《2025年教材全解高中生物必修第二册人教版》

14. [2025·沈阳高一检测]Ff噬菌体专门侵染具有菌毛的大肠杆菌，其遗传物质为单链环状DNA，复制时先形成双链DNA，再进行复制。SSB是单链DNA结合蛋白，可与解旋的单链区结合，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述错误的是(ABD)


A.过程①形成的子链中碱基A与T数目相同
B.过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合
C.过程③新合成的子链从切口的3'端开始延伸
D.复制完成后，新合成的单链DNA仅含有1个游离的磷酸基团

答案： 14. ABD 解析:过程①形成的子链是一条单链,单链中碱基A与T数目不一定相同,A项错误;过程②SSB蛋白与解旋的单链结合不通过碱基互补配对方式,B项错误;过程③在双链环状DNA分子一条链上切一个切口,产生游离的$3'$端作为延伸起点,C项正确;由题意可知,复制完成后,新合成的单链DNA是环状结构,无游离的磷酸基团,D项错误。

15. 端粒学说认为随着细胞不断分裂，线性染色体的末端不断缩短，当缩短至染色体的临界长度时，细胞将失去活性而衰老死亡。研究发现，端粒缩短与DNA复制方式有关，如图中引物会被酶切除，产生的“空白”区域可以通过新链合成修复，把DNA复制损失的端粒填补起来，在这个修复过程中端粒酶起到重要作用，但最后的冈崎片段的引物切除后，留下的“空白”M区域将无法修复。下列叙述错误的是(CD)


A.图示引物是一小段短单链核酸
B.理论上可以通过提高端粒酶活性延缓细胞衰老
C.图中“空白”M区域无法修复的原因可能是缺少相关的酶和能量
D.由图可知，DNA分子复制的特点有半保留复制、多起点双向复制、边解旋边复制

答案： 15. CD 解析:图示中引物能与DNA模板链结合,因此引物是与DNA模板链碱基互补的一段短单链核酸,A项正确。结合题图可知,端粒酶可以修复DNA复制过程中的“空白”区域,理论上可以通过提高端粒酶的活性延缓细胞衰老,B项正确。据题图可知,DNA分子的复制方向是从$5'$端到$3'$端,因而一条DNA分子的母链在复制时是不连续的,必须借助引物的参与,并且游离的脱氧核苷酸要连接在DNA片段的$3'$端,所以最后冈崎片段的引物切除后无法修复,可能是由于缺少引物,也可能是缺少了$5'$端上游的序列,C项错误。由题图可知,DNA分子复制的特点有半保留复制、边解旋边复制,但无法得出多起点双向复制的结论,D项错误。

16. (16分)[2025·长沙高一期中]图1是T2噬菌体侵染大肠杆菌的示意图，请回答下面的问题。

(1) T2噬菌体侵染大肠杆菌的正确顺序应是B→D→A→E→C。(用字母和箭头表示)
(2) 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，用³⁵S标记噬藻体的蛋白质时，标记元素在图2中的位置是④(填序号)，用³²P标记噬菌体的DNA时，标记元素在图2中的位置是①(填序号)。该实验不能(填“能”或“不能”)用¹⁵N标记蛋白质和DNA。

(3) 在赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，合成T2噬菌体蛋白质外壳的模板来自T2噬菌体的DNA，原料来自大肠杆菌中的氨基酸。
(4) 赫尔希和蔡斯在研究T2噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能时，侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，再检测相互对照的两组实验中上清液中的放射性以及被侵染的细菌(大肠杆菌)存活率，得到如图3所示的实验结果。

实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体和细菌分离，据图分析，搅拌时间应至少大于2min，否则上清液中的放射性较低。当搅拌时间足够长时，上清液中的³⁵S和³²P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌，但上清液中³²P的放射性仍达到30%，其原因可能是(保温时间过短,)部分噬菌体未侵染进入细菌。图中“被侵染细菌的存活率”曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质³²P的含量会增大。
(5) 若用一个³²P标记的T2噬菌体去侵染未被放射性标记的大肠杆菌，此T2噬菌体复制3代后，子代中含有³²P的T2噬菌体的个数是2，因为DNA的复制方式是半保留复制。

答案： 16.
(1)B→D→A→E→C
(2)④ ① 不能
(3)T2噬菌体的DNA 大肠杆菌中的氨基酸
(4)使吸附在细菌上的噬菌体和细菌分离 2 (保温时间过短,)部分噬菌体未侵染进入细菌 增大
(5)2 半保留复制