《2025年教材全解高中生物必修第二册人教版》

1.[2025·江苏连云港高一检测]以下甲～丁为某高等动物体内的一些细胞分裂图,图中所示细胞分裂具有连续性,有关判断正确的是(C)


A.细胞分裂的顺序依次为乙→丁→丙→甲
B.乙是卵原细胞或初级卵母细胞,甲最可能为卵细胞
C.甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为0、
2、4、0
D.甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合

答案： 1. C 解析:卵原细胞先通过有丝分裂增殖,再通过减数分裂产生配子,因此图中所示细胞的顺序为丙→乙→丁→甲, A 项错误。乙细胞中同源染色体分离,细胞质不均等分裂,所以是初级卵母细胞;根据染色体形态和颜色判断,甲最可能为极体, B 项错误。甲细胞中不含同源染色体,丁细胞处于减数第二次分裂中期,其中也不含同源染色体,乙处于减数第一次分裂后期,细胞中含有的染色体数目与体细胞中的相同,因此含有 2 对同源染色体,丙细胞中含有 4 对同源染色体,其细胞中染色体数目为体细胞中染色体数目的 2 倍,即甲、乙、丙、丁细胞中含有的同源染色体对数依次为 0、2、4、0, C 项正确。丙细胞处于有丝分裂过程中,不会发生非同源染色体的自由组合,非同源染色体自由组合发生在乙细胞中, D 项错误。

2.[2025·湖北孝感高一期中]下列关于减数分裂和受精作用的说法,正确的是(C)

A.30个卵原细胞与10个精原细胞完成减数分裂和受精作用后,理论上可产生受精卵40个
B.雌、雄配子相结合遵循自由组合定律,使得后代的染色体组成多样
C.减数分裂和受精作用是维持亲子代之间染色体数目稳定的重要机制
D.马和驴的杂交后代骡有同源染色体,但不能正常进行减数分裂产生配子

答案： 2. C 解析:30 个卵原细胞可产生 30 个卵细胞,10 个精原细胞可产生 40 个精子。如果 30 个卵原细胞与 10 个精原细胞完成减数分裂并受精,理论上可产生受精卵 30 个, A 项错误。雌、雄配子相结合发生在受精过程中,自由组合定律发生在减数第一次分裂后期, B 项错误。减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目,减数分裂和受精作用是维持亲子代之间染色体数目稳定的重要机制, C 项正确。骡体细胞中的染色体一半来自驴,一半来自马,无同源染色体,无法进行减数分裂产生配子, D 项错误。

3.[2025·长春高一检测]豌豆、玉米、果蝇是遗传学研究的常用良好实验材料。下列说法错误的是(B)

A.豌豆自花传粉且闭花受粉,做杂交实验时需套袋
B.玉米是雌雄同株异花植物,不能进行自交,做杂交实验时无须去雄
C.检测某果蝇是否是纯合子,可以用测交法
D.三种生物都具有易于区分的相对性状,子代数量都多,易于表现出遗传的规律性

答案： 3. B 解析:豌豆自花传粉且闭花受粉,做杂交实验时去雄后和授粉后都需要对母本套袋, A 项正确。玉米是雌雄同株异花植物,可以自交;做杂交实验时无须去雄,只需对母本套袋即可防止自花传粉, B 项错误。检测某果蝇是否是纯合子,可以用隐性纯合子进行测交, C 项正确。三种生物都具有易于区分的相对性状,且子代数量都多,易于表现出遗传的规律性,便于进行统计学分析, D 项正确。

4.[2025·河南南阳高一检测]部分生物的性别由性染色体决定。下列有关性染色体及其上基因的叙述,正确的是(A)

A.性染色体存在于生殖细胞和体细胞中
B.X染色体上的基因只在雌性中起作用
C.具有异型性染色体的个体都是雄性
D.性染色体上的基因都能决定性别

答案： 4. A 解析:性染色体决定性别,存在于生殖细胞和体细胞中, A 项正确;X 染色体上的基因在雌性、雄性中都有,在两者中都起作用, B 项错误;若性别决定方式为 XY 型的生物,具有异型性染色体的个体是雄性,若性别决定方式为 ZW 型的生物,具有同型性染色体的个体是雄性, C 项错误;性染色体上的某些基因决定性别,但不是所有基因都决定性别,如红绿色盲基因, D 项错误。

5.[2025·湖北孝感高一期中]摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图,并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现互换,距离较远的基因之间则易于互换。如图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系。下列相关叙述错误的是(D)


A.基因在染色体上呈线性排列
B.摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上
C.控制眼色和翅形的两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
D.决定果蝇刚毛性状的基因H/h与W/w的交换比决定翅形性状的基因M/m与W/w的互换更容易

答案： 5. D 解析:由题图可知,一条染色体上有很多个基因,基因在染色体上呈线性排列, A 项正确;摩尔根用果蝇杂交实验通过假说—演绎法证明了基因在染色体上, B 项正确;控制眼色和翅形的两对等位基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律, C 项正确;依题意,一对同源染色体上相邻基因之间很少出现互换,距离较远的基因之间则易于互换,由题图分析,决定果蝇刚毛性状的基因 H/h 与 M/m 的距离较近,决定翅形性状的基因 M/m 与 W/w 的距离较远,后者互换更容易, D 项错误。

6.[2025·广州高一检测]果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性,位于X染色体上;长翅基因B对残翅基因b为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F₁雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(C)

A.亲本雌蝇的基因型是BbXᴿXʳ
B.雌、雄亲本产生含Xʳ配子的比例相同
C.F₁中出现长翅雄蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXʳ的极体

答案： 6. C 解析:已知果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性,位于 X 染色体上,长翅基因 B 对残翅基因 b 为显性,位于常染色体上。一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配, $F_1$ 的雄果蝇中出现白眼(bb),可推知亲本关于翅形的基因型都为 Bb,且雄蝇中有 $1/8$ 为白眼残翅 $=1/4$ (bb) $× 1/2$ ($X^rY$),说明子代的 $X^r$ 基因来自母本,且比例是 $1/2$,综合可知母本基因型是 $BbX^R X^r$,且可推知父本基因型是 $BbX^r Y$, A 项正确。母本 ($BbX^R X^r$) 产生的配子中,含 $X^r$ 的配子占 $1/2$,父本 ($BbX^r Y$) 产生的配子中,含 $X^r$ 的配子占 $1/2$,雌、雄亲本产生含 $X^r$ 配子的比例相同, B 项正确。$F_1$ 出现长翅雄果蝇 ($B_$) 的概率为 $3/4 × 1/2 = 3/8$, C 项错误。白眼残翅雌果蝇的基因型为 $bbX^r X^r$,经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为 $bX^r$, D 项正确。

7.[2025·广东东莞高一检测]如图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是(A)


A.只有甲、丙可能是红绿色盲遗传的家系
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4(相关基因为A、a)
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子

答案： 7. A 解析:红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,家系甲中,父母均正常,但有一个患病的儿子,说明甲病是隐性遗传病,可能是红绿色盲遗传的家系,根据家系乙的系谱图无法确定乙病的遗传方式,但肯定不是伴 X 染色体显性遗传病,可能是红绿色盲,根据家系丙的系谱图无法确定丙病的遗传方式,可能是红绿色盲, A 项错误;抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病,家系甲是隐性遗传病,不可能是抗维生素 D 佝偻病,家系乙肯定不是伴 X 染色体显性遗传病,家系丙、丁都可能是抗维生素 D 佝偻病,故肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、乙, B 项正确;在家系甲中,父母均正常,但有一个患病的儿子,说明甲病是隐性遗传病,如果该病是常染色体隐性遗传病,则双亲都为杂合子,再生一患病孩子的概率为 $1/4$,如果是伴 X 染色体隐性遗传病,则双亲的基因型为 $X^A X^a$、$X^A Y$,再生一患病孩子的概率为 $1/4$, C 项正确;家系丙中遗传病的遗传方式不能确定,若为伴 X 染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病,女儿都为纯合子, D 项正确。

8.如图为果蝇体内某细胞分裂的部分图像(只显示其中2条染色体,且正在移向细胞一极),该细胞另一极的染色体未绘出。已知该果蝇的基因型为GgXᴱY,下列叙述错误的是(A)


A.该细胞处在减数第二次分裂后期
B.若细胞中有一对同源染色体未分离(减数第二次分裂正常),则形成的四个精子都异常
C.图示细胞两条姐妹染色单体上出现G、g,可能因为染色体互换
D.图示未绘出一极的性染色体是Y

答案： 8. A 解析:题图所示细胞染色体中的着丝粒还未分裂,细胞一极显示无同源染色体,应该正在进行同源染色体的分离,该细胞处于减数第一次分裂后期, A 项错误;若细胞中有一对同源染色体未分离(减数第二次分裂正常),则形成的两个次级精母细胞中,一个少一条染色体,另一个多一条染色体,最终形成的四个精子都异常, B 项正确;题图所示细胞两条姐妹染色单体上出现 G、g,可能发生了染色体互换, C 项正确;题图中绘出的一极的一条染色体含有 E 基因,说明该染色体为 X 染色体,则未绘出一极的性染色体是 Y 染色体, D 项正确。

9.[2025·成都高一检测]某兴趣小组调查了一种遗传病,根据调查结果绘制的遗传系谱图如下。已知该遗传病受一对等位基因控制,图中Ⅱ₃已经怀孕,Ⅲ₁尚未出生。下列分析正确的是(D)


A.若该致病基因位于常染色体上,则Ⅱ₁一定是杂合子
B.若该致病基因位于性染色体上,则Ⅰ₂可能是纯合子
C.若Ⅰ₁含有致病基因,则男性患该病的概率大于女性
D.若Ⅱ₃有该致病基因,则Ⅲ₁为患病男孩的概率是1/4

答案： 9. D 解析:题图中 $I_1$ 和 $I_2$ 正常,生出了患病的 $II_2$,说明该病的遗传方式是隐性遗传,可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴 X 染色体隐性遗传,设相关基因用 A/a 表示,若致病基因位于常染色体上,则 $I_1$ 和 $I_2$ 的基因型都是 Aa, $II_1$ 的基因型是 AA 或 Aa ;若该致病基因位于性染色体上,则 $II_2$ 的基因型是 $X^a Y$, $I_2$ 的基因型是 $X^A X^a$,一定是杂合子, $II_1$ 的基因型是 $X^A X^A$ 或 $X^A X^a$, A、B 项错误;若 $I_1$ 含有致病基因,则该病的遗传方式是常染色体隐性遗传,男性患病的概率和女性患病的概率相等, C 项错误;若 $II_3$ 有该致病基因,则基因型可能是 Aa,与 $II_2$ (aa) 杂交,后代是患病男孩的概率是 $1/4$,若 $II_3$ 的基因型是 $X^A X^a$,与 $II_2$ ($X^a Y$) 杂交,后代是患病男孩的概率也为 $1/4$, D 项正确。