2025年教材全解高中生物必修第二册人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年教材全解高中生物必修第二册人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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6. [2025·成都高一检测]鸟类性染色体组成为$ZW$型。如图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色($B$、$b$)遗传图解,下列相关叙述错误的是(

A.该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传
B.芦花性状为显性性状,基因$B$对$b$完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
D
)A.该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传
B.芦花性状为显性性状,基因$B$对$b$完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
答案:
6. D 解析:由题意可知,子代雄鸟全为芦花,而雌鸟有芦花和非芦花,说明该性状的遗传与性别相关联,因此控制该种鸟类毛色遗传的基因位于Z染色体上,属于伴性遗传,A项正确;据题分析可知,一对基因控制的性状遗传中,芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交,子代出现了非芦花,即出现性状分离,且后代雄性均为芦花,说明芦花为显性性状,基因B对b为完全显性,B项正确;非芦花雄鸟基因型为ZᵇZᵇ,芦花雌鸟基因型为Z⁸W,二者杂交,其子代雌鸟基因型均为ZᵇW,均为非芦花,C项正确;芦花雄鸟(Z⁸Z⁻)可能为纯合子,也可能为杂合子,若为杂合子(Z⁸Zᵇ),与非芦花雌鸟(ZᵇW)杂交,子代雄鸟基因型为Z⁸Zᵇ、ZᵇZᵇ,既有非芦花,也有芦花,D项错误。
7. [2025·长春高一检测]如图是抗维生素$D$佝偻病的系谱图。下列叙述错误的是(

注:图中深颜色表示患者。
A.抗维生素$D$佝偻病是由显性基因控制的疾病
B.$Ⅱ_5$和$Ⅱ_7$均不携带致病基因
C.$Ⅲ_7$与正常男性结婚,生出患病女儿的概率为$1/2$
D.$Ⅲ_4$与正常女性结婚,要想避免后代中出现患者,应选择生男孩
C
)注:图中深颜色表示患者。
A.抗维生素$D$佝偻病是由显性基因控制的疾病
B.$Ⅱ_5$和$Ⅱ_7$均不携带致病基因
C.$Ⅲ_7$与正常男性结婚,生出患病女儿的概率为$1/2$
D.$Ⅲ_4$与正常女性结婚,要想避免后代中出现患者,应选择生男孩
答案:
7. C 解析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,Ⅱ₅和Ⅱ₆表型正常,其基因型分别为XᵈXᵈ、XᵈY,均不携带致病基因,A、B项正确。由于Ⅱ₄表型正常,其基因型为XᵈY,而Ⅲ₇患病,故基因型为X⁸Xᵈ,其与正常男性(XᵈY)结婚,生出患病女儿(X⁸Xᵈ)的概率=1/2×1/2=1/4,C项错误。Ⅲ₄患病,其基因型为X⁸Y,与正常女性(XᵈXᵈ)结婚,所生的女孩基因型为X⁸Xᵈ,全部患病,所生的男孩基因型为XᵈY,全部正常,故应选择生育男孩,D项正确。
8. [2025·山东潍坊高一检测]如图为利用金丝雀(性别决定方式为$ZW$型)羽色这对相对性状所做的杂交实验示意图。下列相关叙述正确的是(

A.控制羽色的基因在$W$染色体上
B.两个实验中,$F_1$中的绿色雄性个体都是纯合子
C.让实验二$F_1$中的雌雄金丝雀相互杂交,后代羽色都表现为绿色
D.可利用实验一快速判定$F_1$个体的性别
D
)A.控制羽色的基因在$W$染色体上
B.两个实验中,$F_1$中的绿色雄性个体都是纯合子
C.让实验二$F_1$中的雌雄金丝雀相互杂交,后代羽色都表现为绿色
D.可利用实验一快速判定$F_1$个体的性别
答案:
8. D 解析:由实验一F₁中雌雄个体的表型不一致,可判定金丝雀羽色的遗传为伴性遗传,由实验二的F₁表型可判定绿色为显性性状,相关基因用B、b表示。若控制羽色的基因在W染色体上,实验一中,亲代雌鸟为绿色(ZW⁸),则F₁雌鸟不可能为黄棕色,A项错误;根据实验二结果可知,绿色为显性性状,黄棕色为隐性性状,故两个实验中,F₁中的绿色雄性个体都是杂合子,F₁中雄性个体的基因型可表示为Z⁸Zᵇ,B项错误;实验二F₁中的雌雄金丝雀的基因型分别为ZᵇW、Z⁸Zᵇ,它们相互杂交,后代雄性的基因型为Z⁸Z⁸、Z⁸Zᵇ,羽色都表现为绿色,雌性的基因型为Z⁸W、ZᵇW,羽色有绿色和黄棕色两种,C项错误;实验一(隐性雄性×显性雌性),子代雌性全为黄棕色,雄性全为绿色,故可利用实验一快速判定F₁个体的性别,D项正确。
9. [2025·山东潍坊高一期中]已知某种昆虫的性别决定方式为$XY$型。生物兴趣小组拟对该种昆虫眼色(由$A$、$a$控制)和翅型(由$B$、$b$控制)两种性状的遗传方式进行研究(不考虑$X$、$Y$染色体同源区段遗传)。其中一对亲本的杂交实验结果如表,下列相关分析错误的是(

A.猩红眼和长翅为显性性状
B.控制翅型的基因位于$X$染色体上
C.母本的基因型是$AaX^BX^b$
D.子代的猩红眼长翅雄性个体中杂合子占$1/3$
D
)A.猩红眼和长翅为显性性状
B.控制翅型的基因位于$X$染色体上
C.母本的基因型是$AaX^BX^b$
D.子代的猩红眼长翅雄性个体中杂合子占$1/3$
答案:
9. D 解析:根据后代雌雄性中猩红眼:亮红眼均为3:1可知,控制眼色的基因位于常染色体上,猩红眼为显性性状;根据后代雌性个体全为长翅可知,控制翅型的基因位于X染色体上,长翅为显性性状,A、B项正确。根据后代的性状比可推知,亲本的基因型为AaX⁸Xᵇ和AaX⁸Y,C项正确。子代的猩红眼长翅雄性个体的基因型为A_X⁸Y,其中杂合子占2/3,D项错误。
10. [2024·北京丰台区高一检测]如图是患甲病(显性基因为$A$,隐性基因为$a$)和乙病(显性基因为$B$,隐性基因为$b$)两种遗传病的系谱图,3号不携带乙病致病基因。据图回答问题。

(1)甲病的致病基因位于
(2)乙病为
(3)11号的基因型为
(4)10号不携带致病基因的概率是
(5)3号和4号生下同时患甲、乙两种病女孩的概率是
(6)12号个体的乙病致病基因来自
(1)甲病的致病基因位于
常
染色体上,为隐
(填“显”或“隐”)性遗传病。(2)乙病为
伴X染色体隐性
遗传病。(3)11号的基因型为
AAX⁸Xᵇ或AaX⁸Xᵇ
。(4)10号不携带致病基因的概率是
1/3
。(5)3号和4号生下同时患甲、乙两种病女孩的概率是
0
。(6)12号个体的乙病致病基因来自
7
号个体。
答案:
10.
(1)常 隐
(2)伴X染色体隐性
(3)AAX⁸Xᵇ或AaX⁸Xᵇ
(4)1/3
(5)0
(6)7
解析:
(1)
(2)分析题图,3号和4号均正常,但他们有一个患甲病的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病。3号和4号均正常,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又因为3号不携带乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(3)6号和7号均不患甲病,而12号患甲病,则6号和7号关于甲病的基因型均为Aa。6号患乙病,关于乙病的基因型为XᵇY;12号患乙病,7号关于乙病的基因型为X⁸Xᵇ。由上述分析可知,6号的基因型为AaXᵇY,7号的基因型为AaX⁸Xᵇ,则6号和7号婚配后生出的表现正常的11号的基因型为AAX⁸Xᵇ或AaX⁸Xᵇ。
(4)3号和4号均正常,但他们有一个患甲病的女儿和一个患乙病的儿子,因此,3号的基因型是AaX⁸Y,4号的基因型是AaX⁸Xᵇ,则10号不携带致病基因(AAX⁸Y)的概率是1/3×1=1/3。
(5)3号的基因型是AaX⁸Y,4号的基因型是AaX⁸Xᵇ,他们所生女孩不会患乙病,因此不会生出既患甲病又患乙病的女孩。
(6)12号个体的基因型为aaXᵇY,乙病致病基因Xᵇ来自其母亲(7号)。
(1)常 隐
(2)伴X染色体隐性
(3)AAX⁸Xᵇ或AaX⁸Xᵇ
(4)1/3
(5)0
(6)7
解析:
(1)
(2)分析题图,3号和4号均正常,但他们有一个患甲病的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病。3号和4号均正常,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又因为3号不携带乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(3)6号和7号均不患甲病,而12号患甲病,则6号和7号关于甲病的基因型均为Aa。6号患乙病,关于乙病的基因型为XᵇY;12号患乙病,7号关于乙病的基因型为X⁸Xᵇ。由上述分析可知,6号的基因型为AaXᵇY,7号的基因型为AaX⁸Xᵇ,则6号和7号婚配后生出的表现正常的11号的基因型为AAX⁸Xᵇ或AaX⁸Xᵇ。
(4)3号和4号均正常,但他们有一个患甲病的女儿和一个患乙病的儿子,因此,3号的基因型是AaX⁸Y,4号的基因型是AaX⁸Xᵇ,则10号不携带致病基因(AAX⁸Y)的概率是1/3×1=1/3。
(5)3号的基因型是AaX⁸Y,4号的基因型是AaX⁸Xᵇ,他们所生女孩不会患乙病,因此不会生出既患甲病又患乙病的女孩。
(6)12号个体的基因型为aaXᵇY,乙病致病基因Xᵇ来自其母亲(7号)。
11. [2025·广西来宾高一期中]鸡的性别决定方式为$ZW$型,正常羽和反卷羽由一对等位基因$A$、$a$控制。现有一只性反转的纯合正常羽公鸡(含有$Z$染色体和$W$染色体)与反卷羽母鸡交配,欲根据后代的羽毛类型及比例来判断正常羽和反卷羽的显隐性及基因的位置。已知基因型为$WW$的胚胎不能存活,不考虑性染色体同源区段。下列叙述正确的是(
A.若后代中正常羽 : 反卷羽=$2:1$,则正常羽对反卷羽为显性,基因$A$、$a$位于常染色体上
B.若后代中反卷羽 : 正常羽=$2:1$,则正常羽对反卷羽为显性,基因$A$、$a$位于$Z$染色体上
C.若后代全为正常羽,则正常羽对反卷羽为显性,基因$A$、$a$位于$Z$染色体上
D.若后代全为反卷羽,则反卷羽对正常羽为显性,基因$A$、$a$位于常染色体上
D
)A.若后代中正常羽 : 反卷羽=$2:1$,则正常羽对反卷羽为显性,基因$A$、$a$位于常染色体上
B.若后代中反卷羽 : 正常羽=$2:1$,则正常羽对反卷羽为显性,基因$A$、$a$位于$Z$染色体上
C.若后代全为正常羽,则正常羽对反卷羽为显性,基因$A$、$a$位于$Z$染色体上
D.若后代全为反卷羽,则反卷羽对正常羽为显性,基因$A$、$a$位于常染色体上
答案:
11. D 解析:若正常羽对反卷羽为显性,基因A、a位于常染色体上,性反转的纯合正常羽公鸡基因型为AAZW,反卷羽母鸡基因型为aaZW,子代基因型种类及比例为AaZZ:AaZW:AaWW=1:2:1,已知基因型为WW的胚胎不能存活,因此后代均为正常羽,A项错误;若正常羽对反卷羽为显性,基因A、a位于Z染色体上,性反转的纯合正常羽公鸡基因型为Z⁸W,反卷羽母鸡基因型为ZᵃW,子代基因型种类及比例为Z⁸Zᵃ:Z⁸W:ZᵃW:WW=1:1:1:1,已知基因型为WW的胚胎不能存活,因此后代中正常羽:反卷羽=2:1,B、C项错误;若反卷羽对正常羽为显性,基因A、a位于常染色体上,性反转的纯合正常羽公鸡基因型为aaZW,反卷羽母鸡基因型为AAZW或AaZW,后代均为反卷羽,或者后代正常羽:反卷羽=1:1,D项正确。
12. [2025·郑州一中高一检测]雌蝗虫的性染色体组成为$XX$,雄蝗虫只有1条$X$染色体,没有$Y$染色体,可表示为$XO$。控制蝗虫复眼的正常基因($B$)和异常基因($b$)位于$X$染色体上,且基因$b$会使雄配子致死。下列叙述错误的是(
A.雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目与其体细胞相同
B.基因$b$会使雄配子致死,所以子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫
C.蝗虫的群体中,仅考虑$B$、$b$基因,共4种基因型
D.杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫杂交,后代中复眼正常 : 复眼异常=$1:1$
A
)A.雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目与其体细胞相同
B.基因$b$会使雄配子致死,所以子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫
C.蝗虫的群体中,仅考虑$B$、$b$基因,共4种基因型
D.杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫杂交,后代中复眼正常 : 复眼异常=$1:1$
答案:
12. A 解析:由于雄蝗虫性染色体只有一条,减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目比体细胞的多一条或少一条,A项错误。基因b会使雄配子致死,所以无基因型为XᵇXᵇ的个体,即子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫,B项正确。蝗虫的群体中,仅考虑B、b基因,共4种基因型,分别为X⁸X⁸、X⁸Xᵇ、X⁸O、XᵇO,C项正确。杂合复眼正常雌蝗虫的基因型为X⁸Xᵇ,复眼异常雄蝗虫的基因型为XᵇO,由于基因b会使雄配子致死,因此两者杂交后代为复眼正常雄蝗虫(X⁸O):复眼异常雄蝗虫(XᵇO)=1:1,D项正确。
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