2025年三维随堂精练高中生物必修2人教版
注:目前有些书本章节名称可能整理的还不是很完善,但都是按照顺序排列的,请同学们按照顺序仔细查找。练习册 2025年三维随堂精练高中生物必修2人教版 答案主要是用来给同学们做完题方便对答案用的,请勿直接抄袭。
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2.遗传咨询的内容和步骤

答案:
家族病史 产前诊断 终止妊娠
3.产前诊断
(1)概念:是指在________________,医生用专门的检测手段,如______、____________、____以及______________等,确定胎儿是否患有某种________或____________。
(2)基因检测
①概念:是指通过检测人体细胞中的______,以了解人体的基因状况。人的________、____、________________或________等,都可以用来进行基因检测。
②意义
a.基因检测可以精确地________________;通过分析个体的基因状况,结合疾病基因组学,可以预测____________患病的风险;检测父母是否携带遗传病的致病基因,也能够预测____________患这种疾病的概率。
b.基因检测也存在争议,人们担心由于________的检出,在就业、保险等方面受到不平等的待遇。
(1)概念:是指在________________,医生用专门的检测手段,如______、____________、____以及______________等,确定胎儿是否患有某种________或____________。
(2)基因检测
①概念:是指通过检测人体细胞中的______,以了解人体的基因状况。人的________、____、________________或________等,都可以用来进行基因检测。
②意义
a.基因检测可以精确地________________;通过分析个体的基因状况,结合疾病基因组学,可以预测____________患病的风险;检测父母是否携带遗传病的致病基因,也能够预测____________患这种疾病的概率。
b.基因检测也存在争议,人们担心由于________的检出,在就业、保险等方面受到不平等的待遇。
答案:
(1)胎儿出生前 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测 遗传病、先天性疾病
(2)①DNA序列 血液、唾液、精液、毛发、人体组织
②a.诊断病因、个体、后代
b.缺陷基因
(1)胎儿出生前 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测 遗传病、先天性疾病
(2)①DNA序列 血液、唾液、精液、毛发、人体组织
②a.诊断病因、个体、后代
b.缺陷基因
「正误判断.矫正易混易错
(1)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗。 ( )
(2)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断。 ( )
(3)通过基因检测确定胎儿不携带致病基因,则确定胎儿不患遗传病。 ( )
(4)通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有唐氏综合征。 ( )
(5)近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多,因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率。 ( )
(1)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗。 ( )
(2)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断。 ( )
(3)通过基因检测确定胎儿不携带致病基因,则确定胎儿不患遗传病。 ( )
(4)通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有唐氏综合征。 ( )
(5)近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多,因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率。 ( )
答案:
(1)×
(2)×
(3)×
(4)×
(5)×
(1)×
(2)×
(3)×
(4)×
(5)×
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为由X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答下列问题:
1.丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
______________________________
2.当妻子为患者,丈夫正常时,表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
______________________________
1.丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
______________________________
2.当妻子为患者,丈夫正常时,表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
______________________________
答案:
1.需要。因为表现正常的女性有可能是携带者,她怀孕后,男性胎儿可能是患者。
2.女性。女患者与正常男性结婚时,所有的女性胎儿都含有来自父亲X染色体上的正常显性基因,从而表现正常。
2.女性。女患者与正常男性结婚时,所有的女性胎儿都含有来自父亲X染色体上的正常显性基因,从而表现正常。
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