《2025年三维随堂精练高中生物必修2人教版》

「正误判断·矫正易混易错」
(1) 性染色体上的基因都决定性别。(　　)
(2) 无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(　　)
(3) 色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。(　　)

答案：
(1)×　
(2)×　
(3)×

1. 抗维生素D佝偻病
(1) 致病基因：____染色体上的____性基因。
(2) 抗维生素D佝偻病的基因型和表型

(3) 遗传特点

① 女性患者________男性患者。

② 具有世代连续性。

③ 男性患者的________________一定患病。

答案：
(1)X　显
(2)患者
(3)①多于　③母亲和女儿

#### 「学以致用·链接典例拓展」
如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：

1. 判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是____。
2. 若III4绘图正确，则图中的III4的父亲的表型________(填“正确”或“错误”)，原因是______________________________。
3. III4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为________。原因是____________________。
4. 观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？______________________________。

答案： 1.II3和II4正常，但他们生有患病的孩子；II5和II6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”
2.错误　因为III3的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者
3.1　因为III3的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者
4.男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点

2. 伴Y染色体遗传病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：

致病基因只位于______染色体上，无显隐性之分，患者后代中____________全为患者，________全为正常。简记为“男全______，女全______”。

答案： Y　男性　女性　病　正