2025年红对勾高考一轮复习金卷生物
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年红对勾高考一轮复习金卷生物 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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5.(2025·福建漳州质量监测)果蝇复眼由众多小眼构成,若小眼数量少会使复眼呈短棒状的棒眼,正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体部分区段有一定区别,如图所示。研究发现小眼数量越少,棒眼越明显,表现为重棒眼,重棒眼果蝇的X染色体16区含A、A、A、B。下列相关叙述错误的是 ( )

正常眼果蝇(左)和棒眼果蝇(右)的X染色体相关区段分析图
A.正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体结构区别可镜检观察
B.果蝇X染色体16区A段重复会导致棒眼
C.果蝇X染色体16区的A段越多,小眼数量越少
D.雌性正常眼果蝇和雄性棒眼果蝇杂交,后代的雌性果蝇均为正常眼
正常眼果蝇(左)和棒眼果蝇(右)的X染色体相关区段分析图
A.正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体结构区别可镜检观察
B.果蝇X染色体16区A段重复会导致棒眼
C.果蝇X染色体16区的A段越多,小眼数量越少
D.雌性正常眼果蝇和雄性棒眼果蝇杂交,后代的雌性果蝇均为正常眼
答案:
染色体的结构差异可以通过显微镜检查观察到,正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体结构区别可通过显微镜检测,A正确;果蝇X染色体16区A段重复会导致棒眼,且A段越多,小眼数量越少,棒眼越明显,B、C正确;雌性正常眼果蝇(设基因型为XᵃXᵃ)和雄性棒眼果蝇(设基因型为XᴬY)杂交,后代雌性果蝇的基因型为XᴬXᵃ,表现为棒眼,D错误。
6.普通小麦是小麦属的单粒麦(2n = 14,染色体组记为A)、斯氏麦草(2n = 14,染色体组记为B)和滔氏麦草(2n = 14,染色体组记为D)这三个二倍体祖先种经过杂交和染色体加倍形成的(如图)。下列分析错误的是 ( )

A.该育种方法利用的原理是染色体结构变异
B.六倍体普通小麦产生的单倍体植株不可育
C.普通小麦的配子中含有21条非同源染色体
D.二粒麦和普通小麦均能通过自交产生可育种子
A.该育种方法利用的原理是染色体结构变异
B.六倍体普通小麦产生的单倍体植株不可育
C.普通小麦的配子中含有21条非同源染色体
D.二粒麦和普通小麦均能通过自交产生可育种子
答案:
多倍体育种利用的原理是染色体数目变异,A错误;六倍体普通小麦产生的单倍体植株含有三个染色体组,减数分裂时同源染色体联会紊乱,不能产生可育配子,故该单倍体植株不可育,B正确;普通小麦(6n = 42,染色体组成为AABBDD)经过减数分裂得到的配子中染色体数目只有体细胞的一半,因此,其配子中含有21条非同源染色体,C正确;二粒麦和六倍体普通小麦都含有同源染色体,故通过自交都能产生可育种子,D正确。
7.(2024·河北名校联盟三模)唐氏综合征患者通常是由含3条21号染色体的受精卵发育而来的,但有2%~4%的唐氏综合征患者为嵌合型,即正常胚胎发育早期细胞分裂过程中部分细胞中21号染色体不分离,使患儿体内有一部分正常细胞,一部分细胞中含3条21号染色体。下列叙述正确的是 ( )
A.嵌合型患者体内只有含45条和47条染色体的两种细胞
B.嵌合型患者胚胎发育早期分裂异常可能发生在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
C.受精卵中含3条21号染色体是其母本减数分裂异常所致
D.可以对孕妇进行羊水检查以确定胎儿的染色体组成
A.嵌合型患者体内只有含45条和47条染色体的两种细胞
B.嵌合型患者胚胎发育早期分裂异常可能发生在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
C.受精卵中含3条21号染色体是其母本减数分裂异常所致
D.可以对孕妇进行羊水检查以确定胎儿的染色体组成
答案:
嵌合型患者胚胎发育早期细胞分裂过程中部分细胞中21号染色体不分离,使患儿体内有一部分正常细胞,一部分细胞中含3条21号染色体,因此会产生染色体数为45、46、47条三种类型的细胞,A错误;早期胚胎发育过程中细胞的分裂方式为有丝分裂,而不是减数分裂,B错误;受精卵中含3条21号染色体是其母亲或父亲减数分裂异常所致,C错误;可以对孕妇进行羊水检查以确定胎儿的染色体组成,D正确。
8.(2024·湖南衡阳联考)携带疟原虫的按蚊通过叮咬人传播疟原虫,引起疟疾寒热往来发作。某地恶性疟疾病人体内疟原虫对氯喹的抗药性很高,其抗药性与pfdhfr基因位点突变有关。研究人员对当地多例恶性疟疾病人疟原虫pfdhfr基因进行检测,分析pfdhfr酶第16、51、164、108位氨基酸情况,结果如下表所示(每个样本的pfdhfr酶均只有一个位点发生突变)。下列分析错误的是 ( )

A.pfdhfr酶第51位的氨基酸种类不同是因为碱基替换
B.实验通过分析密码子序列来分析不同位点的氨基酸
C.多个位点的氨基酸不同说明基因突变具有不定向性
D.疟原虫的抗药性与第16、108位氨基酸突变高度相关联
A.pfdhfr酶第51位的氨基酸种类不同是因为碱基替换
B.实验通过分析密码子序列来分析不同位点的氨基酸
C.多个位点的氨基酸不同说明基因突变具有不定向性
D.疟原虫的抗药性与第16、108位氨基酸突变高度相关联
答案:
第51位的氨基酸有两种,是碱基发生替换导致pfdhfr酶第51位的氨基酸种类不同,A正确;实验检测基因的序列,通过分析密码子序列来分析不同位点的氨基酸,B正确;同一个基因不同位点突变导致多个位点的氨基酸不同,说明基因突变具有不定向性,C正确;该实验无pfdhfr基因突变位点与疟疾发病率的相关数据,不能确定与疟原虫的抗药性相关的突变位点,D错误。
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