2025年教材全解高中生物必修第二册人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年教材全解高中生物必修第二册人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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1.[2025·山东济宁高一检测]为研究$R$型肺炎链球菌转化为$S$型肺炎链球菌的转化因子是 DNA 还是蛋白质,艾弗里等人进行了肺炎链球菌体外转化实验,其基本过程如图所示,下列相关叙述错误的是(

A.三组培养皿中,只有丙组含$R$型菌落
B.$S$型细菌提取物中的转化因子能将部分$R$型细菌转化为$S$型细菌
C.甲、丙组的实验结果说明 DNA 是转化因子,蛋白质不是转化因子
D.该实验能证明肺炎链球菌的遗传物质是 DNA
C
)A.三组培养皿中,只有丙组含$R$型菌落
B.$S$型细菌提取物中的转化因子能将部分$R$型细菌转化为$S$型细菌
C.甲、丙组的实验结果说明 DNA 是转化因子,蛋白质不是转化因子
D.该实验能证明肺炎链球菌的遗传物质是 DNA
答案:
1. C 解析:甲组S型细菌的提取物经高温加热处理后,蛋白质变性且不可恢复,DNA变性后降低温度又能恢复原来的结构,乙组S型细菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白质被降解,但其DNA不受影响,由于S型细菌的DNA可以整合到部分R型细菌中,使部分R型细菌转变为S型细菌,所以甲、乙两组培养皿中都含R型菌落和S型菌落,而丙组S型细菌的提取物中的DNA被DNA酶降解,丙组培养皿中只含有R型菌落,A项正确;S型细菌提取物中的转化因子能将部分R型细菌转化为S型细菌,所以甲、乙两组培养皿中都既有R型菌落,也有S型菌落,B项正确;甲、乙、丙组的实验结果说明DNA是转化因子,蛋白质不是,C项错误;该实验能证明转化因子是DNA,也能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA,D项正确。
2. 某同学对格里菲思的实验进行了改良,将$R$型细菌、$S$型细菌、加热致死的$S$型细菌、加热致死的$S$型细菌和$R$型活细菌的混合物分别接种到甲、乙、丙、丁四组相同的培养基上,在适宜且无其他杂菌的条件下进行培养,一段时间后,菌落的生长情况如图所示。下列有关叙述中正确的是(

A.若培养前在甲组培养基中加入$S$型细菌的 DNA,得到的菌落类型与丁不同
B.甲、乙两组作为丁组的对照组,丙组培养基无菌落产生,可以不必设置
C.丁组的实验结果说明使$R$型细菌发生转化的物质是$S$型细菌的 DNA
D.该实验中的无关变量有培养基的成分、培养条件以及培养时间等
D
)A.若培养前在甲组培养基中加入$S$型细菌的 DNA,得到的菌落类型与丁不同
B.甲、乙两组作为丁组的对照组,丙组培养基无菌落产生,可以不必设置
C.丁组的实验结果说明使$R$型细菌发生转化的物质是$S$型细菌的 DNA
D.该实验中的无关变量有培养基的成分、培养条件以及培养时间等
答案:
2. D 解析:培养前在甲组培养基中加入S型细菌的DNA,可使部分R型细菌转化成S型细菌,得到的菌落类型与丁相同,A项错误;丙组作为丁组的对照组,排除加热致死的S型细菌能产生菌落的可能,B项错误;丁组的实验结果只能说明加热致死的S型细菌可以使R型细菌发生转化,不能说明使R型细菌发生转化的物质是S型细菌的DNA,C项错误;该实验中的无关变量有培养基的成分、培养条件以及培养时间等,D项正确。
例 2 如图表示赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的部分过程。下列有关该实验的叙述,正确的是(

A.若第一步是获得用$^{35}S$标记的噬菌体,则一般情况下,②处的放射性很高
B.若第一步是获得用$^{32}P$标记的噬菌体,则一般情况下,③处的放射性很低
C.①是搅拌、离心,目的是使 DNA 和蛋白质分开,分别观察它们的遗传效应
D.无论标记噬菌体的是$^{35}S$还是$^{32}P$,若混合培养后保温时间过长,则③处的放射性均会增强
A
)A.若第一步是获得用$^{35}S$标记的噬菌体,则一般情况下,②处的放射性很高
B.若第一步是获得用$^{32}P$标记的噬菌体,则一般情况下,③处的放射性很低
C.①是搅拌、离心,目的是使 DNA 和蛋白质分开,分别观察它们的遗传效应
D.无论标记噬菌体的是$^{35}S$还是$^{32}P$,若混合培养后保温时间过长,则③处的放射性均会增强
答案:
解析 若第一步是获得用$^{35}S$标记的噬菌体,意味着蛋白质外壳带有放射性,则一般情况下,②处(上清液)
【提示】上清液中含噬菌体的蛋白质外壳的放射性很高,A 项正确;若第一步是获得用$^{32}P$标记的噬菌体,意味着 DNA 带有放射性,则一般情况下,③处(沉淀物)的放射性很高,B 项错误;①是搅拌、离心,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心的目的是让上清液中析出质量较轻的 T2 噬菌体颗粒,沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌,C 项错误;若标记噬菌体的是$^{32}P$,混合培养后保温时间过长,则大肠杆菌将会裂解,T2 噬菌体被释放出来,离心后,T2 噬菌体分布于上清液中,会导致③处的放射性减弱;若标记噬菌体的是$^{35}S$,则③处的放射性变化不大,D 项错误。
答案 A
借题发挥 2. 结合 T2 噬菌体侵染细菌的实验,回答下列问题。
(1) 本实验用$^{32}P$和$^{35}S$分别进行标记 DNA 和蛋白质外壳的目的是
(2) 用$^{35}S$标记的噬菌体侵染大肠杆菌时,发现沉淀物中也有少量放射性,原因可能是
(3) 用$^{32}P$标记的噬菌体侵染大肠杆菌时,发现上清液中放射性也较高,原因可能是
(4) 用一个$^{32}P$标记的噬菌体侵染$^{35}S$标记的大肠杆菌,子代噬菌体被标记的情况是
⊳ 解题通法
解答此类题目时,应注意以下几个问题:
(1) 明确如何用放射性同位素标记噬菌体。病毒只能寄生在其他生物体的活细胞内,不能直接在培养基上生活,T2 噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内,先标记大肠杆菌,再用 T2 噬菌体侵染被标记的大肠杆菌。
(2) 用$^{35}S$和$^{32}P$分别标记噬菌体,若同时标记,则无法区分检测到的是哪种放射性元素。
(3) 结合噬菌体侵染细菌的过程,对实验误差进行分析:
①含$^{32}P$的噬菌体侵染大肠杆菌
∣
保温时间
合理 ⟶ 全部亲代噬菌体侵染细菌且未释放子代噬菌体 ⟶ 沉淀物为包含子代噬菌体 DNA 的大肠杆菌 ⟶ 放射性高
过短 ⟶ 部分亲代噬菌体未侵染大肠杆菌 ⟶ 上清液放射性偏高
过长 ⟶ 部分大肠杆菌裂解,释放出子代噬菌体 ⟶ 上清液放射性偏高
②含$^{35}S$的噬菌体侵染大肠杆菌
∣
搅拌
充分 ⟶ 上清液为噬菌体外壳 ⟶ 放射性高
∣ 沉淀物为包含子代噬菌体 DNA 的大肠杆菌 ⟶ 放射性低
不充分 ⟶ 少量含$^{35}S$的噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面未分离 ⟶ 上清液放射性偏低 ∣ 沉淀物放射性偏高
(4)“二看法”判断子代噬菌体标记情况
∣ 一看标记生物 ⟶ 细菌 ⟶ 作原料,子代噬菌体中都应含有放射性标记
∣ 二看标记元素 ⟶ 噬菌体 ∣ P ⟶ 标记 DNA,部分子代噬菌体中含有放射性标记
∣ ∣ S ⟶ 标记蛋白质,子代噬菌体中不含有放射性标记
∣ ∣ C、H ⟶ 标记 DNA 和蛋白质,部分子代噬菌体中含有放射性标记
解析 若第一步是获得用$^{35}S$标记的噬菌体,意味着蛋白质外壳带有放射性,则一般情况下,②处(上清液)
【提示】上清液中含噬菌体的蛋白质外壳的放射性很高,A 项正确;若第一步是获得用$^{32}P$标记的噬菌体,意味着 DNA 带有放射性,则一般情况下,③处(沉淀物)的放射性很高,B 项错误;①是搅拌、离心,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心的目的是让上清液中析出质量较轻的 T2 噬菌体颗粒,沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌,C 项错误;若标记噬菌体的是$^{32}P$,混合培养后保温时间过长,则大肠杆菌将会裂解,T2 噬菌体被释放出来,离心后,T2 噬菌体分布于上清液中,会导致③处的放射性减弱;若标记噬菌体的是$^{35}S$,则③处的放射性变化不大,D 项错误。
答案 A
借题发挥 2. 结合 T2 噬菌体侵染细菌的实验,回答下列问题。
(1) 本实验用$^{32}P$和$^{35}S$分别进行标记 DNA 和蛋白质外壳的目的是
P是噬菌体DNA特有的元素,S是噬菌体蛋白质外壳特有的元素,用$^{32}P$和$^{35}S$分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳,可以单独地观察它们各自的作用
。(2) 用$^{35}S$标记的噬菌体侵染大肠杆菌时,发现沉淀物中也有少量放射性,原因可能是
搅拌不充分,有少量含$^{35}S$的噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面,随大肠杆菌离心到沉淀物中
。(3) 用$^{32}P$标记的噬菌体侵染大肠杆菌时,发现上清液中放射性也较高,原因可能是
若保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中;若保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代,经离心后分布于上清液中
。(4) 用一个$^{32}P$标记的噬菌体侵染$^{35}S$标记的大肠杆菌,子代噬菌体被标记的情况是
子代噬菌体中少数被$^{32}P$标记,全部被$^{35}S$标记
;若用一个$^{35}S$标记的噬菌体侵染$^{32}P$标记的大肠杆菌,子代噬菌体被标记的情况是子代噬菌体全部被$^{32}P$标记,没有被$^{35}S$标记
。⊳ 解题通法
解答此类题目时,应注意以下几个问题:
(1) 明确如何用放射性同位素标记噬菌体。病毒只能寄生在其他生物体的活细胞内,不能直接在培养基上生活,T2 噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内,先标记大肠杆菌,再用 T2 噬菌体侵染被标记的大肠杆菌。
(2) 用$^{35}S$和$^{32}P$分别标记噬菌体,若同时标记,则无法区分检测到的是哪种放射性元素。
(3) 结合噬菌体侵染细菌的过程,对实验误差进行分析:
①含$^{32}P$的噬菌体侵染大肠杆菌
∣
保温时间
合理 ⟶ 全部亲代噬菌体侵染细菌且未释放子代噬菌体 ⟶ 沉淀物为包含子代噬菌体 DNA 的大肠杆菌 ⟶ 放射性高
过短 ⟶ 部分亲代噬菌体未侵染大肠杆菌 ⟶ 上清液放射性偏高
过长 ⟶ 部分大肠杆菌裂解,释放出子代噬菌体 ⟶ 上清液放射性偏高
②含$^{35}S$的噬菌体侵染大肠杆菌
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搅拌
充分 ⟶ 上清液为噬菌体外壳 ⟶ 放射性高
∣ 沉淀物为包含子代噬菌体 DNA 的大肠杆菌 ⟶ 放射性低
不充分 ⟶ 少量含$^{35}S$的噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面未分离 ⟶ 上清液放射性偏低 ∣ 沉淀物放射性偏高
(4)“二看法”判断子代噬菌体标记情况
∣ 一看标记生物 ⟶ 细菌 ⟶ 作原料,子代噬菌体中都应含有放射性标记
∣ 二看标记元素 ⟶ 噬菌体 ∣ P ⟶ 标记 DNA,部分子代噬菌体中含有放射性标记
∣ ∣ S ⟶ 标记蛋白质,子代噬菌体中不含有放射性标记
∣ ∣ C、H ⟶ 标记 DNA 和蛋白质,部分子代噬菌体中含有放射性标记
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