2026年新高考5年真题化学河北专版


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《2026年新高考5年真题化学河北专版》

1. [2025·河南卷,4T,3分]X是自然界中一种常见矿物的主要成分,可以通过如图所示的四步反应转化为Q(略去部分参与反应的物质和反应条件)。已知X和Q的组成元素相同。

下列说法错误的是(
C
)

A.Y常用作油漆、涂料等的红色颜料
B.溶液Z加热煮沸后颜色会发生变化
C.R→Q反应需要在强酸性条件下进行
D.Q可以通过单质间化合反应制备
答案: 1. 参考答案 C
命题意图 本题以矿物转化流程为情境,考查元素化合物性质及反应推断,体现了“证据推理与模型认知”等化学学科核心素养。
解题思路 X是自然界中一种常见矿物的主要成分,根据固体Y、Q和溶液Z、R的颜色以及X和Q的组成元素相同可知,X中含有铁元素。根据各物质颜色可知,X是${FeS_{2}}$,Y是${Fe_{2}O_{3}}$,溶液Z中含有${Fe^{3+}}$、溶液R中含有${Fe^{2+}}$,Q是${FeS}$。${Fe_{2}O_{3}}$为红棕色固体,常用作油漆、涂料等的红色颜料,A项正确。溶液Z为含有${Fe^{3+}}$的溶液,经加热煮沸,${Fe^{3+}}$会水解生成${Fe(OH)_{3}}$胶体,所以会由棕黄色变为红褐色,B项正确。${FeS}$可溶于强酸,颜色${R→Q}$反应不能在强酸性溶液中进行,可通过反应${Fe^{2+} + H_{2}S = FeS + 2H^{+}}$实现,${H_{2}S}$为弱酸,C项错误。在加热条件下${Fe}$和${S}$化合生成${FeS}$,D项正确。
2. [2025·云南卷,12T,3分]Be及其化合物的转化关系如图。下列说法错误的是(
B
)


A.Be(OH)₂是两性氢氧化物
B.Be₂C和BeCl₂的晶体类型相同
C.Na₂[Be(OH)₄]中Be原子的杂化方式为sp³
D.Be₂C与H₂O反应:Be₂C+4H₂O===2Be(OH)₂+CH₄↑
答案: 2. 参考答案 B
命题意图 本题通过${Be}$及其化合物的转化关系,考查两性氢氧化物、晶体类型等知识,意在强化考生对物质转化认知,体现了“证据推理与模型认知”等化学学科核心素养。
解题思路 由图中转化信息可知,${Be(OH)_{2}}$既能与盐酸反应又能与氢氧化钠反应,故其是两性氢氧化物,A项正确。由题中信息可知,${Be_{2}C}$的熔点远远高于${BeCl_{2}}$,且${BeCl_{2}}$的熔点和沸点均较低,同时电解熔融${BeCl_{2}}$时需要加入导电盐,因此两者的晶体类型不相同,${Be_{2}C}$为共价晶体,${BeCl_{2}}$为分子晶体,B项错误。${Na_{2}[Be(OH)_{4}]}$中${Be}$原子与4个羟基形成4个$\sigma$键,没有孤电子对,${Be}$的价层电子对数为4,其杂化方式为${sp^{3}}$,C项正确。${Be_{2}C}$中的${Be}$化合价为+2,${C}$的化合价为-4,因此其发生水解反应生成${Be(OH)_{2}}$和${CH_{4}}$,该反应的化学方程式为${Be_{2}C + 4H_{2}O = 2Be(OH)_{2} + CH_{4}↑}$,D项正确。
3. [2025·湖南卷,12T,3分]工业废料的综合处理有利于减少环境污染并实现资源循环利用。从某工业废料中回收镉、锰的部分工艺流程如下:

已知:①富集液中两种金属离子浓度相当。
②常温下,金属化合物的Ksp:

下列说法错误的是(
D
)

A.粉碎工业废料有利于提高金属元素的浸出率
B.试剂X可以是Na₂S溶液
C.“沉镉”和“沉锰”的顺序不能对换
D.“沉锰”时,发生反应的离子方程式为Mn²⁺+HCO₃⁻===MnCO₃↓+H⁺
答案: 3. 参考答案 D
命题意图 本题以从工业废料回收镉、锰为情境,体现了“证据推理与模型认识”等化学学科核心素养。
解题思路 粉碎工业废料能增大废料与浸出液的接触面积,有利于提高金属元素的浸出率,A项正确。富集液中含有的${Cd^{2+}}$、${Mn^{2+}}$,其浓度相当,加入适量试剂“X”沉镉”,由金属化合物的$K_{ sp}$可知,${CdCO_{3}}$、${MnCO_{3}}$的$K_{ sp}$接近,不易分步沉淀,则试剂X应选择含${S^{2-}}$的试剂,得到${CdS}$滤饼,即试剂X可以是${Na_{2}S}$溶液,B项正确。若先加入${NaHCO_{3}}$溶液进行“沉锰”,会同时生成${CdCO_{3}}$、${MnCO_{3}}$,不能实现二者分离,故“沉镉”和“沉锰”的顺序不能对换,C项正确。“沉锰”时,发生反应的离子方程式为${Mn^{2+} + 2HCO^{-}_{3} = MnCO_{3}↓ + CO_{2}↑ + H_{2}O}$,D项错误。

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