2025年优化探究同步导学案高中化学选择性必修1人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年优化探究同步导学案高中化学选择性必修1人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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5. 以${CO_{2}}$、${H_{2}}$为原料合成${CH_{3}OH}$涉及的主要反应如下:
Ⅰ.${CO_{2}(g) + 3H_{2}(g)⇌ CH_{3}OH(g) + H_{2}O(g)}\ \ \Delta H_{1} = -49.5\ kJ· mol^{-1}$
Ⅱ.${CO(g) + 2H_{2}(g)⇌ CH_{3}OH(g)}\ \ \Delta H_{2} = -90.4\ kJ· mol^{-1}$
Ⅲ.${CO_{2}(g) + H_{2}(g)⇌ CO(g) + H_{2}O(g)}\ \ \Delta H_{3} = +40.9\ kJ· mol^{-1}$
不同压强下,按照$n{(CO_{2})}:n{(H_{2})} = 1:1$投料,实验测定${CO_{2}}$的平衡转化率和${CH_{3}OH}$的平衡产率随温度的变化关系如图所示。

下列说法正确的是 (
A.图甲表示的是${CO_{2}}$的平衡转化率随温度的变化关系
B.图乙中压强大小关系:$p_{1} < p_{2} < p_{3}$
C.图乙$T_{1}$时,三条曲线几乎交于一点,原因可能是此时以反应Ⅲ为主,压强改变对其平衡几乎没有影响
D.为同时提高${CO_{2}}$的平衡转化率和${CH_{3}OH}$的平衡产率,应选择高温高压的反应条件
Ⅰ.${CO_{2}(g) + 3H_{2}(g)⇌ CH_{3}OH(g) + H_{2}O(g)}\ \ \Delta H_{1} = -49.5\ kJ· mol^{-1}$
Ⅱ.${CO(g) + 2H_{2}(g)⇌ CH_{3}OH(g)}\ \ \Delta H_{2} = -90.4\ kJ· mol^{-1}$
Ⅲ.${CO_{2}(g) + H_{2}(g)⇌ CO(g) + H_{2}O(g)}\ \ \Delta H_{3} = +40.9\ kJ· mol^{-1}$
不同压强下,按照$n{(CO_{2})}:n{(H_{2})} = 1:1$投料,实验测定${CO_{2}}$的平衡转化率和${CH_{3}OH}$的平衡产率随温度的变化关系如图所示。
下列说法正确的是 (
C
)A.图甲表示的是${CO_{2}}$的平衡转化率随温度的变化关系
B.图乙中压强大小关系:$p_{1} < p_{2} < p_{3}$
C.图乙$T_{1}$时,三条曲线几乎交于一点,原因可能是此时以反应Ⅲ为主,压强改变对其平衡几乎没有影响
D.为同时提高${CO_{2}}$的平衡转化率和${CH_{3}OH}$的平衡产率,应选择高温高压的反应条件
答案:
5.C 图甲表示CH₃OH的平衡产率随温度的变化关系,A项错误;相同温度下,压强越大,CH₃OH的平衡产率越高,因此p₁>p₂>p₃,B项错误;反应Ⅲ气体体积不变,改变压强不影响CO₂的平衡转化率,C项正确;由图甲、乙可知,为了同时提高CO₂的平衡转化率和CH₃OH的平衡产率,应选择低温、高压的条件,D项错误。
6. 汽车尾气(用${N_{2}O}$表示)是空气污染源之一。回答下列问题:
(1) 用CO还原${N_{2}O}$的能量变化如图甲所示,则该反应的热化学方程式为
在相同温度和压强下,$1\ mol\ {N_{2}O}$和1\ mol\ CO经过相同反应时间测得如下实验数据:

试分析在相同温度时,在催化剂2的催化下${N_{2}O}$转化率更高的原因是
(2) 在体积均为1\ L的密闭容器$ A(500\ ^{\circ} C,$恒温)、 B(起始$500\ ^{\circ} C,$绝热)两个容器中分别加入$0.1\ mol\ {N_{2}O}、$0.4\ mol\ CO和相同催化剂。实验测得 A、 B容器中${N_{2}O}$的转化率随时间的变化关系如图乙所示。

① B容器中${N_{2}O}$的转化率随时间的变化关系是图乙中的
②要缩短 b曲线对应容器达到平衡的时间,但不改变${N_{2}O}$的平衡转化率,在催化剂一定的情况下可采取的措施是

$ ③500\ ^{\circ} C$时该反应的化学平衡常数K =
(1) 用CO还原${N_{2}O}$的能量变化如图甲所示,则该反应的热化学方程式为
N₂O(g)+CO(g)⇌N₂(g)+CO₂(g) ΔH = -362.8 kJ·mol⁻¹
。在相同温度和压强下,$1\ mol\ {N_{2}O}$和1\ mol\ CO经过相同反应时间测得如下实验数据:
试分析在相同温度时,在催化剂2的催化下${N_{2}O}$转化率更高的原因是
在催化剂2的催化下,反应的活化能更低,反应速率更快,经过相同反应时间,N₂O转化率更高
。(2) 在体积均为1\ L的密闭容器$ A(500\ ^{\circ} C,$恒温)、 B(起始$500\ ^{\circ} C,$绝热)两个容器中分别加入$0.1\ mol\ {N_{2}O}、$0.4\ mol\ CO和相同催化剂。实验测得 A、 B容器中${N_{2}O}$的转化率随时间的变化关系如图乙所示。
① B容器中${N_{2}O}$的转化率随时间的变化关系是图乙中的
a
曲线(填字母)。②要缩短 b曲线对应容器达到平衡的时间,但不改变${N_{2}O}$的平衡转化率,在催化剂一定的情况下可采取的措施是
缩小容器容积(其他合理答案均可)
(答出1项即可)。$ ③500\ ^{\circ} C$时该反应的化学平衡常数K =
$\frac{1}{45}$
(用分数表示)。
答案:
6.答案:
(1)N₂O(g)+CO(g)⇌N₂(g)+CO₂(g) ΔH = -362.8 kJ·mol⁻¹ 在催化剂2的催化下,反应的活化能更低,反应速率更快,经过相同反应时间,N₂O转化率更高
(2)①a ②缩小容器容积(其他合理答案均可$) ③\frac{1}{45}$
解析:
(1)由图甲可知,使用催化剂2时反应活化能降低程度比使用催化剂1时大。由题表中数据可知,相同温度时,催化剂2催化时N₂O转化率比催化剂1催化时高,说明在催化剂2催化下,反应的活化能更低,反应速率快,经过相同反应时间,N₂O转化率更高。
(2)①反应N₂O(g)+CO(g)⇌N₂(g)+CO₂(g)的ΔH<0,容器B(绝热)的起始温度为500 ℃,反应正向进行放出热量,体系的温度升高,反应速率加快,达到平衡的时间缩短,故B容器中N₂O的转化率随时间的变化关系是图乙中的a曲线。
②该反应的正反应是气体总分子数不变的放热反应,缩短b曲线对应容器达到平衡的时间,但不改变N₂O的平衡转化率,在催化剂一定的情况下可采取的措施是缩小容器容积或增大压强。
③图中b曲线对应A容器中N₂O的转化率,达到平衡时N₂O转化率为25%,则有
N₂O(g)+CO(g)⇌N₂(g)+CO₂(g)
起始浓度/(mol·L⁻¹) 0.1 0.4 0 0
转化浓度/(mol·L⁻¹) 0.025 0.025 0.025 0.025
平衡浓度/(mol·L⁻¹) 0.075 0.375 0.025 0.025
则500 ℃该反应的化学平衡常数$K = \frac{c(N₂) · c(CO₂)}{c(N₂O) · c(CO)} =$
$\frac{0.025×0.025}{0.075×0.375} = \frac{1}{45}。$
(1)N₂O(g)+CO(g)⇌N₂(g)+CO₂(g) ΔH = -362.8 kJ·mol⁻¹ 在催化剂2的催化下,反应的活化能更低,反应速率更快,经过相同反应时间,N₂O转化率更高
(2)①a ②缩小容器容积(其他合理答案均可$) ③\frac{1}{45}$
解析:
(1)由图甲可知,使用催化剂2时反应活化能降低程度比使用催化剂1时大。由题表中数据可知,相同温度时,催化剂2催化时N₂O转化率比催化剂1催化时高,说明在催化剂2催化下,反应的活化能更低,反应速率快,经过相同反应时间,N₂O转化率更高。
(2)①反应N₂O(g)+CO(g)⇌N₂(g)+CO₂(g)的ΔH<0,容器B(绝热)的起始温度为500 ℃,反应正向进行放出热量,体系的温度升高,反应速率加快,达到平衡的时间缩短,故B容器中N₂O的转化率随时间的变化关系是图乙中的a曲线。
②该反应的正反应是气体总分子数不变的放热反应,缩短b曲线对应容器达到平衡的时间,但不改变N₂O的平衡转化率,在催化剂一定的情况下可采取的措施是缩小容器容积或增大压强。
③图中b曲线对应A容器中N₂O的转化率,达到平衡时N₂O转化率为25%,则有
N₂O(g)+CO(g)⇌N₂(g)+CO₂(g)
起始浓度/(mol·L⁻¹) 0.1 0.4 0 0
转化浓度/(mol·L⁻¹) 0.025 0.025 0.025 0.025
平衡浓度/(mol·L⁻¹) 0.075 0.375 0.025 0.025
则500 ℃该反应的化学平衡常数$K = \frac{c(N₂) · c(CO₂)}{c(N₂O) · c(CO)} =$
$\frac{0.025×0.025}{0.075×0.375} = \frac{1}{45}。$
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