《2025年教材全解高中生物必修第二册人教版》

例 1 [2025·四川内江高一检测]图 1 为某家族两种遗传病的系谱图，甲、乙两种病分别由基因 A/a 和基因 B/b 控制，且乙病属于伴性遗传病，图 2 为Ⅲ -11 与Ⅲ -15(图 1 未表示)的配子及后代形成的过程图解。据图回答下列问题：


(1)甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病。
(2)Ⅲ -11 的基因型是AaX^{B}Y或AAX^{b}Y，Ⅲ -14 的 X 染色体来自第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4。
(3)若Ⅲ -14 与一个和图 2 中Ⅲ -15 基因型完全相同的女子结婚，他们的后代不患甲病的概率是5/6。
(4)Ⅲ -11 与Ⅲ -15 生育后代，卵细胞 a 与精子 e 受精，生了一个患两种病的Ⅳ -16 个体，该个体基因型是aaX^{B}Y；若卵细胞 a 与精子 c 受精，发育出的个体基因型是AaX^{B}X^{b}，表型是仅患乙病的女性。

答案： 解析
(1)“解图 + 口诀”破解系谱图中遗传方式。
Ⅰ
1 父母均正常，女儿患
2 病，由口诀“无中生有为隐性，生女患病为常隐”可推断甲病为常染色体隐性遗传病
乙病为伴性遗传病，若为伴 X 染色体隐性遗传病，由口诀“母病子必病”可知Ⅱ -5 患病，其儿子Ⅲ -11 也应患病，而Ⅲ -11 正常，假设不成立，故乙病为伴 X 染色体显性遗传病
(2)Ⅱ -5 的基因型为$AaX^{B}Y$的$X^{b}$，Ⅱ -6 的基因型为$AaX^{b}Y$，则Ⅲ -11 的基因型是$AaX^{B}Y$或$AAX^{b}Y$；Ⅲ -14 的 X 染色体一定来自Ⅱ -9，Ⅱ -9 的 X 染色体可能来自Ⅰ -3，也可能来自Ⅰ -4。
(3)仅考虑甲病，Ⅲ -14 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，与之婚配的女子基因型为 Aa，他们的后代不患甲病的概率为$1 - 2/3×1/4 = 5/6$
(4)根据图示和两种遗传病的性质，Ⅲ -11 与Ⅲ -15 的卵细胞 a 与精子 e 受精，生了患两种病的Ⅳ -16，其基因型应为$aaX^{B}Y$，则Ⅲ -11 的基因型应为$AaX^{B}Y$，Ⅲ -11 的基因型应为$AaX^{B}X^{b}$，e、d 精子中含有 Y 染色体，则 bc 中含有 X 染色体，e、d 的基因型为 aY，则 b、c 的基因型为$AX^{b}$，a 的基因型为$aX^{B}$，a 卵细胞与 c 精子受精形成的受精卵，发育成的个体基因型是$AaX^{B}X^{b}$，表型为仅患乙病的女性。
答案
(1)常染色体隐性 伴 X 染色体显性
(2)$AaX^{B}Y$或$AAX^{b}Y$ Ⅰ -3 或Ⅰ -4
(3)5/6
(4)$aaX^{B}Y$ $AaX^{B}X^{b}$ 仅患乙病的女性
借题发挥 1. 结合例 1 遗传系谱图，回答下列问题。
(1)Ⅲ -10 的乙病致病基因来自

Ⅱ-5

，原因是

Ⅲ-10的X染色体来自Ⅱ-5

。
(2)据调查，人群中乙病中女性患病率远远高于男性，其原因是

女性有两条X染色体，男性只有一条X染色体，女性比男性得到致病基因的概率大，女性只要有一条X染色体上有致病基因就患病

。