2026年高考领航卷化学
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2026年高考领航卷化学 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
9. 晶体La₂CuO₄的晶胞如图所示。在La³⁺位引入低价Sr²⁺形成La₂₋ₓSrₓCuO₄时,在0.05 ≤ x ≤ 0.25范围内会产生超导态。O点原子的分数坐标为(0,0,0),Nₐ为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是

A.1号原子的分数坐标为(0,0.5,0.5)
B.铜离子配位数为6
C.晶体密度为$\frac{8.12×10^{32}}{a²cN_A}$ g·cm⁻³
D.若晶胞参数不发生变化,超导态晶体密度比原晶体密度大
A.1号原子的分数坐标为(0,0.5,0.5)
B.铜离子配位数为6
C.晶体密度为$\frac{8.12×10^{32}}{a²cN_A}$ g·cm⁻³
D.若晶胞参数不发生变化,超导态晶体密度比原晶体密度大
答案:
9.D 晶体结构与性质相关知识
由图可知,1号原子位于左侧面心位置,x轴坐标为0,y轴和z轴坐标均为0.5,故1号原子的分数坐标为(0, 0.5, 0.5),A正确。以晶胞体心的铜离子为例,中间六面体属于正方体结构,可看出铜离子上、下、左、右、前、后六个方位均有一个O²⁻,所以铜离子周围的O²⁻有6个,故其配位数为6,B正确。根据均摊法计算:一个晶胞中含有O²⁻的数目为16×$\frac{1}{4}$ + 4×$\frac{1}{2}$ + 2 = 8,La³⁺的数目为8×$\frac{1}{4}$ + 2 = 4,Cu²⁺的数目为8×$\frac{1}{8}$ + 1 = 2,故该晶体的密度ρ = $\frac{m}{V}$ = $\frac{2×64 + 4×139 + 8×16}{a³cN_{A}×10^{-30}}$ g·cm⁻³ = $\frac{8.12×10^{32}}{a³cN_{A}}$ g·cm⁻³,C正确。若晶胞参数不发生变化,则晶胞体积不变,Sr代替La,Sr相对原子质量更小,且晶胞中O²⁻数目变少产生部分氧空位,晶胞质量会变小,所以超导态晶体密度会变小,D错误。
由图可知,1号原子位于左侧面心位置,x轴坐标为0,y轴和z轴坐标均为0.5,故1号原子的分数坐标为(0, 0.5, 0.5),A正确。以晶胞体心的铜离子为例,中间六面体属于正方体结构,可看出铜离子上、下、左、右、前、后六个方位均有一个O²⁻,所以铜离子周围的O²⁻有6个,故其配位数为6,B正确。根据均摊法计算:一个晶胞中含有O²⁻的数目为16×$\frac{1}{4}$ + 4×$\frac{1}{2}$ + 2 = 8,La³⁺的数目为8×$\frac{1}{4}$ + 2 = 4,Cu²⁺的数目为8×$\frac{1}{8}$ + 1 = 2,故该晶体的密度ρ = $\frac{m}{V}$ = $\frac{2×64 + 4×139 + 8×16}{a³cN_{A}×10^{-30}}$ g·cm⁻³ = $\frac{8.12×10^{32}}{a³cN_{A}}$ g·cm⁻³,C正确。若晶胞参数不发生变化,则晶胞体积不变,Sr代替La,Sr相对原子质量更小,且晶胞中O²⁻数目变少产生部分氧空位,晶胞质量会变小,所以超导态晶体密度会变小,D错误。
10. 乳酸正丙酯是一种重要的化工中间体,其某种合成装置如图。将乳酸、正丙醇和NaHSO₄催化剂投入三颈烧瓶中,再滴加1%的甲基紫溶液4~6滴,将变色硅胶装入小孔冷凝柱中,103℃左右加热反应6h,降温,110℃常压蒸馏得正丙醇,120℃减压蒸馏得产物。已知:①甲基紫在pH = 1.5时为蓝色,pH = 3.2时为紫色;②变色硅胶中加入了CoCl₂,无水时为蓝色,充分吸水后为粉红色。下列说法错误的是

A.若用$^{18}_{8}$O标记正丙醇的羟基,则反应后$^{18}_{8}$O可出现在产物水中
B.据蒸馏操作知正丙醇沸点低于110℃,产物沸点高于120℃
C.该实验中催化剂用硫酸氢钠代替浓硫酸可增强实验的安全性
D.通过观察三颈烧瓶和小孔冷凝柱内颜色变化可判断反应进程
A.若用$^{18}_{8}$O标记正丙醇的羟基,则反应后$^{18}_{8}$O可出现在产物水中
B.据蒸馏操作知正丙醇沸点低于110℃,产物沸点高于120℃
C.该实验中催化剂用硫酸氢钠代替浓硫酸可增强实验的安全性
D.通过观察三颈烧瓶和小孔冷凝柱内颜色变化可判断反应进程
答案:
10.A 酯化反应的实验原理及相关操作
在酯化反应中,酸脱羟基,醇脱羟基氢,二者形成水,故用¹⁸O标记正丙醇的羟基,¹⁸O不会出现在产物水中,A错误;110℃时常压蒸馏得到正丙醇,说明正丙醇沸点低于110℃,120℃减压蒸馏得到乳酸正丙酯,说明乳酸正丙酯沸点高于120℃,B正确;浓硫酸具有强腐蚀性和脱水性,若用其作催化剂,实验过程较为危险,换成NaHSO₄作为催化剂增强了实验安全性,C正确;随着乳酸的消耗,反应液的pH升高,甲基紫由蓝色变为紫色,同时产生的水使变色硅胶由蓝色变为粉红色,故三颈烧瓶和小孔冷凝柱内的颜色变化均可监控反应进程,D正确。
在酯化反应中,酸脱羟基,醇脱羟基氢,二者形成水,故用¹⁸O标记正丙醇的羟基,¹⁸O不会出现在产物水中,A错误;110℃时常压蒸馏得到正丙醇,说明正丙醇沸点低于110℃,120℃减压蒸馏得到乳酸正丙酯,说明乳酸正丙酯沸点高于120℃,B正确;浓硫酸具有强腐蚀性和脱水性,若用其作催化剂,实验过程较为危险,换成NaHSO₄作为催化剂增强了实验安全性,C正确;随着乳酸的消耗,反应液的pH升高,甲基紫由蓝色变为紫色,同时产生的水使变色硅胶由蓝色变为粉红色,故三颈烧瓶和小孔冷凝柱内的颜色变化均可监控反应进程,D正确。
11. 香豆素和7-羟基香豆素均具有抗凝血、抗肿瘤的作用,二者结构简式如下。下列有关说法错误的是

A.可用FeCl₃溶液鉴别二者
B.1mol二者消耗NaOH质量之比为1:2
C.前者比后者更加稳定
D.二者中所有的碳原子均采取sp²杂化
A.可用FeCl₃溶液鉴别二者
B.1mol二者消耗NaOH质量之比为1:2
C.前者比后者更加稳定
D.二者中所有的碳原子均采取sp²杂化
答案:
11.B 有机物的结构与性质
7 - 羟基香豆素含有酚羟基,能与FeCl₃溶液发生显色反应,而香豆素无酚羟基,不能与FeCl₃溶液发生显色反应,A正确;香豆素含有酚羟基形成的内酯,1mol该内酯水解产生1mol酚羟基和1mol羧基,故1mol香豆素可以消耗2molNaOH,7 - 羟基香豆素除了含有酚羟基形成的内酯之外还有1个酚羟基,故1mol7 - 羟基香豆素可以消耗3molNaOH,B错误;酚的化学性质活泼,在空气中容易被氧化,故7 - 羟基香豆素更活泼,香豆素更稳定,C正确;二者中所有C原子均只连接了3个其他原子,均采取sp²杂化,D正确。
7 - 羟基香豆素含有酚羟基,能与FeCl₃溶液发生显色反应,而香豆素无酚羟基,不能与FeCl₃溶液发生显色反应,A正确;香豆素含有酚羟基形成的内酯,1mol该内酯水解产生1mol酚羟基和1mol羧基,故1mol香豆素可以消耗2molNaOH,7 - 羟基香豆素除了含有酚羟基形成的内酯之外还有1个酚羟基,故1mol7 - 羟基香豆素可以消耗3molNaOH,B错误;酚的化学性质活泼,在空气中容易被氧化,故7 - 羟基香豆素更活泼,香豆素更稳定,C正确;二者中所有C原子均只连接了3个其他原子,均采取sp²杂化,D正确。
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