《2025年步步高大一轮复习讲义生物人教版》

判断正误
(1)分别用含³²P、³⁵S的培养基培养噬菌体，可得到被标记的噬菌体 （ ）
(2)在噬菌体侵染细菌的实验过程中，通过搅拌、离心使噬菌体的蛋白质和DNA分开 （ ）
(3)用³⁵S和³²P同时标记噬菌体，可使实验更具说服力 （ ）
(4)在用³⁵S标记的噬菌体侵染细菌实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 （ ）
(5)用1个含³²P标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，裂解释放的子代噬菌体中只有2个含³²P （ ）
(6)T2噬菌体可感染肺炎链球菌导致其裂解 （ ）

答案：
(1)× [噬菌体必须寄生在细菌内才能繁殖，在培养基上无法生存，得不到被标记的噬菌体。]
(2)× [在该实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒。$](3)× [^{35}S($标记蛋白质)和$^{32}P($标记DNA)不能同时标记在同一个噬菌体上，因为放射性检测时，只能检测到存在部位，不能确定是何种元素的放射性。$](4)√ [^{35}S$标记的是噬菌体的蛋白质外壳，经过搅拌、离心后$^{35}S$主要出现在上清液中，若搅拌不充分会使$^{35}S$标记组沉淀物的放射性偏高。]
(5)√
(6)× [T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌细胞内的病毒，在大肠杆菌体内增殖可导致其裂解，故T2噬菌体不可感染肺炎链球菌导致其裂解。]

某科研小组在利用噬菌体侵染细菌的实验中，经搅拌、离心后的实验数据如图1所示。请思考回答下列问题：
图1：被侵染的细菌存活率百分比随搅拌时间变化图，上清液³⁵S、细胞外³²P含量随搅拌时间变化图

(1)在上述实验中选择³²P和³⁵S这两种放射性同位素分别对DNA和蛋白质进行标记，而不用¹⁴C和¹⁸O标记的原因是______________________。
(2)用³⁵S和³²P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，参照如图2被标记的部位分别是______（填编号）。
图2：氨基酸和核苷酸结构示意图

(3)图1中被侵染的细菌的存活率基本保持在100％，本组数据意义是__________________________。细胞外的³²P含量有30％，原因是______________________________。上清液中的³⁵S先增大后保持在80％左右，原因是__________________________。
(4)T2噬菌体和细菌保温时间长短与放射性强度的可能关系如图3（甲组为³⁵S标记的T2噬菌体，乙组为³²P标记的T2噬菌体），下列关系中最合理的是______（填字母）。


A. 甲组—上清液—① B. 乙组—上清液—②
C. 甲组—沉淀物—③ D. 乙组—沉淀物—④
(5)如图4为T2噬菌体感染大肠杆菌后，大肠杆菌内放射性RNA与T2噬菌体DNA及大肠杆菌DNA的杂交结果，曲线______（填“a”或“b”）最可能表示放射性RNA与大肠杆菌DNA杂交的结果，出现该趋势的原因可能是______。

答案：
(1)S是蛋白质的特征元素，P是DNA的特征元素。若用$^{14}C$和$^{18}O$进行标记，由于蛋白质和DNA分子中都含有C和O，且$^{18}O$不具放射性，是稳定同位素，因此无法确认被标记的是何种物质。
(2)①②。
(3)作为参考数据，以证明细菌未裂解；有部分被$^{32}P$标记的噬菌体还没有侵染细菌；有约20％的噬菌体没有与细菌脱离。
(4)B。
(5)b，随感染时间延长，以大肠杆菌DNA为模板合成的放射性RNA减少。

3. (2024·黄石高三模拟)赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，对T2噬菌体的遗传物质进行了探究，如图是他们所做实验的部分过程   （ ）

A 在培养基中添加含S标记的氨基酸培养菌体,不能使噬菌体的蛋白质外壳被”S标记

B.图中被噬菌体侵染的细菌为肺炎链球菌

C.图示过程结束后,所获得的子代菌体都不含:S,可作为噬菌体蛋白质外壳不是噬菌体遗传物质的证据

D.若沉淀物中出现较高的放射性,则原因是噬菌体和细菌混合后,就马上搅拌、离心了

答案： 3.A [T2噬菌体属于病毒，营寄生生活，必须在活细胞内才能生存，在培养基上直接培养不能得到子代噬菌体，A正确；病毒寄生具有专一性，图中被T2噬菌体侵染的细菌为大肠杆菌，B错误；图示过程结束后，所获得的子代噬菌体都不含^{35}S，证明蛋白质外壳不能遗传给后代，但不可作为噬菌体蛋白质外壳不是噬菌体遗传物质的证据，C错误；若沉淀物中出现较高的放射性，则原因是搅拌不充分，使^{35}S标记的噬菌体蛋白质外壳和细菌一同沉降，D错误。]

4. (2024.珠海高三模拟)某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌实验”做了如图所示的实验，下列说法中错误的是　　　　　　　　　　　　(　　　)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
A. 搅拌不充分会导致上清液的放射性强度减小　　　　　　　　　　　　　
B. 改用"C标记噬菌体，可以证明噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳未进入细胞　　　　　　　　　　　　　　
C. 细菌裂解后得到的所有子代噬菌体都带有”P标记　　　　　　　　　　　　　　
D. 该实验保温时间过短对上清液放射性强度的大小几乎无影响

答案： B [搅拌不充分，35S标记的噬菌体的蛋白质吸附在大肠杆菌上，会导致上清液的放射性强度减小，A正确；DNA和蛋白质都含有C，若用14C标记噬菌体，上清液和沉淀物中都有放射性，不能证明蛋白质外壳未进入大肠杆菌，B错误；35S标记的噬菌体的蛋白质不进入子代噬菌体，子代噬菌体以32P标记的脱氧核苷酸为原料合成有放射性的DNA，因此子代噬菌体的核酸有放射性，C正确；正常情况下，上清液放射性强度来自35S标记的噬菌体的蛋白质，若保温时间过短，未侵染大肠杆菌的噬菌体仍会进入上清液，几乎不会影响上清液放射性强度，D正确。]