《2025年教材全解高中生物必修第二册人教版》

8. [2025·福建漳州高一检测]有一对基因型为$X^{B}X^{b}$、$X^{b}Y$的夫妇，生了一个基因型为$X^{b}X^{b}Y$的孩子。不考虑基因突变，则产生上述结果的原因是(C)
①精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
②精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

A.①③
B.①④
C.②③
D.②④

答案： 8. C 解析:精原细胞减数第一次分裂正常，$\mathrm{X^b}$和Y分离，减数第二次分裂异常，即着丝粒分裂，分开后的姐妹染色单体移向同一极，形成了$\mathrm{X^b X^b}$或$\mathrm{YY}$的精子，正常的卵细胞为$\mathrm{X^B}$或$\mathrm{X^b}$，受精产生的子代不可能是$\mathrm{X^b X^b Y}$的孩子，①错误；精原细胞减数第一次分裂异常，同源染色体未分离而是移向同一极，减数第二次分裂正常，产生了$\mathrm{X^b Y}$的精子，正常的卵细胞为$\mathrm{X^B}$或$\mathrm{X^b}$，$\mathrm{X^b Y}$的精子和$\mathrm{X^b}$的卵细胞结合可以形成$\mathrm{X^b X^b Y}$的孩子，②正确；卵原细胞减数第一次分裂正常，$\mathrm{X^B}$和$\mathrm{X^b}$分离，减数第二次分裂异常可能会产生$\mathrm{X^B X^B}$和$\mathrm{X^b X^b}$的卵细胞，正常的精子为$\mathrm{X^b}$或Y，$\mathrm{X^b X^b}$的卵细胞和Y的精子结合可以形成$\mathrm{X^b X^b Y}$的孩子，③正确；卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常，会产生$\mathrm{X^B X^B}$的卵细胞，正常的精子为$\mathrm{X^b}$或Y，受精产生的子代不可能是$\mathrm{X^b X^b Y}$的孩子，④错误，综上所述，C项正确。

例 5 一对夫妇正常，婚后生了一个既患白化病又患红绿色盲的孩子，请分析：
(1)这对夫妇再生一个白化男孩和男孩白化的概率分别是。
(2)这对夫妇再生一个色盲男孩和男孩色盲的概率分别是。
(3)这对夫妇再生一个白化色盲男孩的概率是。

答案：
解析 设白化病、红绿色盲的相关基因为 A/a、B/b，由题意可知，这对夫妇的基因型为$AaX^{B}X^{b}$、$AaX^{B}Y$。
(1)单独考虑肤色的遗传，求“白化男孩”和“男孩白化”的概率，实际涉及肤色和性别两对性状，后代可用棋盘格表示如下：

故白化男孩的概率为 1/8，男孩白化的概率为 1/4。
(2)单独考虑色觉的遗传，求“色盲男孩”和“男孩色盲”的概率，先由伴性遗传的遗传图解分析，P：$X^{B}X^{b}×X^{B}Y$→$F_1$：$X^{B}X^{B}$、$X^{B}X^{b}$、$X^{B}Y$、$X^{b}Y$，色盲男孩的概率为 1/4，男孩色盲的概率为 1/2。
【方法】在所有孩子中求解
(3)肤色、色觉同时考虑，肤色按分离定律求解，白化孩子的概率为 1/4，色觉按伴性遗传求解，色盲男孩的概率为 1/4，同时考虑按自由组合求解，用乘法原理。
答案
(1)1/8、1/4
(2)1/4、1/2
(3)1/16

9. 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)为显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)为显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼、红绿色盲的男孩，在这对夫妇中：
(1)父亲的基因型是$\mathrm{Aa X^B Y}$，母亲的基因型是$\mathrm{aa X^B X^b}$。
(2)这对夫妇再生一个孩子是蓝眼、红绿色盲男孩的概率是$1/8$。他们再生一个男孩是蓝眼、红绿色盲的概率是$1/4$。

答案： 9.
(1)$\mathrm{Aa X^B Y}$ $\mathrm{aa X^B X^b}$
(2)$1/8$ $1/4$

10. [2025·山东济宁高一检测]如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ -1 不携带致病基因)。下列有关甲、乙两个遗传病和遗传方式的叙述，错误的是(B)


A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传
B.若Ⅲ -1 与Ⅲ -4 结婚，生两病兼患孩子的概率为 1/24
C.若Ⅲ -1 与Ⅲ -4 结婚，后代只患甲病的概率为 7/12
D.若Ⅲ -1 与Ⅲ -5 结婚，生患病男孩的概率为 1/8

答案： 10. B 解析:分析系谱图，$\mathrm{Ⅱ_5}$和$\mathrm{Ⅱ_6}$都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)；$\mathrm{Ⅱ_1}$和$\mathrm{Ⅱ_2}$都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，且$\mathrm{Ⅱ_1}$不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，A项正确；$\mathrm{Ⅲ_1}$的基因型及概率为$1/2 \mathrm{aa X^B X^B}$、$1/2 \mathrm{aa X^B X^b}$，$\mathrm{Ⅲ_4}$的基因型及概率为$1/3 \mathrm{AA X^B Y}$、$2/3 \mathrm{Aa X^B Y}$，若$\mathrm{Ⅲ_1}$与$\mathrm{Ⅲ_4}$结婚，生两病兼患孩子的概率为$(1/3+2/3 × 1/2) × (1/2 × 1/4)=1/12$，B项错误；$\mathrm{Ⅲ_1}$的基因型及概率为$1/2 \mathrm{aa X^B X^B}$、$1/2 \mathrm{aa X^B X^b}$，$\mathrm{Ⅲ_4}$的基因型及概率为$1/3 \mathrm{AA X^B Y}$、$2/3 \mathrm{Aa X^B Y}$，若$\mathrm{Ⅲ_1}$与$\mathrm{Ⅲ_4}$结婚，对于甲病，患病的概率为$2/3$，正常的概率为$1/3$，对于乙病，患病的概率为$1/8$，正常的概率为$7/8$，因此后代只患甲病的概率为$2/3 × 7/8=7/12$，C项正确；$\mathrm{Ⅲ_1}$的基因型及概率为$1/2 \mathrm{aa X^B X^B}$、$1/2 \mathrm{aa X^B X^b}$，$\mathrm{Ⅲ_5}$的基因型为$\mathrm{aa X^B Y}$，若$\mathrm{Ⅲ_1}$与$\mathrm{Ⅲ_5}$结婚，生患病男孩的概率为$1/2 × 1/4=1/8$，D项正确。

易错 辨析伴性遗传和从性遗传
1. 伴性遗传是指决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2. 从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。从性遗传的本质为表型 = 基因型 + 环境条件(性激素种类及含量差异)。
[示例1] [2025·山东泰安高一检测]牛的有角和无角受等位基因 F/f 控制，而某甲虫的有角和无角受等位基因 T/t 控制，各基因型性状表现如表所示(子代雌雄个体数相当)。下列相关叙述正确的是()


A.无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中均既有无角，也有有角
B.两头有角牛交配，子代中出现的无角牛为雌性，有角牛为雄性或雌性
C.基因型均为 Tt 的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中无角与有角的比为 3 : 5
D.如子代中有角甲虫均为雄性、无角甲虫均为雌性，则亲本的杂交组合一定为 TT×Tt

答案： 解析：无角雄牛的基因型是 ff，有角雌牛的基因型是 FF，二者杂交子代基因型是 Ff，雄牛有角，雌牛无角，A 项错误；有角雄牛的基因型是 FF、Ff，有角雌牛基因型是 FF，如果雄牛的基因型是 Ff，子代基因型是 FF、Ff，雄牛都有角，雌牛既有有角的，也有无角的，B 项正确；基因型均为 Tt 的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中 TT：Tt：tt = 1 : 2 : 1，雌性都无角，雄性 TT、Tt 有角，tt 无角，不考虑性别，有角 : 无角 = 3 : 5，C 项错误；由于甲虫雌性均无角，子代雄性都有角，说明子代基因型可能是 TT、Tt、tt，亲本基因型可能是 TT×TT，也可能是 TT×Tt、TT×tt，D 项错误。
答案：B