《2025年教材全解高中生物必修第二册人教版》

考题再现 1 [2025·山东卷]某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4 是位于 X 染色体上的等位基因，Ⅰ -1 基因型为 $X^{a1}X^{a2}$，Ⅰ -2 基因型为 $X^{a3}Y$，Ⅱ -1 和Ⅱ -4 基因型均为 $X^{a4}Y$，Ⅳ -1 为纯合子的概率为(D)


A.3/64
B.3/32
C.1/8
D.3/16

答案：
1. D 解析:根据题干信息和系谱图可以推出Ⅲ-1和Ⅲ-2的相关基因型及概率,推导过程如下:
Ⅰ-1${X^{a1}X^{a2}}$ ——Ⅰ-2${X^{a3}Y}$
Ⅱ-2和Ⅱ-3均为$1/2{X^{a1}X^{a3}}$、$1/2{X^{a2}X^{a3}}$
Ⅱ-1 ${X^{a4}Y}$——Ⅱ-4${X^{a4}Y}$
Ⅲ-1$\begin{cases}1/2{X^{a3}X^{a4}} \\1/4{X^{a1}X^{a4}} \\1/4{X^{a2}X^{a4}} \end{cases}$ Ⅲ-2$\begin{cases}1/2{X^{a3}Y} \\1/4{X^{a1}Y} \\1/4{X^{a2}Y} \end{cases}$

由推导过程可知,Ⅲ-1的基因型及概率为$1/2{X^{a3}X^{a4}}$、$1/4{X^{a1}X^{a4}}$、$1/4{X^{a2}X^{a4}}$,Ⅲ-2的基因型及概率为$1/2{X^{a3}Y}$、$1/4{X^{a1}Y}$、$1/4{X^{a2}Y}$,两者所生的女儿中的两条X染色体一条来自父方、一条来自母方,Ⅲ-1产生的卵细胞种类及概率为$1/8{X^{a1}}$、$1/8{X^{a2}}$、$1/4{X^{a3}}$、$1/2{X^{a4}}$,Ⅲ-2产生的精子(只考虑含X染色体的)种类及概率为$1/4{X^{a1}}$、$1/4{X^{a2}}$、$1/2{X^{a3}}$,故Ⅳ-1为纯合子的概率为$1/8×1/4$（${X^{a1}X^{a1}}$）$+1/8×1/4$（${X^{a2}X^{a2}}$）$+1/4×1/2$（${X^{a3}X^{a3}}$）$=3/16$,D项正确。

考题再现 2 [2023·河北卷]某单基因遗传病的系谱图如图所示，其中Ⅱ -3 不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是(C)


A.若该致病基因位于常染色体，Ⅲ -1 与正常女性婚配，子女患病概率相同
B.若该致病基因位于性染色体，Ⅲ -1 患病的原因是性染色体间发生了交换
C.若该致病基因位于性染色体，Ⅲ -1 与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子
D.Ⅲ -3 与正常男性婚配，子代患病的概率为 1/2

答案： 2. C 解析:由题干可知,Ⅱ-3不携带该致病基因,却能生育患病子女(Ⅲ-1、Ⅲ-3),表明该遗传病是显性遗传病。假设该病由等位基因A、a控制,若该致病基因位于常染色体,Ⅲ-1为携带致病基因的杂合子(Aa),其与正常女性(aa)婚配,致病基因传给子女的概率均为$1/2$,A项正确;若该致病基因位于性染色体,Ⅱ-2因从Ⅰ-1获得携带致病基因的X染色体而患病,若该致病基因位于X和Y染色体的非同源区段,Ⅱ-2的致病基因只能传给其女儿,女儿均患病,不符合题意,因此,该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段,且同源区段发生了互换,导致Ⅲ-1患病,B项正确;若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1从其父亲Ⅱ-2获得携带致病基因的Y染色体,与正常女性婚配时,所生儿子的患病概率应高于女儿,C项错误;Ⅲ-3(显性杂合子)和正常男性(隐性纯合子)婚配,致病基因无论位于常染色体还是性染色体,传给子代的概率均为$1/2$,D项正确。

考题再现 3 [2022·湖北卷]如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是(C)

A.该遗传病可能存在多种遗传方式
B.若Ⅰ -2 为纯合子，则Ⅲ -3 是杂合子
C.若Ⅲ -2 为纯合子，可推测Ⅱ -5 为杂合子
D.若Ⅱ -2 和Ⅱ -3 再生一个孩子，其患病的概率为 1/2

答案： 3. C 解析:由遗传系谱图可知,该病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,A项正确。若Ⅰ-2为纯合子,则该病为常染色体显性遗传病,Ⅲ-3是杂合子,B项正确。若Ⅲ-2为纯合子,则该病为常染色体隐性遗传病,无法推出Ⅱ-5为杂合子,C项错误。假设该病由A、a基因控制,若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅲ-2的基因型为aa,Ⅲ-3的基因型为Aa,再生一个孩子,其患病的概率为$1/2$;若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-2的基因型为Aa,Ⅲ-3的基因型为aa,再生一个孩子,其患病的概率为$1/2$,D项正确。

考题再现 4 [2023·辽宁卷][不定项选择]如图是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因 A、a 控制，乙病由等位基因 B、b 控制，其中Ⅱ₂ 不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是(ABD)


A.I₂ 与Ⅲ₁ 的基因型相同的概率是 1
B.Ⅲ₂、Ⅲ₃ 出现说明Ⅱ₁ 形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换
C.Ⅱ₁ 减数分裂后生成 AB、Ab、aB、ab 比例相等的四种配子
D.若Ⅲ₅ 与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于 1/2

答案： 4. ABD 解析:Ⅱ₁、Ⅱ₂正常,生出患甲、乙两病的Ⅲ₁,说明甲、乙两病均为隐性遗传病。又知Ⅱ₂不携带遗传病致病基因,说明甲、乙两病均为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ₂的基因型为${X^{ab}Y}$,Ⅲ₁的基因型为${X^{ab}Y}$,故Ⅰ₂与Ⅲ₁的基因型相同的概率是1,A项正确;Ⅲ₁患两种病,基因型为${X^{ab}Y}$,其父母正常,Ⅱ₂不携带遗传病致病基因,所以Ⅱ₁的基因型为${X^{AB}X^{ab}}$,Ⅱ₂的基因型为${X^{AB}Y}$,Ⅲ₂、Ⅲ₃只患一种病,说明Ⅱ₁形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换,生成了基因型为${X^{Ab}}$、${X^{aB}}$的配子,B项正确;染色体互换发生的概率很低,故Ⅱ₁减数分裂后生成${X^{AB}}$、${X^{Ab}}$、${X^{aB}}$、${X^{ab}}$四种配子的比例不同,C项错误;Ⅱ₁的基因型为${X^{AB}X^{ab}}$,Ⅱ₂的基因型为${X^{AB}Y}$,若不考虑突变和互换,则Ⅲ₅的基因型为$1/2{X^{AB}X^{AB}}$、$1/2{X^{AB}X^{ab}}$,Ⅲ₅与一个表型正常的男子(${X^{AB}Y}$)结婚,所生儿子中基因型为${X^{ab}Y}$的个体所占的比例为$1/4$,基因型为${X^{AB}Y}$的个体所占的比例为$1 - 1/4 = 3/4$,又知所有个体均未发生突变且互换的概率极低(计算时可以忽略不计),故Ⅲ₅与一个表型正常的男子结婚,儿子中表型正常的概率大于$1/2$,D项正确。

例2 [2024·贵州卷]人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是()

A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为 1/4

答案： 解析 假设基因 A、a 控制单、双眼皮性状，B、b 控制色盲性状，一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲，则甲的基因型为 $aaX^BX^b$，一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮，则乙的基因型为 $AaX^BY$。甲的卵原细胞在有丝分裂中期 DNA 进行了复制，有 2 个 b，A 项正确；乙的基因型为 $AaX^BY$，减数分裂前的
【易错】DNA 复制后，姐妹染色单体相同位置上是相同基因
间期 DNA 进行复制，减数分裂Ⅰ中期含 2 个单眼皮基因，B 项错误；甲的基因型为 $aaX^BX^b$，含有色盲基因，
并且一定是来源于她的父亲，C 项正确；甲的基因型为
【注意】根据性染色体的传递规律，父亲的 X 染色体一定传给他的女儿
$aaX^BX^b$，乙的基因型为 $AaX^BY$，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为 $1/2 × 1/2 = 1/4$，D 项正确。
答案 B