《2025年教材全解高中生物必修第二册人教版》

5. 人们在野兔中发现的一种使毛色为褐色的基因(A)位于 X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎致死。若褐色的雌兔(性染色体组成为 XO)与正常灰色(控制灰色的基因为 a)雄兔交配，预期子代中灰色兔所占比例及雌、雄之比分别为(A)

A.1/3 与 2 : 1
B.2/3 与 2 : 1
C.1/2 与 2 : 1
D.1/3 与 1 : 1

答案： 5. A 解析:由题意可知，褐色兔的基因型为$\mathrm{X^A X^A}$、$\mathrm{X^A X^a}$、$\mathrm{X^A Y}$；灰色兔的基因型为$\mathrm{X^a X^a}$、$\mathrm{X^a Y}$。亲代雌兔基因型为$\mathrm{X^A O}$，雄兔基因型为$\mathrm{X^a Y}$，其子代基因型及性状表现为$\mathrm{X^A X^a}$(褐色雌性)、$\mathrm{X^a O}$(灰色雌性)、$\mathrm{X^A Y}$(褐色雄性)、$\mathrm{O Y}$(死亡)，比例为$1:1:1:1$，故后代中灰色兔占$1/3$，雌:雄$=2:1$。

6. 果蝇控制眼色的基因位于 X 染色体上，野生型为红眼，其隐性突变型为白眼。某缺刻翅类型是由 X 染色体片段缺失导致的，并且缺失片段正好携带控制眼色的基因，该类型缺刻翅目前只在雌果蝇中被发现且纯合致死。现用红眼缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生$F_1$，结果最可能是(D)

A.雌雄果蝇比例为 1 : 1，全红眼
B.雌雄果蝇比例为 1 : 1，红眼与白眼果蝇比例为 1 : 1
C.雌雄果蝇比例为 2 : 1，白眼多于红眼
D.红眼与白眼果蝇比例为 2 : 1，雌性多于雄性

答案： 6. D 解析:分析题意可知，片段缺失的X染色体中不含控制眼色的基因，设控制果蝇眼色的基因为B、b，用“$\mathrm{X^O}$”表示X染色体片段缺失，则亲本的红眼缺刻翅雌果蝇基因型为$\mathrm{X^B X^O}$，白眼雄果蝇基因型为$\mathrm{X^b Y}$，则$\mathrm{F_1}$有$\mathrm{X^B X^b}$(红眼)、$\mathrm{X^b X^O}$(白眼)、$\mathrm{X^B Y}$(红眼)、$\mathrm{X^O Y}$(死亡)，子代果蝇中红眼:白眼$=2:1$，由于$\mathrm{X^O Y}$个体不能存活，子代果蝇中雌性多于雄性，D项正确。

例 4 [2025·山东济宁高一检测]一对表型正常的夫妇，生育了一个有 3 条性染色体的血友病男孩。某同学结合如图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是(A)


A.若该男孩患病与图丙有关，其基因型可能为$X^{B}X^{b}Y$
B.若该男孩的性染色体组成为 XYY，则患病最可能与图乙有关
C.若该男孩的性染色体组成为 XXY，则患病最可能与图丁有关
D. 若该男孩的性染色体数正常，他也有可能患血友病

答案： 解析 血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，该对夫妇表型正常，生育了一个血友病男孩，说明父母的基因型分别为$X^{B}X^{b}$和$X^{B}Y$，若该男孩患病与图丙有关，则形
【提示】减数分裂Ⅰ异常，同源染色体没有分离成卵细胞基因型为$X^{B}X^{b}$，精子基因型为 Y，受精形成基因型为$X^{B}X^{b}Y$的个体，不患血友病，A 项错误；若该男孩的性染色体组成为 XYY，是其父亲的精原细胞在形成精细胞的减数第二次分裂过程中，两条 Y 染色单体未分开引起的，图乙所示为减数第二次分裂，姐妹染色单体分开后移向了同一极，因此其患病最可能与图乙有关，B 项正确；该男孩的性染色体组成若为 XXY，则其基因型为$X^{b}X^{b}Y$，说明该男孩的$X^{b}X^{b}$来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条$X^{b}$染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为$X^{b}X^{b}$的异常卵细胞，图丁没有同源染色体，着丝粒已分裂，且细胞质不均等分裂，因此该男孩患病最可能与图丁有关，C 项正确；正常夫妇的基因型是$X^{B}X^{b}$和$X^{B}Y$，所生儿子的基因型可能为$X^{B}Y$或$X^{b}Y$，有可能患血友病，D 项正确。
答案 A
借题发挥 4. 若例 4 男孩的基因型为$X^{B}X^{b}Y$，患病原因可能与图甲、图丙有关吗？请说明原因：

与图甲、图丙无关。父方基因型为$\mathrm{X^B Y}$，图甲能产生基因型为$\mathrm{X^B Y}$的精子，母方基因型为$\mathrm{X^B X^b}$，图丙能产生基因型为$\mathrm{X^B X^b}$的卵细胞，两种情况都不能生育基因型为$\mathrm{X^b X^b Y}$的血友病孩子

。

7. [2025·南京高一检测]某男孩患红绿色盲，且染色体组成为 44+XXY。调查表明，该男孩的父母染色体组成正常，且均不患红绿色盲。不考虑基因突变，下列说法正确的是(D)

A.因为红绿色盲为伴性遗传，所以该遗传病的遗传遵循自由组合定律
B.该患者的父母可能生出患红绿色盲的女儿
C.该男孩产生的生殖细胞染色体数均不正常
D.男孩患病的原因是母亲的次级卵母细胞减数分裂Ⅱ时，X 染色体的姐妹染色单体分开后移向同一极

答案： 7. D 解析:自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，红绿色盲只受一对等位基因控制，遵循的是分离定律，A项错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由于该男孩的父母染色体组成正常，且均不患红绿色盲，这对父母所生的女儿必定遗传了父亲的正常基因，因此所生女儿必定是正常的，B项错误；由于该男孩染色体组成为$44+\mathrm{XXY}$，三条性染色体中随机的两条配对分别移向两极，另一条随机移动，故一半的生殖细胞染色体数正常，一半不正常，C项错误；该男孩患红绿色盲，假定控制该性状的基因为A、a，则该男孩的基因型为$\mathrm{X^a X^a Y}$，母亲基因型为$\mathrm{X^A X^a}$，父亲基因型为$\mathrm{X^A Y}$，男孩患病的原因是母亲的次级卵母细胞减数分裂Ⅱ时，X染色体的姐妹染色单体分开后移向了同一极，产生了$\mathrm{X^a X^a}$的卵细胞，然后和含Y的精子结合，D项正确。