《2025年步步高大一轮复习讲义生物人教版》

□ 判断正误
(1)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的 (　　　)
(2)位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因 (　　　)
(3)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1 (　　　)
(4)与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律 (　　　)
(5)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 (　　　)
(6)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常 (　　　)

答案：
(1)×　[蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组。]
(2)×　[位于X染色体非同源区段的基因在XX个体的体细胞中可存在等位基因。]
(3)√
(4)×　[位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传。]
(5)×　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象。]
(6)×　[抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲至少有一个患该病。]

据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d。

(1)性染色体上的基因都与性别决定有关吗？
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(2)红绿色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么红绿色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？
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(3)请写出红绿色盲和抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？
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(4)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。
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答案：
(1)性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。
(2)因为红绿色盲致病基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为红绿色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病致病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。
(3)XᴮXᵇ×XᴮY、XᴮXᵇ×XᵇY、XᵈXᵈ×XᴰY、XᵈXᵈ×XᵈY。
(4)有关，如♀XᵇXᵇ×♂XᴮY、♀XᵇXᵇ×♂XᵇY、♀XᴮXᵇ×♂XᵇY、♀XᴮXᴮ×♂XᴮY。