《2025年教材全解高中生物必修第二册人教版》

◇ 学即练
如图所示为四个遗传系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是(B)

A. 甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同
B. 最可能代表红绿色盲遗传系谱图的是乙
C. 丙中所示的父亲不可能携带致病基因
D. 丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为 1/4

答案：
1. B 解析:根据系谱图分析，父母均正常，女儿患病，根据口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性”，可推知该病为常染色体隐性遗传病；父母均正常，但儿子患病，推知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。甲和丁所示遗传病的遗传方式不相同，甲所示遗传病为常染色体隐性遗传病，丁所示遗传病为常染色体显性遗传病，A项错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此最可能代表红绿色盲遗传系谱图的是乙，B项正确；丙所示遗传病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则丙中所示的父亲可能携带致病基因，C项错误；假设相关基因用A/a表示，丁中这对夫妇的基因型均为Aa，再生一个正常女儿(aa)的概率为$1/4 × 1/2=1/8$，D项错误。

2. 如图是某遗传病的家族系谱图，$Ⅰ_1$、$Ⅲ_7$、$Ⅲ_9$患有甲遗传病，$Ⅰ_2$、$Ⅲ_8$患有乙遗传病(甲病相关基因用 A、a 表示，乙病相关基因用 B、b 表示)，已知$Ⅱ_6$不携带两病的致病基因。不考虑 X、Y 染色体同源区段的遗传，下列说法错误的是(D)

A. 甲病是伴 X 染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B. $Ⅲ_7$的甲病基因来自$Ⅰ_1$
C. $Ⅱ_4$的基因型是$BbX^{A}X^{a}$，$Ⅲ_7$的基因型是$BbX^{a}Y$或$BBX^{a}Y$
D. 若$Ⅲ_8$与$Ⅲ_9$近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为 3/16

答案： 2. D 解析:由$\mathrm{Ⅱ_3}$、$\mathrm{Ⅱ_4}$和$\mathrm{Ⅲ_7}$、$\mathrm{Ⅲ_8}$可知，甲、乙两病都是隐性遗传病，由于$\mathrm{Ⅱ_6}$不携带两病的致病基因，$\mathrm{Ⅲ_7}$患甲病，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，由于$\mathrm{Ⅱ_3}$未患病，乙病为常染色体隐性遗传病，A项正确；对于甲病，$\mathrm{Ⅲ_7}$的基因型为$\mathrm{X^a Y}$，$\mathrm{X^a}$来自$\mathrm{Ⅱ_4}$，而$\mathrm{Ⅱ_4}$的$\mathrm{X^a}$只能来自$\mathrm{Ⅰ_1}$，B项正确；由于$\mathrm{Ⅰ_1}$是甲病患者，$\mathrm{Ⅰ_2}$是乙病患者，所以$\mathrm{Ⅱ_4}$的基因型为$\mathrm{Bb X^A X^a}$，由于$\mathrm{Ⅲ_8}$为乙病患者，$\mathrm{Ⅱ_3}$的基因型为$\mathrm{Bb X^A Y}$，所以$\mathrm{Ⅲ_7}$的基因型为$\mathrm{Bb X^a Y}$或$\mathrm{BB X^a Y}$，C项正确；$\mathrm{Ⅲ_8}$的基因型为$\mathrm{bb X^A X^-}$（$1/2 \mathrm{bb X^A X^A}$、$1/2 \mathrm{bb X^A X^a}$），$\mathrm{Ⅱ_5}$的基因型为$\mathrm{Bb X^A X^a}$，$\mathrm{Ⅱ_6}$的基因型为$\mathrm{BB X^A Y}$，$\mathrm{Ⅲ_9}$的基因型为$\mathrm{B_ X^A Y}$（$1/2 \mathrm{BB X^A Y}$、$1/2 \mathrm{Bb X^A Y}$），$\mathrm{Ⅲ_8}$与$\mathrm{Ⅲ_9}$近亲结婚，其子代患甲病的概率为$1/2 × 1/2=1/4$，患乙病的概率为$1/2 × 1/2=1/4$，同时患两种病的概率为$1/4 × 1/4=1/16$，D项错误。

例 2 果蝇中野生型眼色的色素产生必须有显性基因 A，第二个独立遗传的显性基因 B 使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色呈红色，不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯合亲本杂交，所得$F_1$中雌雄个体再相互交配得$F_2$，结果如图。以下说法正确的是(C)


A.该性状的遗传不遵循自由组合定律
B.等位基因 A、a 位于 X 染色体上，B、b 位于常染色体上
C.$F_2$中紫眼果蝇有 4 种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子
D.$F_2$中红眼果蝇相互杂交，后代仍然可以出现 3 种表型

答案： 解析 根据题意和图示分析可知，同时含 A、B 基因的个体为紫眼，含 A 基因不含 B 基因的个体为红眼，不存在 A 基因的个体为白眼。实验中纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，$F_1$雌性都是紫眼，雄性都是红眼，$F_2$中
【方法】根据性状与性别关系及子代比例判断基因位置
紫眼 : 红眼 : 白眼 = 3 : 3 : 2，因此等位基因 A、a 位于常染色体上，B、b 位于 X 染色体上，B 项错误；由于
2 对等位基因分别位于 2 对同源染色体上，因此其遗传遵循自由组合定律，A 项错误；由上述分析可知，亲本基因型是$AAX^{b}X^{b}$(红眼雌性)、$aaX^{B}Y$(白眼雄性)，$F_1$的基因型分别是$AaX^{B}X^{b}$(紫眼雌性)、$AaX^{b}Y$(红眼雄性)，则$F_2$中紫眼果蝇的基因型有$AAX^{B}X^{b}$、$AaX^{B}X^{b}$、$AAX^{B}Y$、$AaX^{B}Y$，共 4 种，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子，C 项正确；$F_2$中红眼果蝇相互杂交，后代只会出现红眼和白眼 2 种表型，D 项错误。
答案 C
借题发挥 2. 结合例 2 相关知识，回答下列问题。
(1)当 A/a、B/b 两对等位基因分别位于 2 对同源染色体上时，两者的遗传遵循自由组合定律，证明两对基因遵循自由组合定律的方法还有

A/a、B/b的两个纯合亲本杂交，$\mathrm{F_1}$自交后代有4种表型，且比例为$9:3:3:1$或为$9:3:3:1$的变形；$\mathrm{F_1}$测交后代有4种表型且比例为$1:1:1:1$或为$1:1:1:1$的变形。

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(2)$F_2$中的红眼雌雄果蝇相互交配，后代的表型及比例是

红眼:白眼$=8:1$

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