2025年5年高考3年模拟高中化学全一册人教B版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年5年高考3年模拟高中化学全一册人教B版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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1.(2024江西,2,3分)科学家发现宇宙中存在100多种星际分子。下列关于星际分子说法正确的是( )
A.分子的极性:SiH₄>NH₃
B.键的极性:H—Cl>H—H
C.键角:H₂O>CH₄
D.分子中三键的键长:HC≡N>HC≡CH
A.分子的极性:SiH₄>NH₃
B.键的极性:H—Cl>H—H
C.键角:H₂O>CH₄
D.分子中三键的键长:HC≡N>HC≡CH
答案:
B SiH₄是非极性分子,NH₃是极性分子,分子的极性:SiH₄<NH₃,A项错误;CH₄和H₂O的中心原子都采取sp³杂化,但是H₂O的中心原子上有孤电子对,孤电子对与成键电子对间的斥力大于成键电子对与成键电子对间的斥力,则键角:H₂O<CH₄,C项错误;原子半径:N<C,分子中三键的键长:HC≡N<HC≡CH,D项错误。
2.(2024黑、吉、辽,2,3分)下列化学用语或表述正确的是( )
A.中子数为1的氦核素:₂¹He
B.SiO₂的晶体类型:分子晶体
C.F₂的共价键类型:p - pσ键
D.PCl₃的空间结构:平面三角形
A.中子数为1的氦核素:₂¹He
B.SiO₂的晶体类型:分子晶体
C.F₂的共价键类型:p - pσ键
D.PCl₃的空间结构:平面三角形
答案:
C A项,中子数为1的氦核素表示为₂³He,错误;B项,SiO₂为共价晶体,错误;C项,F原子的价层电子排布式为2s²2p⁵,在形成F₂时,两个F原子的2p轨道“头碰头”重叠形成p-p σ键,正确;D项,PCl₃中心原子的价层电子对数为3 + $\frac{5 - 3×1}{2}$ = 4,孤电子对数为1,空间结构为三角锥形,错误。
3.(2024贵州,2,3分)下列叙述正确的是( )
A.KBr的电子式:K⁺[:Br:]⁻
B.聚乙炔的结构简式:[-HC=CH-]ₙ
C.SO₃²⁻的空间结构:平面三角形
D.CH₃CH₂C(CH₃)=CH₂的名称:2 - 甲基 - 2 - 丁烯
A.KBr的电子式:K⁺[:Br:]⁻
B.聚乙炔的结构简式:[-HC=CH-]ₙ
C.SO₃²⁻的空间结构:平面三角形
D.CH₃CH₂C(CH₃)=CH₂的名称:2 - 甲基 - 2 - 丁烯
答案:
B KBr的电子式是K⁺[∶Br∶]⁻,A错误;SO₃²⁻中硫的价层电子对数为3 + $\frac{6 + 2 - 3×2}{2}$ = 4,采取sp³杂化,故SO₃²⁻空间结构呈三角锥形,C错误;烯烃的命名应从离碳碳双键较近的一端为起点,给主链上的碳原子编号,CH₃CH₂C(CH₃)=CH₂的名称应为2-甲基-1-丁烯,D错误。
4.(2024山东,9,2分)由O、F、I组成化学式为IO₂F的化合物,能体现其成键结构的片段如图所示。下列说法正确的是( )

A.图中〇代表F原子
B.该化合物中存在过氧键
C.该化合物中I原子存在孤对电子
D.该化合物中所有碘氧键键长相等
A.图中〇代表F原子
B.该化合物中存在过氧键
C.该化合物中I原子存在孤对电子
D.该化合物中所有碘氧键键长相等
答案:
C 根据O、F原子的成键特点,O原子一般形成2个共价键,F原子一般形成1个共价键,故小灰球代表F原子,小白球代表O原子,大黑球代表I原子,A错误;由题图可知,该化合物中存在碘氧双键、碘氧单键和碘氟单键,不存在过氧键,B错误;I原子有7个价电子,由题图可知1个I原子形成1个碘氧双键、2个碘氧单键和1个碘氟单键,故I原子还有1对孤对电子,C正确;该化合物中碘氧双键与碘氧单键的键长不相等,D错误。
5.(2024湖南,2,3分)下列化学用语表述错误的是( )
A.NaOH的电子式:Na⁺[:O:H]⁻
B.异丙基的结构简式:
C.NaCl溶液中的水合离子:
D.Cl₂分子中σ键的形成:
A.NaOH的电子式:Na⁺[:O:H]⁻
B.异丙基的结构简式:
C.NaCl溶液中的水合离子:
D.Cl₂分子中σ键的形成:
答案:
C NaOH是由Na⁺和OH⁻形成的离子化合物,A正确;水分子中O原子半径比H原子大,则水分子模型中较大的是O原子、较小的是H原子,H、O分别带正电荷、负电荷,形成水合离子时,指向Na⁺的应为带负电的O,指向Cl⁻的应为带正电荷的H,C错误;Cl₂分子中两个Cl原子的3p轨道采取“头碰头”方式形成σ键,D正确。
6.(2023河北,7,3分)物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是( )
|选项|实例|解释|
|----|----|----|
|A|用He替代H₂填充探空气球更安全|He的电子构型稳定,不易得失电子|
|B|BF₃与NH₃形成加合物[H₃N→BF₃]|BF₃中的B有空轨道接受NH₃中N的孤电子对|
|C|碱金属中Li的熔点最高|碱金属中Li的价电子数最少,金属键最强|
|D|不存在稳定的NF₅分子|N原子价层只有4个原子轨道,不能形成5个N—F键|
|选项|实例|解释|
|----|----|----|
|A|用He替代H₂填充探空气球更安全|He的电子构型稳定,不易得失电子|
|B|BF₃与NH₃形成加合物[H₃N→BF₃]|BF₃中的B有空轨道接受NH₃中N的孤电子对|
|C|碱金属中Li的熔点最高|碱金属中Li的价电子数最少,金属键最强|
|D|不存在稳定的NF₅分子|N原子价层只有4个原子轨道,不能形成5个N—F键|
答案:
C He为稀有气体,电子构型(1s²)稳定,不易得失电子,性质稳定,使用安全;而氢原子为1s¹电子构型,容易失电子,氢气还原性强,易燃,A正确。BF₃中的硼原子采取sp²杂化,3个sp²杂化轨道分别与3个氟原子的2p轨道重叠形成σ键,剩余的1个p轨道为空轨道;NH₃中氮原子价层电子对数为4,含1个孤电子对;BF₃中硼原子的空轨道接受NH₃中氮原子的孤电子对,二者通过配位键形成加合物,B正确。金属键的强弱取决于原子的价电子数和原子半径的大小,碱金属中各原子的价电子数都相同,Li的原子半径最小,金属键最强,熔点最高,C错误。N为第二周期元素,原子价层只有4个原子轨道,即1个2s、3个2p原子轨道,最高配位数为4,不能通过轨道重叠、电子配对的方式形成5个N-F σ键,不存在稳定的NF₅分子,D正确。
7.(2023重庆,7,3分)橙皮苷广泛存在于脐橙中,其结构简式(未考虑立体异构)如下图所示:

关于橙皮苷的说法正确的是( )
A.光照下与氯气反应,苯环上可形成C—Cl键
B.与足量NaOH水溶液反应,O—H键均可断裂
C.催化剂存在下与足量氢气反应,π键均可断裂
D.与NaOH醇溶液反应,多羟基六元环上可形成π键
关于橙皮苷的说法正确的是( )
A.光照下与氯气反应,苯环上可形成C—Cl键
B.与足量NaOH水溶液反应,O—H键均可断裂
C.催化剂存在下与足量氢气反应,π键均可断裂
D.与NaOH醇溶液反应,多羟基六元环上可形成π键
答案:
C A项,在光照条件下不能发生苯环上的氯代反应,则苯环上不可形成C-Cl键,错误。B项,只有苯环上的-OH与NaOH水溶液反应,其他环上的-OH不反应,错误。C项,在催化剂作用下,橙皮苷中的苯环和羰基都会和H₂反应,则π键均可断裂,正确。D项,橙皮苷中不含卤素原子,与NaOH醇溶液不反应[注意醇的消去反应条件为浓H₂SO₄,加热],错误。
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