《2025年教材全解高中生物必修第二册人教版》

考题再现 9 [2024·江西卷][不定项选择]某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素，没有黑色素)和白色(无色素)3 种。该性状由 2 对基因控制，分别是 Z 染色体上的 1 对等位基因 A/a(A 基因控制黑色素的合成)和常染色体上的 1 对等位基因 H/h(H 基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代子的描述，正确的是(AD)

A.黑羽、黄羽和白羽的比例是 2∶1∶1
B.黑羽雄鸟的基因型是 $HhZ^AZ^a$
C.黄羽雌鸟的基因型是 $HhZ^aW$
D.白羽雌鸟的基因型是 $hhZ^aW$

答案： 9. AD 解析:根据图中杂交组合,亲本为${HhZ^{A}W}$和${hhZ^{a}Z^{a}}$,则子代为${HhZ^{A}Z^{a}}$(黑羽雄鸟)、${hhZ^{A}Z^{a}}$(黑羽雄鸟)、${HhZ^{a}W}$(黄羽雌鸟)和${hhZ^{a}W}$(白羽雌鸟),黑羽:黄羽:白羽$= 2:1:1$,A、D项正确。

考题再现 10 [2023·海南卷]家鸡(2n = 78)的性别决定方式为 ZW 型。慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为 1∶1。回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡的精子中含有0条 W 染色体。
(2)等位基因 D/d 位于Z染色体上，判断依据是
_。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是5/16。
(4)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1 只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在1或2种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有 1 只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论(已知 WW 基因型致死)。
_。

答案： 10.
(1)0
(2)Z 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽,出现性别差异
(3)$5/16$
(4)1或2
(5)实验思路:将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交,观察后代的表型及比例。
预期结果及结论:若后代公鸡:母鸡$= 1:1$,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽:白色慢羽$= 1:1$,则这只白色慢羽公鸡的基因型是${aaZ^{D}Z^{D}}$;若后代公鸡:母鸡$= 1:1$,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽:有色快羽:白色慢羽:白色快羽$= 1:1:1:1$,则这只白色慢羽公鸡的基因型是${aaZ^{D}Z^{d}}$;若后代公鸡:母鸡$= 1:2$,公鸡全为慢羽,母鸡为慢羽:快羽$= 1:1$,则这只白色慢羽公鸡的基因型是${aaZ^{D}W}$

1. [2025·福建漳州高一检测]关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)

A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.位于$X$、$Y$染色体同源区段的基因控制的性状的遗传不与性别相关联

答案： 1. B 解析:性染色体上存在决定性别的基因,但不是性染色体上的所有基因都能决定性别,A项错误;性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B项正确;生殖细胞中不仅表达性染色体上的基因,也能表达常染色体上的基因,C项错误;只要基因位于性染色体上就与性别相关联,因此位于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传也与性别相关联,D项错误。

2. $XO$型性别决定是一种特殊的性别决定方式，即雌性有两条$X$染色体($XX$)，雄性只有一条$X$染色体($XO$)，如蝗虫。如图为某蝗虫的染色体组成图，不考虑突变，下列叙述错误的是(D)


A.该染色体组成来自雄蝗虫体细胞
B.该蝗虫产生的精子中约一半不含$X$染色体
C.该蝗虫的细胞减数分裂时形成11个四分体
D.若该蝗虫$X$染色体上含一个显性基因，则其亲本雄性蝗虫一定携带该基因

答案： 2. D 解析:题图所示染色体组成中只有1条X染色体,因此来自雄性蝗虫体细胞,A项正确;该蝗虫可产生含X染色体和不含X染色体的精子,大约各占一半,B项正确;雄性蝗虫体细胞中含有23条染色体,其中有11对同源染色体,因此减数分裂时只能形成11个四分体,C项正确;该雄性蝗虫体内的X染色体来自亲本雌性蝗虫,则其上的一个显性基因也来自亲本雌性蝗虫,D项错误。

3. 如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，下列叙述正确的是(B)

A.$Ⅱ_3$与正常男性婚配，后代$I$都不患红绿色盲

B.$Ⅱ_3$与正常男性婚配，生出患$Ⅱ$色盲男的概率是$1/8$
C.$Ⅱ_4$与正常女性婚配，后代都不患红绿色盲
D.$Ⅱ_4$与正常女性婚配，生出患红绿色盲男孩的概率是$1/2$

答案： 3. B 解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设其由B/b基因控制。由题图可推知,Ⅰ₁的基因型为X⁸Xᵇ,Ⅰ₂的基因型为X⁸Y,Ⅱ₃的基因型为X⁸X⁸或X⁸Xᵇ,Ⅱ₄的基因型为X⁸Y,Ⅱ₅的基因型为XᵇY。Ⅱ₃虽然不患红绿色盲,但其可能是携带者的概率为1/2,故Ⅱ₃与正常男性婚配,可能生出患红绿色盲的男孩,其概率是1/2×1/4=1/8,A项错误,B项正确;Ⅱ₄为正常男性,与正常女性婚配,若该女性不携带红绿色盲基因,则后代都不患红绿色盲,若该女性为红绿色盲基因携带者,后代可能会出现患红绿色盲的男孩,且概率为1/4,C、D项错误。

4. 抗维生素$D$佝偻病是由$X$染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是(B)

A.患者的正常子女也可能携带该致病基因
B.患者的双亲中必有一方是患者，人群中女性患者多于男性患者
C.女性患者与正常男性结婚，女儿都患病，儿子都正常
D.男性患者与正常女性结婚，女儿和儿子的患病概率都是$1/2$

答案： 4. B 解析:由题可知,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,正常个体不可能携带该致病基因,A项错误。该病患者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必然由双亲之一遗传而来,所以患者双亲中必有一方是患者;因为女性有2条X染色体,而男性只有1条X染色体,所以人群中女性患者多于男性患者,B项正确。女性患者是杂合子时,与正常男性结婚,后代中儿子和女儿患病的概率都是1/2;女性患者是纯合子时,与正常男性结婚,后代中儿子和女儿都患病,C项错误。男性患者遗传给女儿的是X染色体,遗传给儿子的是Y染色体,所以其与正常女性所生后代中,女儿均患病,儿子都正常,D项错误。

5. 下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是(B)

A.伴$X$染色体隐性遗传病中，女性患者的某个致病基因可以来自其祖母
B.伴$X$染色体隐性遗传病中，男性患者的致病基因可以来自其祖父
C.伴$X$染色体显性遗传病中，男性患者的致病基因可以来自其外祖父或外祖母
D.伴$X$染色体显性遗传病中，女性患者的致病基因不会来自其祖父

答案： 5. B 解析:伴X染色体隐性遗传病中,男性患者的致病基因来自其母亲,故不可能来自其祖父。