌雄相互交配,F2的基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW,F2雌雄个体中都有芦花和非芦花，因此不可通过羽毛特征区分F2的性别,A正确,B错误;家鸡体细胞中含有39对同源染色体(38对常染色体+1对性染色体),且家鸡的性别决定方式为ZW型，因此研究家鸡的基因组需要测定40条染色体(38条常染色体十Z+W)上的DNA序列,C正确;非芦花为隐性性状，且雌鸡的性染色体为ZW,因此自然状态下的家鸡种群中，非芦花雌鸡(ZbW)多于非芦花雄鸡(ZbZb),D正确。

7.（2024·湖北武汉三模）已知果蝇的红眼和白眼这对相对性状受一对等位基因控制，现选用多对果蝇进行如下两组杂交：红眼雌蝇×白眼雄蝇、白眼雌蝇×红眼雄蝇。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上，下列推测错误的是（　　）
A. 若两组杂交的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性性状
B. 若两组杂交的子一代眼色的遗传都与性别无关，则基因位于常染色体上
C. 若其中一组杂交的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则红眼为显性性状
D. 若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则基因位于X染色体上

答案： C  一对等位基因控制的表型，其杂合子表现为显性性状，故表现为显性表型的有2种基因型，而表现为隐性表型的仅1种基因型，因此表现为显性表型的数量往往多于表现为隐性表型的，故若题中两个杂交组合的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性性状，A正确;若两个杂交组合的子一代眼色的遗传都与性别无关，即无论正交还是反交，后代的表型及比例均一致，则基因位于常染色体上,B正确;若其中一组杂交的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则白眼为显性性状，C错误;若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则与性别相关联，基因位于X染色体上，D正确。

8.（2024·浙江衢州联考）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无相应等位基因，但带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性。已知发生缺失或易位的染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一只基因型为XY⁻（Y染色体上S基因缺失记作Y⁻）雌性小鼠与一只基因型未知的雄鼠杂交得F₁，F₁小鼠雌雄间随机交配得F₂。下列叙述错误的是（　　）
A. 若F₂小鼠中雌雄比例为8∶3，则雄鼠的基因型为XˢYˢ
B. 若F₂小鼠中雌雄比例为4∶3，则雄鼠的基因型为XYˢ
C. 若F₂小鼠中雌雄比例为3∶4，则雄鼠的基因型为XˢY⁻
D. 若F₂小鼠中雌雄比例为7∶8，则雄鼠的基因型为XˢX

答案： A 假设雄鼠的基因型为XSY⁻，与雌鼠(XY⁻)杂交,F1的基因型及比例为XSX(雄):XSY⁻(雄):XS Y⁻(雄)=1:1:1,F1小鼠均为雄性无法交配,A错误;
假设雄鼠的基因型为XYS，与雌鼠(XY⁻)杂交,F1的基因型及比例为XX(雌):XY⁻(雌):XYS(雄)=1:1:1,F1雌雄小鼠随机交配,F1中雌配子及比例为X:Y-=3:1,雄配子及比例为X:YS=1:1,则F2的基因型及比例为XX(雌):XY⁻(雌):XYS(雄)=3:1:3,F2 小鼠中雌雄比例为4:3,B正确;
假设雄鼠的基因型为XSY⁻，与雌鼠(XY⁻)杂交,F1的基因型及比例为XSX(雄):XY⁻(雌):XSY⁻(雄)=1:1:1,F1雌雄小鼠随机交配,F1中雄配子及比例为X:XS:Y⁻=1:2:1,雌配子及比例为X:Y⁻=1:1,F2的基因型及比例为XX(雌):XY⁻(雌):XSX(雄):XSY⁻(雄)=1:2:2:2,F2小鼠中雌雄比例为3:4,C正确;
假设雄鼠的基因型为XSX，与雌鼠(XY⁻)杂交,F1的基因型及比例为XSX(雄):XSY⁻(雄):XX(雌):XY⁻(雌)=1:1:1:1,F1雌雄小鼠随机交配,F1中雄配子及比例为XS:X:Y⁻=2:1:1,雌配子及比例为X:Y⁻=3:1,F2的基因型及比例为XSX(雄):XSY⁻(雄):XX(雌):XY⁻(雌)=6:2:3:4,F2小鼠中雌雄比例为7:8,D正确。

9.（2024·河北张家口三模）先天性色素失禁症是一种单基因显性遗传病，且只含有显性致病基因的个体在胎儿期死亡，杂合子个体则出生后症状较轻。如图为某家系中先天性色素失禁症和白化病的遗传系谱图，控制两病的基因独立遗传，检测发现Ⅲ₄的性染色体组成为XXY。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　）
第四单元　基因的传递规律047k
　　　　　
A. 乙病是先天性色素失禁症，且Ⅰ₂和Ⅱ₅的基因型相同
B. Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个患白化病儿子的概率为1/66
C. 若先天性色素失禁症基因位于X染色体上，则Ⅲ₄出现的原因可能是Ⅱ₅减数分裂时两条X染色体片段互换
D. 若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ₃与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子的概率为1/9

答案： A   根据Ⅰ1和Ⅰ2双亲均不患甲病,女儿Ⅱ3患甲病,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,因此甲病为白化病(用A/a基因表示),乙病为先天性色素失禁症(用B/b基因表示)。Ⅰ2和Ⅱ5均有患甲病的后代,因此其甲病基因型均为Aa。而两者均为乙病患者，且有不患乙病的后代,可知其乙病基因型均为杂合子，因此两者基因型相同,A正确。Ⅱ1和Ⅱ2不患白化病，但有一个患白化病的孩子,因此两者的基因型均为Aa,再生一个患白化病儿子的概率为(1/4)×(1/2)=1/8,B错误。若先天性色素失禁症基因位于X染色体上,Ⅲ4的性染色体组成为XXY且患病，但其父亲不患病，没有致病基因，因此出现的原因可能是Ⅱ5减数分裂时两条X染色体未分离，进入了同一个子细胞，或者Ⅱ4减数分裂时X和Y染色体未分离，进入了同一个子细胞，C错误。若先天性色素失禁症基因位于常染色体上,则Ⅲ3的基因型为2/3AaBb、1/3AABb,只有AaBb×AaBb 可生出两病皆患孩子(aaBb),只含有乙病致病基因的个体在胎儿期死亡，则Ⅲ3与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子(aaBb)的概率为(2/3)×(2/3)×(1/6)=2/27,D错误。