2025年高考必刷题高三化学
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年高考必刷题高三化学 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
第56页
- 第1页
- 第2页
- 第3页
- 第4页
- 第5页
- 第6页
- 第7页
- 第8页
- 第9页
- 第10页
- 第11页
- 第12页
- 第13页
- 第14页
- 第15页
- 第16页
- 第17页
- 第18页
- 第19页
- 第20页
- 第21页
- 第22页
- 第23页
- 第24页
- 第25页
- 第26页
- 第27页
- 第28页
- 第29页
- 第30页
- 第31页
- 第32页
- 第33页
- 第34页
- 第35页
- 第36页
- 第37页
- 第38页
- 第39页
- 第40页
- 第41页
- 第42页
- 第43页
- 第44页
- 第45页
- 第46页
- 第47页
- 第48页
- 第49页
- 第50页
- 第51页
- 第52页
- 第53页
- 第54页
- 第55页
- 第56页
- 第57页
- 第58页
- 第59页
- 第60页
- 第61页
- 第62页
- 第63页
- 第64页
- 第65页
- 第66页
- 第67页
- 第68页
- 第69页
- 第70页
- 第71页
- 第72页
- 第73页
- 第74页
- 第75页
- 第76页
- 第77页
- 第78页
- 第79页
- 第80页
- 第81页
- 第82页
- 第83页
- 第84页
- 第85页
- 第86页
- 第87页
- 第88页
- 第89页
- 第90页
- 第91页
- 第92页
- 第93页
- 第94页
- 第95页
- 第96页
- 第97页
- 第98页
- 第99页
- 第100页
- 第101页
- 第102页
- 第103页
- 第104页
- 第105页
- 第106页
- 第107页
- 第108页
- 第109页
- 第110页
- 第111页
- 第112页
- 第113页
- 第114页
- 第115页
- 第116页
- 第117页
- 第118页
- 第119页
- 第120页
- 第121页
- 第122页
- 第123页
- 第124页
- 第125页
- 第126页
- 第127页
- 第128页
- 第129页
- 第130页
- 第131页
- 第132页
- 第133页
- 第134页
- 第135页
- 第136页
- 第137页
- 第138页
- 第139页
- 第140页
- 第141页
- 第142页
- 第143页
- 第144页
- 第145页
- 第146页
- 第147页
- 第148页
- 第149页
- 第150页
- 第151页
- 第152页
- 第153页
- 第154页
- 第155页
- 第156页
- 第157页
- 第158页
- 第159页
- 第160页
- 第161页
- 第162页
- 第163页
- 第164页
- 第165页
- 第166页
- 第167页
- 第168页
- 第169页
- 第170页
- 第171页
- 第172页
- 第173页
- 第174页
- 第175页
- 第176页
- 第177页
- 第178页
- 第179页
- 第180页
- 第181页
1. [吉林长春2024一模]多相催化反应在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行。我国学者发现$T\ ^{\circ}C$时(各物质均为气态),甲醇与水在铜基催化剂上的反应机理和能量变化分别如图甲、乙所示。下列说法正确的是( )

A. 反应Ⅱ的热化学方程式为$CO(g)+H_{2}O(g)\xlongequal{}H_{2}(g)+CO_{2}(g)$ $\Delta H=a\ kJ\cdot mol^{-1}(a>0)$
B. $CO(g)$在反应中生成又消耗,可认为$CO(g)$是催化剂
C. 选择合适的催化剂可以降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,减少反应的焓变
D. 1 mol $CH_{3}OH(g)$和1 mol $H_{2}O(g)$的总能量小于1 mol $CO_{2}(g)$和3 mol $H_{2}(g)$的总能量
A. 反应Ⅱ的热化学方程式为$CO(g)+H_{2}O(g)\xlongequal{}H_{2}(g)+CO_{2}(g)$ $\Delta H=a\ kJ\cdot mol^{-1}(a>0)$
B. $CO(g)$在反应中生成又消耗,可认为$CO(g)$是催化剂
C. 选择合适的催化剂可以降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,减少反应的焓变
D. 1 mol $CH_{3}OH(g)$和1 mol $H_{2}O(g)$的总能量小于1 mol $CO_{2}(g)$和3 mol $H_{2}(g)$的总能量
答案:
**D** 突破点:热化学方程式、催化剂、化学反应能量的比较
【解析】由图乙可知,反应Ⅱ是放热反应,故$a < 0$,A错误;$CO(g)$在反应中生成又消耗,则$CO(g)$是反应的中间产物,B错误;合适的催化剂可以降低反应的活化能,但不能减少反应的焓变,C错误;甲醇与水的反应为吸热反应,故$1\ mol\ CH_{3}OH(g)$和$1\ mol\ H_{2}O(g)$的总能量小于$1\ mol\ CO_{2}(g)$和$3\ mol\ H_{2}(g)$的总能量,D正确。
2. [山西晋城一中2024期中]我国科学家在合成气直接制烯烃方面的研究获重大突破。已知:
反应①:$C(s)+\frac{1}{2}O_{2}(g)\xlongequal{}CO(g)$ $\Delta H_{1}$
反应②:$C(s)+H_{2}O(g)\xlongequal{}CO(g)+H_{2}(g)$ $\Delta H_{2}$
反应③:$CO(g)+2H_{2}(g)\xlongequal{}CH_{3}OH(g)$ $\Delta H_{3}=-90.1\ kJ\cdot mol^{-1}$
反应④:$2CH_{3}OH(g)\xlongequal{}CH_{3}OCH_{3}(g)+H_{2}O(g)$ $\Delta H_{4}=-134.0\ kJ\cdot mol^{-1}$
反应⑤:$3CH_{3}OH(g)\xlongequal{}CH_{3}CH\xlongequal{}CH_{2}(g)+3H_{2}O(g)$ $\Delta H_{5}=-131.0\ kJ\cdot mol^{-1}$
下列说法不正确的是( )
A. $\Delta H_{1}-\Delta H_{2}<0$
B. 反应②为吸热反应
C. $3CH_{3}OCH_{3}(g)\xlongequal{}2CH_{3}CH\xlongequal{}CH_{2}(g)+3H_{2}O(g)$ $\Delta H=+140.0\ kJ\cdot mol^{-1}$
D. $3CO(g)+6H_{2}(g)\xlongequal{}CH_{3}CH\xlongequal{}CH_{2}(g)+3H_{2}O(g)$ $\Delta H=-301.3\ kJ\cdot mol^{-1}$
反应①:$C(s)+\frac{1}{2}O_{2}(g)\xlongequal{}CO(g)$ $\Delta H_{1}$
反应②:$C(s)+H_{2}O(g)\xlongequal{}CO(g)+H_{2}(g)$ $\Delta H_{2}$
反应③:$CO(g)+2H_{2}(g)\xlongequal{}CH_{3}OH(g)$ $\Delta H_{3}=-90.1\ kJ\cdot mol^{-1}$
反应④:$2CH_{3}OH(g)\xlongequal{}CH_{3}OCH_{3}(g)+H_{2}O(g)$ $\Delta H_{4}=-134.0\ kJ\cdot mol^{-1}$
反应⑤:$3CH_{3}OH(g)\xlongequal{}CH_{3}CH\xlongequal{}CH_{2}(g)+3H_{2}O(g)$ $\Delta H_{5}=-131.0\ kJ\cdot mol^{-1}$
下列说法不正确的是( )
A. $\Delta H_{1}-\Delta H_{2}<0$
B. 反应②为吸热反应
C. $3CH_{3}OCH_{3}(g)\xlongequal{}2CH_{3}CH\xlongequal{}CH_{2}(g)+3H_{2}O(g)$ $\Delta H=+140.0\ kJ\cdot mol^{-1}$
D. $3CO(g)+6H_{2}(g)\xlongequal{}CH_{3}CH\xlongequal{}CH_{2}(g)+3H_{2}O(g)$ $\Delta H=-301.3\ kJ\cdot mol^{-1}$
答案:
**D** 突破点:热化学方程式、盖斯定律的应用
【解析】反应① - 反应②得$\frac{1}{2}O_{2}(g)+H_{2}(g)=H_{2}O(g)$ $\Delta H=\Delta H_{1}-\Delta H_{2}$,该化合反应为放热反应,故$\Delta H_{1}-\Delta H_{2}<0$,A正确;反应②中$C(s)$与$H_{2}O(g)$在高温下反应生成$CO(g)$和$H_{2}(g)$,为吸热反应,B正确;根据盖斯定律可知,⑤×2 - ④×3得$3CH_{3}OCH_{3}(g)=2CH_{3}CH=CH_{2}(g)+3H_{2}O(g)$ $\Delta H = + 140.0\ kJ\cdot mol^{-1}$,C正确;根据盖斯定律可知,③×3 + ⑤得$3CO(g)+6H_{2}(g)=CH_{3}CH=CH_{2}(g)+3H_{2}O(g)$ $\Delta H = - 401.3\ kJ\cdot mol^{-1}$,D错误。
3. [湖南长沙雅礼中学2024月考]已知:在标准压强(101 kPa)、298 K下,由最稳定的单质合成1 mol物质B的反应焓变,叫作物质B的标准摩尔生成焓,用$\Delta_{f}H_{m}^{\ominus}(kJ\cdot mol^{-1})$表示。部分物质的$\Delta_{f}H_{m}^{\ominus}$如图所示。$H_{2}(g)$、$N_{2}(g)$、$O_{2}(g)$的标准摩尔生成焓为0。下列有关判断正确的是( )

A. 2 mol $NO(g)$的键能大于1 mol $N_{2}(g)$与1 mol $O_{2}(g)$的键能之和
B. 根据图中信息,可判断热稳定性:肼>氨
C. 0.5 mol $N_{2}$和1.5 mol $H_{2}$合成氨,正反应的活化能一定大于45.9 kJ·mol⁻¹
D. $NO$与$NH_{3}$反应的热化学方程式为$6NO(g)+4NH_{3}(g)\xlongequal{}5N_{2}(g)+6H_{2}O(g)$ $\Delta H=-1815\ kJ\cdot mol^{-1}$
A. 2 mol $NO(g)$的键能大于1 mol $N_{2}(g)$与1 mol $O_{2}(g)$的键能之和
B. 根据图中信息,可判断热稳定性:肼>氨
C. 0.5 mol $N_{2}$和1.5 mol $H_{2}$合成氨,正反应的活化能一定大于45.9 kJ·mol⁻¹
D. $NO$与$NH_{3}$反应的热化学方程式为$6NO(g)+4NH_{3}(g)\xlongequal{}5N_{2}(g)+6H_{2}O(g)$ $\Delta H=-1815\ kJ\cdot mol^{-1}$
答案:
**D** 突破点:键能、热稳定性、活化能、热化学方程式
【解析】由图知,$NO(g)$的标准摩尔生成焓为$ + 91.3\ kJ\cdot mol^{-1}$,则$N_{2}(g)+O_{2}(g)=2NO(g)$的$\Delta H =$反应物键能之和 - 生成物键能之和>0,即$2\ mol\ NO(g)$的键能小于$1\ mol\ N_{2}(g)$与$1\ mol\ O_{2}(g)$的键能之和,A错误;物质能量越低越稳定,$NH_{3}(g)$的标准摩尔生成焓为$-45.9\ kJ\cdot mol^{-1}$,$N_{2}H_{4}(l)$的标准摩尔生成焓为$ + 50.6\ kJ\cdot mol^{-1}$,$N_{2}$和$H_{2}$反应生成$NH_{3}$放热,而生成$N_{2}H_{4}$吸热,则$NH_{3}$的能量比$N_{2}H_{4}$低,热稳定性大小关系为肼<氨,B错误;合成氨反应属于放热反应,$0.5\ mol\ N_{2}$和$1.5\ mol\ H_{2}$合成氨,$\Delta H =$正反应的活化能 - 逆反应的活化能$=-45.9\ kJ\cdot mol^{-1}$,由于逆反应的活化能未知,则正反应的活化能的值不能确定,C错误;由题图数据可计算出①$N_{2}(g)+3H_{2}(g)\rightleftharpoons2NH_{3}(g)$ $\Delta H=-91.8\ kJ\cdot mol^{-1}$,②$N_{2}(g)+O_{2}(g)=2NO(g)$ $\Delta H = + 182.6\ kJ\cdot mol^{-1}$,③$2H_{2}(g)+O_{2}(g)=2H_{2}O(g)$ $\Delta H=-483.6\ kJ\cdot mol^{-1}$,$6NO(g)+4NH_{3}(g)=5N_{2}(g)+6H_{2}O(g)$可由$-3×$②$-2×$①$+3×$③得到,则其反应热$\Delta H=-3×182.6\ kJ\cdot mol^{-1}-2×(-91.8\ kJ\cdot mol^{-1})+3×(-483.6\ kJ\cdot mol^{-1})=-1815\ kJ\cdot mol^{-1}$,D正确。
4. [浙江台州2024质量评估]某学习小组探究原子半径对同种元素形成化学键键能的影响。下表是某些化学键的键能:
|化学键|C—C|N—N|O—O|P—P|Cl—Cl|
|----|----|----|----|----|----|
|键能/(kJ·mol⁻¹)|346|193|142|201|242|
|化学键|C$\xlongequal{}$C|N$\xlongequal{}$N|O$\xlongequal{}$O|P$\xlongequal{}$P|
|键能/(kJ·mol⁻¹)|616|418|495|345|
下列说法不正确的是( )
A. 碳碳三键键能小于1038 kJ·mol⁻¹
B. N、O同种元素之间形成的$\sigma$键和$\pi$键的键能大小:$\sigma$键小于$\pi$键
C. P与P形成的$\sigma$键的键能大于$\pi$键的键能,故白磷以$P_{4}$形式存在而不以$P_{2}$形式存在
D. 若$Cl_{2}(g)$相对能量为0,则$Cl(g)$的相对能量为-121 kJ·mol⁻¹
|化学键|C—C|N—N|O—O|P—P|Cl—Cl|
|----|----|----|----|----|----|
|键能/(kJ·mol⁻¹)|346|193|142|201|242|
|化学键|C$\xlongequal{}$C|N$\xlongequal{}$N|O$\xlongequal{}$O|P$\xlongequal{}$P|
|键能/(kJ·mol⁻¹)|616|418|495|345|
下列说法不正确的是( )
A. 碳碳三键键能小于1038 kJ·mol⁻¹
B. N、O同种元素之间形成的$\sigma$键和$\pi$键的键能大小:$\sigma$键小于$\pi$键
C. P与P形成的$\sigma$键的键能大于$\pi$键的键能,故白磷以$P_{4}$形式存在而不以$P_{2}$形式存在
D. 若$Cl_{2}(g)$相对能量为0,则$Cl(g)$的相对能量为-121 kJ·mol⁻¹
答案:
**D** 突破点:键能的计算、化学键的判断
【解析】由碳碳双键的键能小于2倍的碳碳单键的键能,可知碳碳三键的键能小于3倍的碳碳单键的键能,故小于$1038\ kJ\cdot mol^{-1}$,A正确;单键均为$\sigma$键,双键中含有1个$\sigma$键和1个$\pi$键,比较$N - N$与$N = N$、$O - O$与$O = O$的键能数据可知,$N$、$O$同种元素之间形成的$\sigma$键和$\pi$键的键能大小关系为$\sigma$键小于$\pi$键,B正确;比较$P - P$与$P = P$的键能数据可知,$P$与$P$形成的$\sigma$键的键能大于$\pi$键的键能,$P_{4}$中$P$原子间以$\sigma$键连接,键能更大,物质更稳定,故白磷以$P_{4}$形式存在而不以$P_{2}$形式存在,C正确;断键吸收能量,$Cl - Cl$的键能为$242\ kJ\cdot mol^{-1}$,若$Cl_{2}(g)$相对能量为0,则$Cl(g)$的相对能量为$ + 121\ kJ\cdot mol^{-1}$,D错误。
查看更多完整答案,请扫码查看