《2025年红对勾高考一轮复习金卷生物》

16.（2025·河南中原名校模拟）图1表示α-原肌球蛋白基因在细胞中的转录及加工过程，图中甲、乙为该基因的两条链；图2表示该基因在平滑肌细胞中的翻译过程。回答下列问题：

（1）据图1分析，α-原肌球蛋白基因在平滑肌、成肌细胞等不同细胞中合成不同的蛋白质，原因是______________________________。
（2）图2中①②依次表示________________，①在结构上与其功能对应的特点是______________________________。
（3）结构②移动的方向是__________（填“从左向右”或“从右向左”）移动。若mRNA分子上的一个碱基发生改变，则对应的蛋白质中氨基酸序列不一定发生改变，原因是____________________。
（4）克里克在生物学发展中的贡献还在于他提出了中心法则。请用中心法则的形式写出HIV侵染宿主细胞过程中其遗传信息的流向：____________________。

答案：
(1)不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪接，使作为翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同
(2)tRNA、核糖体　3'端结合氨基酸，同时通过反密码子与密码子互补配对
(3)从右向左　密码子的简并性
(4)RNA$\xrightarrow{逆转录}$DNA$\xrightarrow{复制}$DNA$\xrightarrow{转录}$RNA$\xrightarrow{翻译}$蛋白质
解析:
(1)不同细胞中α−原肌球蛋白基因转录出的前体mRNA虽然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪接，使作为翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同。
(2)图2表示成熟的mRNA翻译形成蛋白质的过程，其中①②分别表示tRNA和核糖体，tRNA能够识别密码子并转运氨基酸，故其结构上的特点是3'端结合氨基酸，同时通过反密码子与密码子互补配对。
(3)图2表示翻译，核糖体沿mRNA从5'端向3'端方向进行翻译，故核糖体沿着mRNA移动的方向是从右向左。若mRNA分子上的一个碱基发生改变，但是由于密码子有简并性，则对应的蛋白质中氨基酸序列不一定发生改变，因此生物性状不一定改变。
(4)HIV是逆转录病毒，HIV的RNA逆转录形成DNA，整合到宿主细胞的染色体上，会随着宿主DNA的复制而复制，并通过转录和翻译合成相应的蛋白质，并控制相应的性状。

17.（2024·河北秦皇岛二模）RNA干扰（RNAi）主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生的，其可与目标mRNA配对，影响核糖体的移动，作用过程如图1；siRNA主要来源于外来生物，例如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过酶2的加工后成为siRNA，可引起基因沉默，作用过程如图2。回答下列问题：

（1）过程③中miRNA可与目标mRNA配对，进而会导致______终止。过程④复合体2能使目标mRNA水解，而不能水解其他mRNA，原因是______________________________。
（2）若miRNA基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则该miRNA基因中胞嘧啶为________个，该基因完成第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为________个。miRNA基因和miRNA在化学组成上的区别在于______________________________。
（3）肿瘤细胞中会产生一些正常细胞没有的蛋白质，利用RNA干扰技术抑制这些蛋白质的合成，能够阻止肿瘤的生长。该治疗方法的优点是______________________________。

答案：
(1)翻译　复合体2中的RNA可以与目标mRNA之间碱基互补配对，但不可以与其他mRNA的碱基互补配对
(2)m(1/2n−1)　8m　miRNA基因中含有脱氧核糖和胸腺嘧啶，miRNA中含有核糖和尿嘧啶
(3)针对性较强，避免误伤正常细胞
解析:
(1)在过程③中，miRNA可与目标mRNA配对，导致核糖体不能沿mRNA移动，进而会导致翻译终止。由于复合体2中的RNA可以与目标mRNA之间的碱基互补配对，但不可以与其他mRNA的碱基互补配对，所以过程④复合体2能使目标mRNA水解，而不能水解其他mRNA。
(2)若miRNA基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则胸腺嘧啶也有m个，且该基因全部碱基数为m/n，胞嘧啶 = 鸟嘌呤=(m/n−2m)/2 = m(1/2n−1)。该基因中腺嘌呤脱氧核苷酸有m个，第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸=(2⁴ - 2³)×m = 8m。miRNA基因中含有脱氧核糖和胸腺嘧啶，miRNA中含有核糖和尿嘧啶。
(3)由题意“肿瘤细胞中会产生一些正常细胞没有的蛋白质”可知，正常人体内不会产生这些蛋白质，可以利用RNA干扰技术抑制这些蛋白质的合成，因此该治疗方法的优点是针对性较强，避免误伤正常细胞。