《2025年红对勾高考一轮复习金卷生物》

14.(2024·四川乐山二模)鱼鳞病是一种单基因遗传所致的皮肤疾病,该疾病在人群中的发病率男性大于女性。某家庭中父亲和母亲都不患鱼鳞病,却生了一个患鱼鳞病的女儿,经过细胞学鉴定该女儿少了一条X染色体。若不考虑突变,下列分析错误的是 （ ）
A.人体内控制鱼鳞病的致病基因为隐性基因
B.该女儿细胞内的致病基因来自她的母亲
C.该女儿少一条染色体与父亲的异常精子有关
D.该夫妇再生一个女孩患鱼鳞病的概率为1/2

答案： 鱼鳞病的遗传与性别相关联，且在人群中的发病率为男性大于女性，则其遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确；鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传，父母表现正常，设控制鱼鳞病的基因为a，则父亲的基因型为$X^{A}Y，$母亲的基因型为$X^{A}X^{a}，$生了少了一条X染色体的患鱼鳞病的女儿，则女儿的基因型为$X^{a}O，$逆推母亲的基因型为$X^{A}X^{a}，$该女儿细胞内的致病基因来自她的母亲，B正确；该女儿有一条X染色体来自其母亲，则该女儿少一条染色体与父亲的异常精子有关，C正确；该夫妇的基因型分别为$X^{A}Y、$$X^{A}X^{a}，$再生一个女孩的基因型为$X^{A}X^{A}$或$X^{A}X^{a}，$患病概率为0，D错误。

15.(2025·新疆名校联盟质量监测)已知果蝇体色的灰色和黄色受一对等位基因控制,某实验小组利用2种体色的若干雌、雄果蝇设计了实验,结果如下表所示。若不考虑X、Y染色体的同源区段,则下列实验可判断出基因所在位置及显隐性的分别是 （ ）

A.第一组、第三组
B.第二组、第四组
C.第一组、第四组
D.第二组、第三组

答案： 第一组为正反交，正反交的结果不同，两组$F_{1}$的雄性表型不同，可以判断出基因位于X染色体上，但无法判断显隐性关系。第四组亲代均为灰色，后代出现黄色，发生性状分离，可以判断出灰色为显性性状，但无法判断基因的位置。第二组、第三组的基因位置和显隐性关系均无法判断。综上所述，C符合题意。

16.(多选)(2025·江西重点学校开学联考)某单基因隐性遗传病系谱图如图所示。基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB,为研究这种病的遗传方式,实验人员对家系中各成员的基因类型进行检测,结果如表所示,其中Ⅱ₁还患有先天性睾丸发育不全(该病患者的性染色体组成为XXY)。不考虑新的变异,下列分析正确的是 （ ）


注:“＋”表示含该基因,“－”表示不含该基因。
A.Ⅱ₁患先天性睾丸发育不全与Ⅰ₁减数分裂异常有关
B.Ⅱ₂与正常女性婚配,所生女儿皆不患该隐性遗传病
C.Ⅱ₃与正常男性婚配,所生儿子皆患该隐性遗传病
D.Ⅱ₄与正常男性婚配,所生儿子和女儿都可能患该隐性遗传病

答案： 结合图表可知，该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，$Ⅱ_{1}$患有先天性睾丸发育不全(该病患者的性染色体组成为XXY)，且是该伴X染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为$X^{dA}X^{dB}Y，$再结合系谱图分析可知，$Ⅰ_{1}$的基因型为$X^{dA}Y，$$Ⅰ_{2}$的基因型为$X^{D}X^{dB}(D$为正常基因)，$Ⅱ_{1}$性染色体组成异常，是因为$Ⅰ_{1}$减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y未分离，形成了基因型为$X^{dA}Y$的精子，该精子与基因型为$X^{dB}$的卵细胞结合形成了基因型为$X^{dA}X^{dB}Y$的受精卵，A正确；$Ⅱ_{2}(X^{B}Y)$与正常女性(基因型可能为$X^{D}X^{D}、$$X^{D}X^{dB}$或$X^{D}X^{B})$婚配，所生女儿可能患该伴X染色体隐性遗传病，B错误；$Ⅱ_{3}($基因型为$X^{dA}X^{dB})$与正常男性$(X^{D}Y)$婚配，所生儿子的基因型为$X^{dA}Y$或$X^{dB}Y，$为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确；$Ⅱ_{4}$的基因型为$X^{D}X^{dA}，$与正常男性$(X^{D}Y)$婚配，所生儿子中可能有基因型为$X^{dA}Y$的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，女儿都正常，D错误。