《2025年红对勾高考一轮复习金卷生物》

10.（2025·广西名校联考）下图表示某单基因遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（　　）
　　
A. 若乙为3号个体的检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病
B. 若丁为3号个体的检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病
C. 若乙、甲分别为1号、2号个体的检测结果，则该病为伴X染色体隐性遗传病
D. 若丁、戊分别为1号、2号个体的检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因

答案： C  根据系谱图可知,1号和2号正常，生出的3号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若乙为3号个体的检测结果，由于3 号个体为隐性纯合子，则条带b为隐性致病基因，条带a为显性正常基因，当该病为伴X染色体隐性遗传病,1号不含致病基因,2号为杂合子，此时丁为1号、乙为3号,甲、丙、戊可表示女性杂合子,为2号、4号、5号，电泳结果也相符,A错误。若丁为3号个体的检测结果，则条带a为隐性致病基因，条带b为显性正常基因,假如该病为常染色体隐性遗传病，1号和2 号均有a和b条带，则甲和丙可表示1号和2号,则乙和戊是4号、5号，都表现正常，成年后都不发病。假如该病为伴X染色体隐性遗传病，1号只有1条带,2号有2条带，则乙和甲可表示1号和2号,则丙和戊是4号、5号,都表现正常,成年后都不发病，B错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，3号患病，只含隐性致病基因,1号应不含致病基因，2号为杂合子，所以乙、甲分别为1号、2号个体的检测结果，若该病为常染色体隐性遗传病时,1号和2号应都是杂合子,含有2条带,C正确。若丁、戊为1号、2号个体的检测结果时，该病为伴X染色体隐性遗传病，则乙为患病男性，此时甲和丙为4号、5号，都携带致病基因，D错误。

11.（2024·广东梅州二模）研究人员发现人类的MYO7A基因与遗传性耳聋密切相关。图1为一个遗传性耳聋的家系图，进一步对家系部分成员进行基因检测，用限制酶BamHⅠ处理MYO7A基因及其等位基因，将得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如图2 所示（条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目）。下列分析错误的是（　　）
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A. 该病应为常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ - 8为正常女孩或男孩
C. Ⅲ - 7的致病基因可能来自Ⅰ - 1或Ⅰ - 2
D. Ⅲ - 8与Ⅰ - 1的基因型相同

答案： C  根据电泳图可知，Ⅱ - 5是含有正常基因和致病基因的表型正常的男性，所以该病为常染色体隐性遗传病，A正确;根据电泳图可知,Ⅲ - 8为杂合子,所以表型正常，但是女孩、男孩不确定,B正确;根据电泳图可知，Ⅰ - 2不含致病基因,Ⅲ - 7的致病基因不可能来自Ⅰ - 2,Ⅲ - 7的致病基因来自Ⅰ - 1,C错误;Ⅲ - 8与Ⅰ - 1均携带致病基因且均不患病,二者均为杂合子,因此Ⅲ - 8与Ⅰ - 1的基因型相同,D正确。

12.（多选）（2024·江西高考）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描述，正确的是（　　）
　　　　　　　　　黑羽雌鸟　　　X　　白羽雄鸟
　　　　　　　　　HhZᴬW　　　　↓　　hhZᵃZᵃ
　　　　　　　　　黑羽雄鸟　黄羽雌鸟　白羽雌鸟
A. 黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1
B. 黑羽雄鸟的基因型是HhZᴬZᵃ
C. 黄羽雌鸟的基因型是HhZᵃZᵃ
D. 白羽雌鸟的基因型是hhZᵃW

答案： AD   A/a位于性染色体上,H/h位于常染色体上,两者的遗传遵循自由组合定律。根据图中杂交组合，亲本的基因型为HhZAW和hhZAZa，则子代的基因型为HhZAZA(黑羽雄鸟)、hhZAZa(黑羽雄鸟)、HhZAW(黄羽雌鸟)和hhZAW(白羽雌鸟),黑羽:黄羽:白羽=2:1:1,A、D正确。