2025年教材全解高中生物必修第二册人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年教材全解高中生物必修第二册人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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考题 4 [2020·天津卷]一个基因型为 $DdTt$ 的精原细胞产生了四个精细胞,其基因与染色体的位置关系如图。导致该结果最可能的原因是(

A.基因突变
B.同源染色体非姐妹染色单体互换
C.染色体变异
D.非同源染色体自由组合
B
)A.基因突变
B.同源染色体非姐妹染色单体互换
C.染色体变异
D.非同源染色体自由组合
答案:
4. B 解析:一个基因型为 DdTt 的精原细胞产生了四个精细胞,四个精细胞的基因型分别是 DT、Dt、dT、dt,说明在减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换,B项符合题意。若一个基因发生突变,则一个精原细胞产生的四个精细胞应该有三种类型,A项不符合题意。图中没有发生染色体变异,C项不符合题意。若不发生基因突变以及同源染色体非姐妹染色单体的互换,则非同源染色体自由组合,一个精原细胞产生的四个精细胞应该有两种类型,D项不符合题意。
1. $[2025 · 浙江宁波高一检测]$下列有关基因突变的叙述,正确的是(
A.基因突变一定会导致遗传信息发生改变
B.基因突变一定是 $DNA$ 分子空间结构发生了改变
C.$AA$ 个体突变为 $Aa$,表型一定没有发生改变
D.体细胞中发生的基因突变一定不能遗传给后代
A
)A.基因突变一定会导致遗传信息发生改变
B.基因突变一定是 $DNA$ 分子空间结构发生了改变
C.$AA$ 个体突变为 $Aa$,表型一定没有发生改变
D.体细胞中发生的基因突变一定不能遗传给后代
答案:
1. A 解析:真核生物的遗传信息蕴藏在脱氧核苷酸的排列顺
序中,基因突变是基因中碱基的增添、缺失或替换引起的,遗
传信息一定发生改变,A项正确;DNA分子的空间结构无论
是否发生基因突变都是双螺旋结构,因此基因突变不能引起
DNA分子空间结构发生改变,但会引起脱氧核苷酸的排列顺
序发生改变,B项错误;AA个体突变为Aa,表型不一定没有
发生改变,比如在不完全显性的情况下就会发生改变,C项错
误;发生于体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代,但如果
通过扦插、嫁接等无性生殖方式可将突变的性状传递给后代,
D项错误。
序中,基因突变是基因中碱基的增添、缺失或替换引起的,遗
传信息一定发生改变,A项正确;DNA分子的空间结构无论
是否发生基因突变都是双螺旋结构,因此基因突变不能引起
DNA分子空间结构发生改变,但会引起脱氧核苷酸的排列顺
序发生改变,B项错误;AA个体突变为Aa,表型不一定没有
发生改变,比如在不完全显性的情况下就会发生改变,C项错
误;发生于体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代,但如果
通过扦插、嫁接等无性生殖方式可将突变的性状传递给后代,
D项错误。
2. $[2025 · 广东东莞高二检测]$正常的 $\alpha -$珠蛋白由 $141$ 个氨基酸组成,控制其合成的基因中第 $139$ 个氨基酸对应的碱基对缺失了一个后,形成了含 $146$ 个氨基酸的新蛋白。下列叙述错误的是(
A.该变异属于基因突变
B.基因能指导蛋白质的合成
C.碱基对的缺失导致终止密码子后移
D.新蛋白中氨基酸的种类和数目均有所增加
D
)A.该变异属于基因突变
B.基因能指导蛋白质的合成
C.碱基对的缺失导致终止密码子后移
D.新蛋白中氨基酸的种类和数目均有所增加
答案:
2. D 解析:新蛋白中氨基酸的种类不一定增加,D项错误。
3. 自然界中,一种生物体中某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下表:

根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是(
A.突变基因 1 和 2 为一个碱基的替换,突变基因 3 为一个碱基的增添或缺失
B.突变基因 2 和 3 为一个碱基的替换,突变基因 1 为一个碱基的增添或缺失
C.突变基因 1 为一个碱基的替换,突变基因 2 和 3 为一个碱基的增添或缺失
D.突变基因 2 为一个碱基的替换,突变基因 1 和 3 为一个碱基的增添或缺失
根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是(
A
)A.突变基因 1 和 2 为一个碱基的替换,突变基因 3 为一个碱基的增添或缺失
B.突变基因 2 和 3 为一个碱基的替换,突变基因 1 为一个碱基的增添或缺失
C.突变基因 1 为一个碱基的替换,突变基因 2 和 3 为一个碱基的增添或缺失
D.突变基因 2 为一个碱基的替换,突变基因 1 和 3 为一个碱基的增添或缺失
答案:
3. A 解析:突变基因1与正常基因决定的氨基酸序列相同,
说明可能是替换了一个碱基;突变基因2与正常基因决定的
氨基酸序列相比,只有第二个氨基酸的种类不同,说明可能是
替换了一个碱基;突变基因3与正常基因决定的氨基酸序列
相比,第三、第四和第五个氨基酸都不同,可能是由一个碱基
的增添或缺失导致密码子重新排序引起的。
说明可能是替换了一个碱基;突变基因2与正常基因决定的
氨基酸序列相比,只有第二个氨基酸的种类不同,说明可能是
替换了一个碱基;突变基因3与正常基因决定的氨基酸序列
相比,第三、第四和第五个氨基酸都不同,可能是由一个碱基
的增添或缺失导致密码子重新排序引起的。
4. 科研人员在玉米育种过程中发现了两种突变类型,基因Ⅰ和基因Ⅱ均由同一原基因突变而来,这两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如下表所示。下列叙述正确的是(

A.两种突变类型均可以用光学显微镜观察
B.基因Ⅰ发生了碱基的替换、增添,导致基因中的终止密码子提前出现
C.基因Ⅰ和基因Ⅱ都由玉米的同一原基因突变而来,体现了基因突变的普遍性
D.玉米原基因突变为基因Ⅱ后,突变基因中嘌呤碱基的比例没有发生改变
D
)A.两种突变类型均可以用光学显微镜观察
B.基因Ⅰ发生了碱基的替换、增添,导致基因中的终止密码子提前出现
C.基因Ⅰ和基因Ⅱ都由玉米的同一原基因突变而来,体现了基因突变的普遍性
D.玉米原基因突变为基因Ⅱ后,突变基因中嘌呤碱基的比例没有发生改变
答案:
4. D 解析:这两种类型的基因突变均无法用光学显微镜观察
到,A项错误。结合题表信息可知,基因Ⅰ发生了碱基的替换、
增添,导致基因转录产生的mRNA中的终止密码子提前出现,
从而表现为多肽链长度比野生型玉米短,B项错误。基因Ⅰ
和基因Ⅱ都由玉米的同一原基因突变而来,体现了基因突变
的不定向性,C项错误。玉米原基因突变为基因Ⅱ后,基因的
结构依然为双螺旋结构,DNA双链中嘌呤碱基数依然等于嘧
啶碱基数,因此,突变基因中嘌呤碱基的比例没有发生改变,
依然为基因中碱基总数的50%,D项正确。
到,A项错误。结合题表信息可知,基因Ⅰ发生了碱基的替换、
增添,导致基因转录产生的mRNA中的终止密码子提前出现,
从而表现为多肽链长度比野生型玉米短,B项错误。基因Ⅰ
和基因Ⅱ都由玉米的同一原基因突变而来,体现了基因突变
的不定向性,C项错误。玉米原基因突变为基因Ⅱ后,基因的
结构依然为双螺旋结构,DNA双链中嘌呤碱基数依然等于嘧
啶碱基数,因此,突变基因中嘌呤碱基的比例没有发生改变,
依然为基因中碱基总数的50%,D项正确。
5. 酪氨酸酶基因$(A)$有 $3$ 种隐性突变基因$(a_1、a_2、a_3)$,均能使该基因失效导致白化病。如图为 $3$ 种突变基因在 $A$ 基因编码链(与转录模板链互补)对应的突变位点及碱基变化,下列叙述错误的是(

$a_1(G、A$之间插入$GGG)$ $a_2(C$变为$T)$ $a_3(G$变为$T)$
$A$基因$·s ·s GAG ·s ·s CGA ·s ·s TGG ·s ·s$
$\boxed{UUG}$亮氨酸 $\boxed{GGG}$甘氨酸 $\boxed{UGA}$终止密码子
A.酪氨酸酶基因突变具有不定向性,三种突变基因之间互为等位基因
B.$a_1$基因与 $A$ 基因的表达产物相比,多一个甘氨酸而其他氨基酸不变
C.$a_2$和$a_3$基因都只替换一个碱基对,表达的产物只有一个氨基酸差异
D.对白化病患者父母(表型正常)进行基因检测,双方都可能含突变基因$(a_1、a_2、a_3)$中的一个
C
)$a_1(G、A$之间插入$GGG)$ $a_2(C$变为$T)$ $a_3(G$变为$T)$
$A$基因$·s ·s GAG ·s ·s CGA ·s ·s TGG ·s ·s$
$\boxed{UUG}$亮氨酸 $\boxed{GGG}$甘氨酸 $\boxed{UGA}$终止密码子
A.酪氨酸酶基因突变具有不定向性,三种突变基因之间互为等位基因
B.$a_1$基因与 $A$ 基因的表达产物相比,多一个甘氨酸而其他氨基酸不变
C.$a_2$和$a_3$基因都只替换一个碱基对,表达的产物只有一个氨基酸差异
D.对白化病患者父母(表型正常)进行基因检测,双方都可能含突变基因$(a_1、a_2、a_3)$中的一个
答案:
5. C 解析:酪氨酸酶即A基因突变为a₁、a₂和a₃三种基因,
这三种基因是控制同一性状不同表现形式的基因,属于等位
基因,也可以说明基因突变具有不定向性,A项正确;a₁基因
是在A基因编码链的GAG的G、A之间插入了GGG,编码
链变为GGGAG,相比以前多了三个碱基GGG,所以其模板
链多了CCC,转录形成了mRNA多了GGG,因此多了一个甘
氨酸,而其他氨基酸不变,B项正确;a₂基因是由CGA变为
TGA而来,DNA分子的模板链是ACT,转录形成的mRNA
上的密码子为UGA,是终止密码子,所以如果发生a₂突变,则
编码的蛋白质少了多个氨基酸,C项错误;白化病患者父母表
型正常,携带患病基因,可能为a₁、a₂或a₃,因此进行基因检测,
可能含三种基因中的一个,D项正确。
这三种基因是控制同一性状不同表现形式的基因,属于等位
基因,也可以说明基因突变具有不定向性,A项正确;a₁基因
是在A基因编码链的GAG的G、A之间插入了GGG,编码
链变为GGGAG,相比以前多了三个碱基GGG,所以其模板
链多了CCC,转录形成了mRNA多了GGG,因此多了一个甘
氨酸,而其他氨基酸不变,B项正确;a₂基因是由CGA变为
TGA而来,DNA分子的模板链是ACT,转录形成的mRNA
上的密码子为UGA,是终止密码子,所以如果发生a₂突变,则
编码的蛋白质少了多个氨基酸,C项错误;白化病患者父母表
型正常,携带患病基因,可能为a₁、a₂或a₃,因此进行基因检测,
可能含三种基因中的一个,D项正确。
6. 下列关于细胞癌变的说法,错误的是(
A.原癌基因和抑癌基因是细胞中不正常的基因
B.抑癌基因表达的蛋白质可以促进细胞凋亡
C.癌细胞与正常细胞相比,遗传信息有所不同
D.原癌基因突变或过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变
A
)A.原癌基因和抑癌基因是细胞中不正常的基因
B.抑癌基因表达的蛋白质可以促进细胞凋亡
C.癌细胞与正常细胞相比,遗传信息有所不同
D.原癌基因突变或过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变
答案:
6. A 解析:原癌基因和抑癌基因是细胞中的正常基因,A项
错误。一般来说,原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和
增殖所必需的,这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋
白质活性过强,就可能引起细胞癌变;抑癌基因表达的蛋白
质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,这类基因
一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,也可能引
起细胞癌变,B、D项正确。细胞癌变的根本原因是发生了基
因突变,所以与正常细胞相比,癌细胞遗传信息有所不同,C
项正确。
错误。一般来说,原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和
增殖所必需的,这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋
白质活性过强,就可能引起细胞癌变;抑癌基因表达的蛋白
质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,这类基因
一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,也可能引
起细胞癌变,B、D项正确。细胞癌变的根本原因是发生了基
因突变,所以与正常细胞相比,癌细胞遗传信息有所不同,C
项正确。
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