2025年非常学案高中化学选择性必修第一册人教版


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《2025年非常学案高中化学选择性必修第一册人教版》

1.(2024·广东卷)对反应 S(g)⇌T(g)(I 为中间产物),相同条件下:① 加入催化剂,反应达到平衡所需时间大幅缩短;② 提高反应温度,$c_平(S)/c_平(T)$ 增大,$c_平(S)/c_平(I)$ 减小。基于以上事实,可能的反应历程示意图(—为无催化剂,⋯⋯ 为有催化剂)为(
A
)

答案: 1. A [提高反应温度,$c_{平}(S)/c_{平}(T)$增大,说明反应$S(g)⇌ T(g)$的平衡逆向移动,即该反应为放热反应,$c_{平}(S)/c_{平}(I)$减小,说明$S$生成中间产物$I$的反应平衡正向移动,属于吸热反应,由此可排除C、D选项,加入催化剂,反应达到平衡所需时间大幅缩短,即反应的决速步骤的活化能下降,使得反应速率大幅加快,活化能大的步骤为决速步骤,符合条件的反应历程示意图为A,故A正确。]
2.(2024·甘肃卷)甲烷在某含 Mo 催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是


A.$E_2$ = 1.41 eV
B.步骤 2 逆向反应的 $\Delta H$ = +0.29 eV
C.步骤 1 的反应比步骤 2 快
D.该过程实现了甲烷的氧化
答案: 2. C [由能量变化图可知,$E_{2}=0.70\ eV-(-0.71\ eV)=1.41\ eV$,A项正确;由能量变化图可知,步骤2逆向反应的$\Delta H=-0.71\ eV-(-1.00\ eV)=+0.29\ eV$,B项正确;由能量变化图可知,步骤1的活化能$E_{1}=0.70\ eV$,步骤2的活化能$E_{3}=-0.49\ eV-(-0.71\ eV)=0.22\ eV$,步骤1的活化能大于步骤2的活化能,步骤1的反应比步骤2慢,C项错误;该过程甲烷转化为甲醇,属于加氧氧化,该过程实现了甲烷的氧化,D项正确。]
3.(2024·黑吉辽卷,节选)反应 a:$NO_2^-(aq) + NH_4^+(aq) \longrightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$
已知:

则反应 a 的 $\Delta H$ =
$\Delta H_{1}- \Delta H_{2}- \Delta H_{3}+ \Delta H_{4}$
答案: 3. 解析:由已知可得:Ⅰ.${NaNO_{2}(s) + NH_{4}Cl(s)\xlongequal{}N_{2}(g) + NaCl(s) + 2H_{2}O(l)}\ \ \Delta H_{1}$;
Ⅱ.${NaNO_{2}(s)\xlongequal{}Na^{+}(aq) + NO^{-}_{2}(aq)}\ \ \Delta H_{2}$;
Ⅲ.${NH_{4}Cl(s)\xlongequal{}Cl^{-}(aq) + NH^{+}_{4}(aq)}\ \ \Delta H_{3}$;
Ⅳ.${NaCl(s)\xlongequal{}Na^{+}(aq) + Cl^{-}(aq)}\ \ \Delta H_{4}$;
由盖斯定律可知,目标方程式${NO^{-}_{2}(aq) + NH^{+}_{4}(aq)\xlongequal{}N_{2}(g) + 2H_{2}O(l)}$可由Ⅰ$-$Ⅱ$-$Ⅲ$+$Ⅳ得到,故反应$\Delta H= \Delta H_{1}- \Delta H_{2}- \Delta H_{3}+ \Delta H_{4}$。
答案:$\boldsymbol{\Delta H_{1}- \Delta H_{2}- \Delta H_{3}+ \Delta H_{4}}$
4.(2024·甘肃卷,节选)由 $SiCl_4$ 制备 $SiHCl_3$:
$SiCl_4(g) + H_2(g) \longrightarrow SiHCl_3(g) + HCl(g)$
$\Delta H_1 = +74.22 kJ · mol^{-1} (298 K)$
已知 $SiHCl_3(g) + H_2(g) \longrightarrow Si(s) + 3HCl(g)$
$\Delta H_2 = +219.29 kJ · mol^{-1} (298 K)$
298 K 时,由 $SiCl_4(g) + 2H_2(g) \longrightarrow Si(s) + 4HCl(g)$ 制备 56 g 硅 (填“吸”或“放”)热
587.02
kJ。
答案: 4. 解析:由题给热化学方程式:①${SiCl_{4}(g) + H_{2}(g)\xlongequal{}SiHCl_{3}(g) + HCl(g)}\ \ \Delta H_{1}=+74.22\ kJ· mol^{-1}$;②${SiHCl_{3}(g) + H_{2}(g)\xlongequal{}Si(s) + 3HCl(g)}\ \ \Delta H_{2}=+219.29\ kJ· mol^{-1}$;则根据盖斯定律可知,由①$+$②可得热化学方程式${SiCl_{4}(g) + 2H_{2}(g)\xlongequal{}Si(s) + 4HCl(g)}$,$\Delta H= \Delta H_{1}+ \Delta H_{2}=+74.22\ kJ· mol^{-1}+(+219.29\ kJ· mol^{-1})=+293.51\ kJ· mol^{-1}$,则制备$56\ g\ {Si}$,即$2\ mol\ {Si}$,需要吸收热量为$293.51\ kJ· mol^{-1}× 2\ mol=587.02\ kJ$。
答案:吸 $\boldsymbol{587.02}$
5.(2024·安徽卷,节选)$C_2H_6$ 氧化脱氢反应:
$2C_2H_6(g) + O_2(g) \longrightarrow 2C_2H_4(g) + 2H_2O(g)$
$\Delta H_1 = -209.8 kJ · mol^{-1}$
$C_2H_6(g) + CO_2(g) \longrightarrow C_2H_4(g) + H_2O(g) + CO(g)$ $\Delta H_2 = 178.1 kJ · mol^{-1}$
计算:$2CO(g) + O_2(g) \longrightarrow 2CO_2(g)$
$\Delta H_3$ =
$-566$
$kJ · mol^{-1}$。
答案: 5. 解析:将两个反应依次标号为反应①和反应②,反应①$-$反应②$× 2$可得目标反应,则$\Delta H_{3}= \Delta H_{1}-2 \Delta H_{2}=(-209.8-178.1× 2)\ kJ· mol^{-1}=-566\ kJ· mol^{-1}$。
答案:$\boldsymbol{-566}$
6.(2024·山东卷,节选)水煤气是 $H_2$ 的主要来源。研究 $CaO$ 对 $C-H_2O$ 体系制 $H_2$ 的影响,涉及主要反应如下:
$C(s) + H_2O(g) \rightleftharpoons CO(g) + H_2(g)$ (Ⅰ)
$\Delta H_1 > 0$
$CO(g) + H_2O(g) \rightleftharpoons CO_2(g) + H_2(g)$
(Ⅱ) $\Delta H_2 < 0$
$CaO(s) + CO_2(g) \rightleftharpoons CaCO_3(s)$ (Ⅲ)
$\Delta H_3 < 0$
回答下列问题:
$C(s) + CaO(s) + 2H_2O(g) \rightleftharpoons CaCO_3(s) + 2H_2(g)$ 的焓变 $\Delta H$ =
$\Delta H_{1}+ \Delta H_{2}+ \Delta H_{3}$
(用含 $\Delta H_1$、$\Delta H_2$、$\Delta H_3$ 的代数式表示)。
答案: 6. $\boldsymbol{\Delta H_{1}+ \Delta H_{2}+ \Delta H_{3}}$

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