2025年步步高大一轮复习讲义生物人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年步步高大一轮复习讲义生物人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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2. (2021·江苏,6)在脊髓中央灰质区,神经元a、b、c通过两个突触传递信息,如图所示。下列相关叙述正确的是 ( )

A. a兴奋则会引起c的兴奋 |
B. b兴奋使c内Na⁺快速外流产生动作电位 |
C. a和b释放的递质均可改变突触后膜的离子通透性 |
D. 失去脑的调控作用,脊髓反射活动无法完成 |
A. a兴奋则会引起c的兴奋 |
B. b兴奋使c内Na⁺快速外流产生动作电位 |
C. a和b释放的递质均可改变突触后膜的离子通透性 |
D. 失去脑的调控作用,脊髓反射活动无法完成 |
答案:
C
3. (2024·江苏常州前黄高级中学高三校考)海葵毒素(ATX)能影响兴奋在神经元之间的传递(对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响)。科学家利用枪乌贼神经元进行实验,探究海葵毒素对兴奋传递的影响。图1是用微电极刺激突触前神经元并测得的动作电位峰值(mV),图2是0.5 ms后测得的突触后神经元动作电位峰值(mV)结果,曲线I是未加海葵毒素(对照),曲线Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是枪乌贼神经元浸润在海葵毒素中5 min、10 min、15 min后的测量结果。下列说法正确的是 ( )


A. 海葵毒素处理15 min后,刺激枪乌贼神经元后不会引起突触后膜Na⁺内流 |
B. 持续增大微电极刺激强度,则突触前神经元动作电位的峰值也会一直变大 |
C. 根据实验可推断,海葵毒素可以抑制突触前膜释放神经递质 |
D. 海葵毒素可用来开发治疗重症肌无力的药物 |
A. 海葵毒素处理15 min后,刺激枪乌贼神经元后不会引起突触后膜Na⁺内流 |
B. 持续增大微电极刺激强度,则突触前神经元动作电位的峰值也会一直变大 |
C. 根据实验可推断,海葵毒素可以抑制突触前膜释放神经递质 |
D. 海葵毒素可用来开发治疗重症肌无力的药物 |
答案:
C [海葵毒素处理15 min后,突触后膜还能产生动作电位,只是动作电位峰值小(曲线Ⅳ),即刺激枪乌贼神经元后会引起突触后膜Na⁺内流,A错误;动作电位的峰值取决于细胞内外的Na⁺浓度差,持续增大微电极刺激强度,不会一直增大动作电位的峰值,B错误;结合题图可知,海葵毒素处理后,枪乌贼突触前膜的动作电位峰值变小,是因为Na⁺内流到神经元内的过程被抑制,进而推断其使突触前膜释放的神经递质减少,C正确;重症肌无力的原因是突触后膜上的神经递质受体受到抗体的攻击而丧失功能,海葵毒素的作用机理是通过抑制突触前膜神经递质的释放而抑制兴奋的产生,不能用来治疗重症肌无力及开发相应药物,D错误。]
4. 为研究物质X对某种哺乳动物的突触传递的作用,科研人员用谷氨酸受体抑制剂、物质X分别处理离体培养的该动物神经元,再分别电刺激突触前神经元,并检测突触后膜电位变化,结果如图甲所示。已知Ca²⁺内流可引起突触小泡与突触前膜融合,释放神经递质。研究者用X处理(图乙中2~4 min)突触前神经元,检测其Ca²⁺通道电流相对值的变化,结果如图乙。下列有关推测正确的是 ( )

A. 谷氨酸作用于突触后膜,引起突触后神经元的Cl⁻通道开放 |
B. 由图甲结果可知,X可促进突触间信号的传递 |
C. 由图乙结果可知,X可抑制突触前神经元释放谷氨酸 |
D. 由实验结果可知,X和谷氨酸受体抑制剂对突触传递的抑制机理相同 |
A. 谷氨酸作用于突触后膜,引起突触后神经元的Cl⁻通道开放 |
B. 由图甲结果可知,X可促进突触间信号的传递 |
C. 由图乙结果可知,X可抑制突触前神经元释放谷氨酸 |
D. 由实验结果可知,X和谷氨酸受体抑制剂对突触传递的抑制机理相同 |
答案:
C [由图甲对照组可知,刺激突触前神经元,突触前膜释放谷氨酸引发突触后膜产生动作电位,可推测谷氨酸使突触后神经元的Na⁺通道开放,A错误;由图甲中Ⅱ组结果可知,X可抑制突触间信号的传递,B错误;由图乙结果可知,X处理突触前神经元后,其Ca²⁺通道电流相对值降低,推测X可抑制突触前神经元释放神经递质谷氨酸,C正确;由实验结果可知,X可通过抑制突触前神经元释放神经递质来抑制突触间信号的传递,但谷氨酸受体抑制剂是通过抑制神经递质与受体的结合,二者的作用机理不同,D错误。]
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