《2025年高考必刷题高三化学》

1. [重庆八中2024月考]Schmidt及其同事研究出了一种由Pd配合物催化的简单、高效合成螺环己二烯酮的方法，反应过程如图(部分反应条件和产物省略)。下列说法错误是( )

A. X与对甲基苯酚互为同分异构体
B. Z中最多有13个碳原子共平面
C. Y与HBr加成最多得到3种卤代烃(不考虑立体异构)
D. 1 mol Z与足量氢气加成，最多消耗5 mol氢气

答案：
B 突破点·有机物中原子共面的判断、加成反应 【解析】X与对甲基苯酚的分子式均为$C_7H_8O$，对甲基苯酚的结构简式为，两者结构不同，所以互为同分异构体，A正确；的分子式为$C_{14}H_{16}O$，如图所示，用“*”标记的碳原子为饱和碳原子，是$sp^3$杂化，此碳原子连接的另外4个碳原子中，最多有两个碳原子和该碳原子共平面，即分子中最少有两个碳原子和其他碳原子不共平面，所以最多不可能有13个碳原子共平面，B错误；Y与HBr加成能得到①1:1加成$H_3C - CH = C - CH_3$，②1:2加成$H_3C - CH_2 - C - CH_3$、$H_3C - CH - CH - CH_3$，共3种卤代烃（不考虑立体异构），C正确；1 mol Z中有4 mol碳碳双键，均能与氢气1:1加成，另外含有的1 mol酮羰基也能消耗1 mol $H_2$，所以1 mol Z与足量氢气加成，最多消耗5 mol氢气，D正确。

2. [河北沧州部分学校2024联考]Döebner-Miller合成法可用于合成喹啉的衍生物，反应的化学方程式如下：

下列说法错误的是( )
A. X的官能团为氨基
B. X中所有原子共平面
C. 1 mol Y最多可与2 mol H₂发生加成反应
D. Z的¹H - NMR谱有7组峰

答案： B 考查点·官能团、原子共面判断、核磁共振氢谱 【解析】X的官能团为氨基，A正确；X中含有氨基，其原子为$sp^3$杂化，故所有原子不可能都共平面，B错误；Y中含有1个碳碳双键和1个酮羰基，则1 mol Y最多可与2 mol $H_2$发生加成反应，C正确；Z不是对称结构，共有7种不同化学环境的H原子，则Z的$^1H - NMR$谱有7组峰，D正确。

3. [江苏苏锡常镇四市2024二模]非天然氨基酸Y是一种重要的药物中间体，其部分合成路线如图：

下列说法不正确的是( )
A. X分子中所有的碳原子可能共平面
B. Y分子中含有2个手性碳原子
C. X→Y的反应类型为还原反应
D. Y能与NaOH反应，不能与HCl反应

答案： D 突破点·多官能团有机物的结构与性质 【解析】X中存在苯环、碳碳双键、羧基等平面结构，通过单键旋转可使所有碳原子共平面，A正确；手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，Y分子中只有与氨基相连的碳原子和与羧基相连的碳原子是手性碳原子，B正确；观察由X生成Y的变化可知，硝基变为了氨基，因此$X→Y$的反应类型为还原反应，C正确；Y中含有羧基可以与NaOH反应，含有氨基可以与HCl反应，D错误。

4. [浙江温州2024一模]药物结构的修饰有助于新药的开发与利用。由青蒿素可以获得双氢青蒿素，其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是( )

A. 若试剂①为NaH，其还原产物为H₂O
B. 青蒿素中存在过氧键，具有强氧化性
C. 该过程若有1 mol青蒿素完全转化，则转移2 mol电子
D. 羟基的引入使得双氢青蒿素分子拥有更多修饰与改造的可能

答案： A 考查点·合成过程中羟基的引入 【解析】青蒿素反应过程中得氢，发生还原反应，该过程中还原产物为双氢青蒿素，A错误；根据青蒿素结构可知，其存在过氧键，具有强氧化性，B正确；结合反应过程中物质转化可知，若有1 mol青蒿素完全转化，则转移2 mol电子，C正确；羟基可发生多种化学反应，羟基的引入使得双氢青蒿素分子拥有更多修饰与改造的可能，D正确。

5. [江西赣州中学2024月考]化合物F是合成环酯类抗生素药物的一种中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是( )

A. A的名称为3,3 - 二甲基 - 4 - 羟基丁醛
B. C既能发生水解反应，又能发生银镜反应
C. 步骤①③的目的是保护A中的某官能团
D. G与A互为同系物且G比A少一个C原子，则G的结构有10种

答案：
C 突破点·有机物命名、同分异构体 【思路导引】结合有机物的转化关系，采用逆推法分析D、E的结构：E在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成F，则E为；由$C→D$、$D→E$反应条件可知，D为钠盐，酸化生成E，则D为
；再分析A（$C_6H_{12}O_2$），其不饱和度为1，根据反应条件知，反应①为酯化反应、②为催化氧化、③为酯在碱性条件下的水解反应，推出A含有羟基和醛基，结合D的结构推出，A为
、B为
、C为
。 【解析】由思路导引可知，A的名称为2,2 - 二甲基 - 4 - 羟基丁醛，A错误；C为$HOOCCH_2CH_2OOCCH_3$，含有酯基，可以发生水解反应，无醛基，不能发生银镜反应，B错误；步骤①③中羟基先发生酯化反应，后又生成，所以步骤①③的目的是保护A中的羟基，C正确；G与A互为同系物且G比A少一个C原子，则G的分子式为$C_5H_{10}O_2$，含有1个醛基和1个羟基，根据碳骨架异构、“定一移一”法可知，其二元取代物共12种，如图所示，，D错误。